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单婷婷

作品数:33 被引量:91H指数:5
供职机构:卫生部更多>>
发文基金:国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 14篇色谱
  • 13篇相色谱
  • 12篇色谱法
  • 10篇液相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇高效液相色谱...
  • 6篇液相
  • 6篇胶囊
  • 5篇色谱法测定
  • 5篇HPLC法
  • 5篇HPLC法测...
  • 4篇细胞
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇骨胶
  • 4篇HPLC
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱

机构

  • 12篇卫生部
  • 7篇解放军第30...
  • 7篇中国人民解放...
  • 6篇中国人民解放...
  • 3篇第二军医大学
  • 2篇蚌埠医学院
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京万全阳光...

作者

  • 33篇单婷婷
  • 23篇陈玉敏
  • 22篇曹红
  • 21篇水彩红
  • 20篇胡丹
  • 13篇邢俊波
  • 6篇刘泽源
  • 5篇董瑞华
  • 5篇高洪志
  • 5篇张贵英
  • 4篇姜春来
  • 2篇张炯
  • 2篇李海燕
  • 2篇曲恒燕
  • 2篇靳守东
  • 2篇郝光涛
  • 2篇梁宇光
  • 1篇权苗苗
  • 1篇杜娜娜
  • 1篇张雷

传媒

  • 11篇解放军药学学...
  • 4篇医药导报
  • 3篇中国野生植物...
  • 3篇中国医药指南
  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇中国药物应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中南药学
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇第二届肿瘤药...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 6篇2014
  • 8篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种阿仑膦酸钠片的崩解度和溶出度及在Caco-2细胞模型上的转运比较被引量:2
2010年
目的:建立9-氯甲酸芴甲酯(FMOC)柱前衍生化高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片含量的方法,比较两种阿仑膦酸钠片的崩解度、溶出度和转运特性,为该药物制剂开发和临床应用提供参考。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-乙腈-柠檬酸与焦磷酸钠混合液为流动相,梯度洗脱;流速为1mL·min-1;柱温为35℃;紫外检测波长为265nm。结果:阿仑膦酸钠在2-200μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率、日内和日间精密度RSD均小于15%。两种阿仑膦酸钠片的崩解度、溶出度均有一定的差异,而在Caco-2细胞模型的转运量没有显著的差异。结论:两种阿仑膦酸钠片的生物利用度、药代动力学可能存在差异。
单婷婷董瑞华高洪志梁宇光秦小清刘泽源
关键词:阿仑膦酸钠崩解度溶出度转运
高效液相色谱法同时测定补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加7种化药成分被引量:29
2014年
目的建立高效液相色谱法同时分析测定补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加7种西药成分(豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、伐地那非、伪伐地那非、他达那非、氨基他达那非)。方法采用SHIMADZUVP—ODS(150L×4.6,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.25mol·L^-1三乙胺溶液;流速:1.0ml·min^-1;检测波长为290nm;柱温:35℃。结果7种成分在相应的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥0.9999)。检出限为2.8~10.5ng,定量限为8.2—33.4ng。结论该方法简便快速准确,重复性好,适用于基层药检机构,可作为补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加上述7种西药成分的快速筛查方法。
邢俊波曹红张炯单婷婷水彩红陈玉敏胡丹
关键词:中成药保健食品高效液相色谱非法添加
HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素含量的不确定度评定被引量:5
2013年
目的:建立HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素含量的不确定度评定方法。方法:通过建立其数学模型。找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算。并给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果:合成不确定度为6.01×10-3;扩展不确定度为0.012;葛根素含量的测定结果为(12.5±0.012)mg/袋。结论:本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的分析,使测定结果更加可靠。
