您的位置: 专家智库 > >

肖海娟

作品数:14 被引量:67H指数:7
供职机构:陕西中医药大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金上海市科委中药现代化专项基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇肠癌
  • 6篇细胞
  • 6篇耐药
  • 4篇肿瘤
  • 4篇结肠
  • 4篇结肠癌
  • 4篇奥沙利铂
  • 4篇肠胃清
  • 3篇中医
  • 3篇中医药
  • 3篇耐药细胞
  • 3篇癌细胞
  • 3篇HCT116
  • 3篇L-OHP
  • 2篇凋亡
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇通路

机构

  • 8篇上海中医药大...
  • 6篇陕西中医药大...
  • 3篇上海中医药大...
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇西安市中心医...
  • 1篇上海市普陀区...

作者

  • 14篇肖海娟
  • 8篇范忠泽
  • 5篇孙珏
  • 5篇许建华
  • 3篇陆海
  • 3篇金泉克
  • 3篇潘改燕
  • 2篇张妮
  • 2篇许建华
  • 2篇胡双双
  • 1篇李琦
  • 1篇张亚密
  • 1篇高虹
  • 1篇徐鹏飞
  • 1篇余文燕
  • 1篇王会仓
  • 1篇潘艳
  • 1篇王克穷
  • 1篇王国娟
  • 1篇杨洋

传媒

  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇陕西中医
  • 1篇环球中医药
  • 1篇中国临床研究
  • 1篇全国中医药博...
  • 1篇2011年上...

