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胡丹

作品数:55 被引量:131H指数:5
供职机构:卫生部更多>>
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相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
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领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
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  • 3篇2014
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  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 13篇2008
  • 4篇2007
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
济生肾气丸质量标准的研究被引量:5
2015年
目的建立济生肾气丸的质量标准。方法采用TLC法对山茱萸药材进行鉴别;HPLC法同时测定莫诺苷、马钱苷与丹皮酚3种成分的含量。结果山茱萸的TLC鉴别方法简单可行;莫诺苷、马钱苷和丹皮酚与其他色谱峰得到良好的分离,平均回收率分别为98.58%、101.31%和100.17%,RSD分别为1.88%、1.67%和1.55%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于控制该产品质量。
胡丹曹红水彩红陈玉敏单婷婷张贵英
关键词:济生肾气丸莫诺苷马钱苷丹皮酚
注射用七叶皂苷钠细菌内毒素检查方法研究
2008年
目的:建立注射用七叶皂苷钠细菌内毒素检查法。方法:采用《中华人民共和国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法。结果:注射用七叶皂苷钠浓度为0.05mg·mL-1,用灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素无干扰因素的影响。结论:注射用七叶皂苷钠可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。
嵇扬王文俊沈娟胡丹聂渝琼高锦
关键词:注射用七叶皂苷钠细菌内毒素
HPLC法测定茯芪颗粒中黄芪甲苷的含量被引量:1
2015年
目的建立测定茯芪颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的黄芪甲苷。色谱柱:VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(40:60);蒸发光散射检测器;流速:0.5ml·min^(-1)。结果黄芪甲苷在0.37~2.45μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Y=1.6340 X+3.3251,r=0.9996(n=5)。平均回收率为100.14%,RSD为1.37%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。
陈玉敏曹红水彩红单婷婷胡丹
关键词:黄芪甲苷HPLC
HPLC法测定麝香接骨胶囊中四种生物碱的含量被引量:3
2013年
目的建立HPLC法测定麝香接骨胶囊中伪麻黄碱、麻黄碱、马钱子碱和士的宁的含量。方法色谱柱:SHIMADZU VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(B)(用10%磷酸调节pH值2.8)(19∶81);检测波长:206 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:35℃。结果伪麻黄碱在1.51~48.4 ng、麻黄碱在16.09~515 ng、马钱子碱在12.67~405 ng、士的宁在16.29~521.25 ng范围内线性关系良好;平均回收率分别为伪麻黄碱96.87%(RSD为2.21%)、麻黄碱99.12%(RSD为2.69%)、马钱子碱101.66%(RSD为2.85%)、士的宁96.35%(RSD为2.74%),线性范围分别为。结论此方法简便,准确,灵敏,可用于麝香接骨胶囊中麻黄和马钱子的质量控制。
单婷婷曹红邢俊波陈玉敏水彩红胡丹
关键词:麝香接骨胶囊伪麻黄碱麻黄碱马钱子碱
甲磺酸酚妥拉明注射液的细菌内毒素检查方法被引量:1
2009年
目的建立甲磺酸酚妥拉明注射液细菌内毒素的检查方法。方法采用2005年版《中华人民共和国药典》附录细菌内毒素检查法。结果甲磺酸酚妥拉明注射液浓度≤5mg.mL-1时,用灵敏度为0.25EU.mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素,无干扰因素影响。结论甲磺酸酚妥拉明注射液细菌内毒素限值确定为5.8EU.mg-1,可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查。
高锦付聪嵇扬聂渝琼胡丹徐江
关键词:酚妥拉明注射液细菌内毒素
注射用甲磺酸酚妥拉明细菌内毒素检查方法的研究
2010年
目的建立注射用甲磺酸酚妥拉明细菌内毒素的检查方法。方法采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法。结果注射用甲磺酸酚妥拉明在0.0125mg/ml及以下浓度时,用灵敏度为0.125EU/ml的鲎试剂检测细菌内毒素,无干扰因素影响。结论注射用甲磺酸酚妥拉明可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查,细菌内毒素限值确定为10EU/mg。
沈国梁胡丹聂渝琼王海玲嵇扬高锦于思媛
关键词:细菌内毒素
生发酊质量标准的研究被引量:4
2010年
目的建立生发酊质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的补骨脂、闹羊花定性鉴别;高效液相色谱法定量分析处方中补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果薄层色谱法鉴别了补骨脂、闹羊花;色谱柱:CAPCELLPAKC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:246nm;流速:1.0ml/min。补骨脂素在6.00~60.00μg范围内呈良好的线性关系该,线性回归方程为:Y=73364.32X-3.59,r=0.9999;异补骨脂素在6.56~65.64μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Y=73454.85X+4.01,r=0.9999,平均回收率补骨脂素为101.17%,RSD为0.96%;异补骨脂素为99.49%,RSD为1.75%。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。
陈玉敏曹红水彩红姜春来胡丹
关键词:生发酊补骨脂素异补骨脂素薄层色谱法高效液相色谱法
高效液相色谱法同时测定补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加7种化药成分被引量:29
2014年
目的建立高效液相色谱法同时分析测定补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加7种西药成分(豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、伐地那非、伪伐地那非、他达那非、氨基他达那非)。方法采用SHIMADZUVP—ODS(150L×4.6,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.25mol·L^-1三乙胺溶液;流速:1.0ml·min^-1;检测波长为290nm;柱温:35℃。结果7种成分在相应的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥0.9999)。检出限为2.8~10.5ng,定量限为8.2—33.4ng。结论该方法简便快速准确,重复性好,适用于基层药检机构,可作为补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加上述7种西药成分的快速筛查方法。
邢俊波曹红张炯单婷婷水彩红陈玉敏胡丹
关键词:中成药保健食品高效液相色谱非法添加
溃疡颗粒质量标准的研究被引量:1
2011年
目的建立溃疡颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中甘草、醋延胡索、白及进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量。结果在薄层色谱中,能检出甘草、延胡索、白及;黄芩苷在0.0811.62μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9992),样品的平均加样回收率为99.00%,RSD为0.80%(n=6)。结论所建立的方法对方中3味药材能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于溃疡颗粒的质量控制。
曹红邢俊波陈玉敏水彩红姜春来胡丹
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法黄芩苷
甲硫酸新斯的明注射液细菌内毒素检查方法的研究被引量:8
2008年
目的:建立甲硫酸新斯的明注射液细菌内毒素的检查方法。方法:采用2005年版中国药典附录细菌内毒素检查法。结果:甲硫酸新斯的明注射液在0.5 mg·mL^(-1)及以下浓度时,用灵敏度为0.25 EU·mL^(-1)的鲎试剂检测细菌内毒素,无干扰因素影响。结论:甲硫酸新斯的明注射液细菌内毒素限值确定为50 Eu·mg^(-1),可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查。
高锦付聪嵇扬聂渝琼胡丹周苏萍
关键词:细菌内毒素
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