邢俊波曹红单婷婷水彩红陈玉敏胡丹
关键词:葛根素感冒清热颗粒HPLC法
高效液相色谱法测定参姜搽剂中6-姜辣素的含量被引量:2
2011年
目的建立高效液相色谱法测定参姜搽剂中6-姜辣素的含量。方法色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;检测波长为280 nm;流速为1 ml/min;柱温为35℃。结果 6-姜辣素在5.08~30.48μg/ml范围内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.08%,RSD为0.76%。结论此方法简便,准确,灵敏。
单婷婷曹红邢俊波陈玉敏水彩红胡丹
关键词:高效液相色谱法
六味地黄软胶囊质量标准的研究被引量:4
2016年
目的建立六味地黄软胶囊的质量标准。方法采用TLC法对山茱萸药材进行鉴别;采用HPLC法同时测定莫诺苷、马钱苷与丹皮酚3种成分的含量。流动相为乙腈-0.3%磷酸水梯度洗脱,检测波长:240 nm(莫诺苷和马钱苷)、274 nm(丹皮酚)。结果山茱萸的TLC鉴别方法简单可行;莫诺苷、马钱苷和丹皮酚与其他色谱峰得到良好的分离,平均回收率分别为97.29%、97.58%和99.67%;RSD分别为2.30%、1.25%和0.79%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于控制该制剂质量。
胡丹曹红陈玉敏水彩红单婷婷张贵英
关键词:六味地黄软胶囊莫诺苷马钱苷丹皮酚
HPLC法测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量
2014年
目的建立天冬降糖胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters 5C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(12∶88)为流动相;流速为1.0 ml·min-1,检测波长258 nm。结果芒果苷含量在0.06~0.48μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.51%,RSD为1.09%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量。
胡丹曹红邢俊波陈玉敏水彩红单婷婷姜春来岳来富
关键词:芒果苷HPLC
高效液相色谱法同时测定参苏丸中8种主要成分的含量被引量:1
2017年
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定参苏丸中3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷8种化学成分的分析方法.方法 采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,检测波长:283 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35 ℃.结果 在各自的线性范围内3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷标准曲线呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.84%,99.45%,100.73%,99.35%,100.57%,97.98%,99.34%,98.45%;所有化合物的精密度和重复性实验的RSD均〈3.0%.结论 该分析方法简便、灵敏、准确,重复性好,可同时分析参苏丸中的主要成分.
单婷婷曹红陈玉敏胡丹张贵英
细胞色素氧化酶CYP3A5基因多态性与疾病发生和治疗的相关性被引量:2
2010年
细胞色素氧化酶CYP3A5亚家族是近年来药物代谢研究领域较受关注的热点之一。该酶具有高度的个体间差异,并参与多种临床药物及环境致癌物质的代谢,与移植后免疫抑制药用药效果、精神疾病用药后血药浓度变化、癌症发病易感性相关。对CYP3A5进行基因多态性和表型差异的研究,可用于评价临床药物治疗效果。
秦小清曲恒燕董瑞华单婷婷刘泽源
关键词:CYP3A5基因多态性药物代谢
药物基因多态性与个体化用药的研究进展被引量:9
2010年
药物的安全性、有效性和可控性是评价药物是否为好药的评判标准。但是,传统的药物使用模式是一种基于某一种族、某一地区的统计学意义上的判断。随着新理论、新技术的出现,使人们认识到了需要有更新颖的模式来评判药物。该文讨论了传统模式缺陷机制,分析了目前的研究现状,并且探讨了新的基因为导向的个体化临床用药模式,以及就此模式所产生的临床意义。
单婷婷董瑞华秦小清曲恒燕刘泽源
关键词:基因多态性药物基因组学个体化用药
HPLC-FLD法测定血浆中阿仑膦酸钠的浓度及药代动力学研究
2014年
目的建立血浆中阿仑膦酸钠的HPLC-FLD检测方法,并应用于药动学研究。方法采用Kromasil-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-柠檬酸-焦磷酸钠体系;流速:1.5 ml·min^-1;柱温:35℃;激发波长:(λex)=260 nm,发射波长:(λem)=310 nm。24名健康男性志愿者单剂量口服阿仑膦酸钠片,测定血浆药物浓度,计算药代动力学参数。结果阿仑膦酸钠在1~100 ng·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低定量限为1 ng·ml^-1。阿仑膦酸钠的专属性强,日内、日间精密度和准确度良好。结论本文研究建立了阿仑膦酸钠在血浆中HPLC-FLD的检测方法,该方法灵敏、准确,可用于临床药动学及生物等效性研究。
单婷婷孙燕吴媛董瑞华刘泽源
关键词:阿仑膦酸钠HPLC-FLD药代动力学
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