年份

  • 6篇2016
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Cytohesins介导EGFR通路在结直肠癌细胞增殖中的作用
2016年
目的:研究Cytohesins介导EGFR通路在结直肠癌细胞增殖中的作用。方法:选择人结直肠癌细胞系HT-29作为研究细胞,采用免疫荧光检测结直肠癌细胞系HT29中EGFR表达情况,Secin H3阻断结直肠癌细胞系HT29细胞内cytohensins观察细胞内EGFR通路激活情况,MTT法检测细胞增殖情况。结果:EGF+Secin H3组细胞内p-EGFR水平显著低于EGF组(P<0.05)。第3、5天,各组细胞增殖情况存在显著差异(F=38.072,P<0.05),其中EGF组显著高于Secin H3阻断组(P<0.05)和对照组(P<0.05),对照组吸光度值显著高于Secin H3阻断组(P<0.05)。结论:EGF与结直肠癌细胞的增殖密切相关,通过阻断Cytohesins介导EGFR通路能够显著抑制结直肠癌细胞的增殖。
肖海娟杨洋李晨胡双双杨林王会仓
关键词:结直肠癌细胞增殖
肠胃清联合奥沙利铂对人结肠癌耐药细胞株HCT116/L-OHP侵袭作用的影响被引量:4
2016年
目的研究中药复方肠胃清(CWQ)与奥沙利铂(L-OHP)联用对结肠癌奥沙利铂耐药细胞HCT116/L-OHP体外侵袭能力的影响。方法体外培养人结肠癌奥沙利铂敏感细胞HCT116、耐药细胞株HCT116/L-OHP,MTT法观察细胞的增殖能力,根据IC50计算耐药指数(RF),检测肠胃清的逆转指数(RI)。用Transwell实验观察耐药细胞侵袭能力改变情况,分5组:对照组、低高2个剂量奥沙利铂组、奥沙利铂低高2个剂量联合肠胃清提取物组。以免疫印迹技术检测侵袭转移相关蛋白的表达,细胞分4组:对照组,奥沙利铂组,肠胃清组,肠胃清联合奥沙利铂组,各组均作用细胞48 h。结果人结肠癌HCT116/L-OHP耐药细胞株的稳定性良好,RF为10.49。肠胃清联合奥沙利铂可明显抑制HCT116/L-OHP耐药细胞增殖,逆转指数(RI)为4.46。奥沙利铂高剂量联合肠胃清提取物组的侵袭抑制率(48.34%)明显高于奥沙利铂高剂量组(19.83%),差异有统计学意义(P<0.01)。与奥沙利铂组的灰度值分别为1.14,0.96,0.26比较,联合组ADAM-17、MMP-2及MMP-9蛋白表达均显著下调,灰度值分别为0.53,0.68,0.05,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肠胃清联合奥沙利铂能显著抑制HCT116/L-OHP耐药细胞的增殖和侵袭能力,其侵袭抑制作用与ADAM-17、MMP-2、MMP-9蛋白下调有关。
肖海娟杨林潘改燕胡双双张锦范忠泽
关键词:肠胃清奥沙利铂
肠胃清粗提物协同奥沙利铂抑制人结肠癌HCT116细胞及其作用机制研究被引量:4
2012年
目的探讨中药复方肠胃清(黄芪、党参、白术、八月札、薏苡仁、野葡萄藤、大血藤、猪苓)粗提物与奥沙利铂联合应用抑制人结肠癌HCT116细胞的协同增效作用及机理。方法奥沙利铂、肠胃清提取物分别单独以及联合作用于人结肠癌HCT116细胞,采用MTT法检测半数抑制质量浓度(IC50),通过Transwell实验检测侵袭转移抑制作用,并利用Western Blotting技术检测侵袭转移与凋亡相关蛋白的表达变化。结果肠胃清提取物、奥沙利铂以及联合肠胃清提取物(0.15 mg/mL)时奥沙利铂对人结肠癌HCT116细胞的半数抑制质量浓度分别为(3.24±0.06)mg/mL、(15.74±0.53)μg/mL及(10.32±0.37)μg/mL,联合用药组半数抑制质量浓度降低,侵袭抑制率提高,ADAM-17、MMP-2、MMP-9、BCL-2蛋白表达下调(P<0.05),P53蛋白表达升高(P<0.01)。结论中药复方肠胃清粗提物具有一定的抗人结肠癌细胞HCT116作用,在与奥沙利铂联用时表现出明显的协同作用,其机制可能与降低ADAM-17、MMP-2、MMP-9、BCL-2蛋白以及提高P53蛋白的表达有关。
肖海娟金泉克陆海孙珏许建华范忠泽
关键词:奥沙利铂结肠癌细胞
中医药逆转肿瘤多药耐药机制研究进展被引量:11
2012年
据美国癌症协会统计,90%以上的肿瘤患者死于不同程度的耐药[1]。肿瘤细胞耐药可分为原药耐药(PDR)和多药耐药(MDR)两大类。其中,PDR指仅对诱导药物产生耐药性而对其他药物不产生交叉耐药性;而MDR是指肿瘤细胞对一种化疗药物产生耐药的同时,对其他结构不同、作用机制不同的药物也产生耐药现象,是肿瘤化疗最大的障碍之一。
肖海娟许建华孙珏陆海范忠泽
关键词:肿瘤多药耐药逆转机制中医药
益气活血解毒中药联合奥沙利铂对晚期肝癌AFP,VEGF的影响被引量:9
2016年
目的:探讨益气活血解毒中药联合奥沙利铂治疗晚期肝癌的临床疗效。方法:选择在我院接受治疗的晚期肝癌患者56例,随机分为对照组和观察组,每组28例。对照组患者采用奥沙利铂栓塞治疗,观察组患者采用奥沙利铂栓塞联合益气活血解毒中药治疗。观察并比较两组患者治疗前后血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、甲胎蛋白(AFP)、脯氨酸羟化酶2(PHD2)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化情况以及临床总有效率。结果:与治疗前相比,两组治疗后患者血清AFP,VEGF,HIF-1α及PHD2水平均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组患者治疗后血清AFP,VEGF,HIF-1α及PHD2水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率(92.59%)高于对照组(71.43%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气活血解毒中药联合奥沙利铂能够降低肝癌晚期患者血清AFP,VEGF,HIF-1α及PHD2水平,提高临床疗效。
潘改燕潘艳张鹏肖海娟岳敏
关键词:肝癌晚期益气活血解毒法奥沙利铂VEGF
中药复方肠胃清含药血清对胃癌SGC7901细胞凋亡的影响被引量:9
2012年
目的观察中药复方肠胃清含药血清对胃癌SGC7901细胞凋亡的影响,探讨其作用机制。方法将人胃癌SGC7901细胞分为6组:空白对照组及肠胃清药物血清低、中、高剂量组和5-氟尿嘧啶(5-FU)组、5-FU联合肠胃清中剂量组。用MTT法观察肠胃清药物血清对SGC7901细胞增殖活性的影响;用流式细胞术检测肠胃清药物血清对细胞凋亡的影响;用Western blot检测方法测定细胞P53、Bax与Bcl-2蛋白表达水平;RT-PCR方法检测肿瘤细胞P53、Bax及Bcl-2基因表达。结果肠胃清药物血清能抑制胃癌SGC7901细胞增殖,并诱导细胞凋亡,同时明显抑制Bcl-2蛋白和基因的表达(P<0.05或P<0.01),增强P53、Bax蛋白和基因表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论中药复方肠胃清能抑制胃癌SGC7901细胞增殖,并诱导细胞凋亡,其机制可能与促进P53、Bax基因及抑制Bcl-2基因蛋白表达有关。
金泉克肖海娟孙珏李琦许建华高虹范忠泽
关键词:肠胃清含药血清人胃癌细胞细胞凋亡
血瘀证与恶性肿瘤相关性的研究进展
肿瘤属中医学'癥瘕''积聚'的范畴,是血瘀证的一种表现.血瘀证与恶性肿瘤密切相关,血瘀既是病因病机的概念,又是疾病的一种病理变化.将祖国医学理论与现代研究相结合,从机制研究、临床研究两个方面,综述了血瘀症与恶性肿瘤的相关...
肖海娟范忠泽许建华孙珏
关键词:恶性肿瘤血瘀证中医药治疗疗效评价
文献传递
中医药逆肿瘤多药耐药的机制研究进展
据美国癌症协会统计,90%以上肿瘤患者死于不同程度的耐药。肿瘤细胞耐药可分为原药耐药(PDR)和多药耐药(MDR)两大类。原药耐药(PDR)指仅对诱导药物产生耐药性而对其他药物不产生交叉耐药性,而多药耐药(multidr...
肖海娟范忠泽许建华孙珏
关键词:抗肿瘤药物多药耐药中药治疗药理作用
文献传递
结直肠癌侵袭转移过程中HOXB7介导Wnt/β-Catenin信号通路作用及机制研究被引量:8
2016年
目的研究同源异型盒基因B7(HOXB7)介导Wnt/β-Catenin信号通路在结直肠癌侵袭转移中的作用与机制。方法构建慢病毒转染重组体质粒HOXB7/psin,包装质粒PIK和阴性对照质粒psin,通过转染技术获得稳定过表达HOXB7的结直肠癌细胞株(SW480/HOXB7,293FT/HOXB7)及对照细胞株(SW480/vector,293FT/Vector)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法检测HOXB7 mRNA和蛋白的表达,采用免疫荧光染色技术评估HOXB7对结直肠癌细胞株β-Catenin的调控作用,采用qRT-PCR和Western blot法检测Wnt信号通路下游靶基因及蛋白的表达,采用小室试验评价各组细胞转移侵袭能力。结果 SW480/HOXB7,293FT/HOXB7细胞株的HOXB7 mRNA和蛋白表达水平较SW480/vector,293FT/Vector细胞株显著提高(P均<0.05)。HOXB7过表达后,细胞核中β-Catenin表达水平显著升高,并可见明显的入核现象,而在细胞浆中β-Catenin表达水平无明显变化。随着HOXB7的过表达,293FT、SW480细胞株中DKK1、cyclin D1、LEF1等Wnt信号通路下游基因及蛋白的表达均出现不同程度的上调现象。SW480/HOXB7细胞株穿过滤膜的细胞数显著高于SW480/vector细胞株(P<0.05)。结论 HOXB7介导Wnt/β-Catenin信号通路的激活能够通过调控下游基因,提高结直肠癌细胞侵袭能力,增加肿瘤转移的风险。
肖海娟杨林徐鹏飞张亚密张妮王克穷刘莉萍
关键词:WNT/Β-CATENIN信号通路结直肠癌
肠胃清含药血清对人结肠癌HCT116/L-OHP耐药细胞凋亡作用的影响被引量:7
2016年
目的探讨中药复方肠胃清(CWQ)逆转人结肠癌HCT116/L-OHP细胞耐药的分子机制。方法提取肠胃清含药血清,设置不同浓度,采用MTT法确定肠胃清的最大无毒剂量和逆转指数(RI);采用彗星实验法检测肠胃清联合奥沙利铂(L-OHP)对耐药细胞DNA损伤的影响,流式细胞术观察肠胃清联合奥沙利铂(L-OHP)对耐药细胞凋亡的影响。结果肠胃清含药血清可以逆转人结肠癌HCT116/L-OHP耐药细胞对L-OHP的耐药性,逆转指数(RI)为2.63倍。肠胃清联合L-OHP能促进耐药细胞发生DNA损伤(P<0.001)及凋亡(P<0.01)。结论肠胃清能够逆转人结肠癌铂类化疗耐药,其机制与促进肿瘤细胞DNA损伤、诱导凋亡有关。
肖海娟孙珏许建华范忠泽
关键词:肠胃清耐药结肠癌凋亡
共2页<12>
聚类工具0