舒勤
- 作品数：15 被引量：21H指数：3
- 供职机构：重庆市血液中心更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 建立悬浮红细胞类成分血内控标准的探讨
- 目的: 通过对悬浮红细胞类成分血在储存期问理化性质变化的检测，探讨如何建立悬浮红细胞类成分血生化指标的内控标准。方法: 在1d、28d、35d取样测定悬浮红细胞类成分血PH值、K+、Na+浓度和上清液中游离血红蛋白(Hb...
- 黎美君樊小蓉舒勤骆展鹏王娟娟
- 关键词：生化指标内控标准
- 文献传递
- 某血液中心细菌污染相关质量监控指标的结果分析
- 目的回顾性分析细菌污染相关质量监控指标的监测结果,分析目前细菌污染存在的风险和隐患并探讨开展细菌污染相关质量监控的方法。方法该中心根据血液相关的法规标准要求,主要通过对献血场所和制备场所的空气消毒效果监测、储血冰箱的消毒...
- 廖玉英杨俊鸿彭楷舒勤骆展鹏黄霞
- 文献传递
- 不同厂家去白细胞采血袋使用前评价被引量：1
- 2016年
- 目的通过比较不同厂家去白细胞采血袋的优缺点,选择符合国家标准并适合本中心采集制备流程需要的采血袋。方法采用计分的方式进行量化评价3个厂家采血袋,将评价内容总分定为100分,血液采集、制备、供血、质量控制、采购供应各部门各占一定比例的分值,各部门再根据《血站技术操作规程(2012版)》相应的评价内容细化评分标准和细则。不同厂家的采血袋均按相同的标准判定。结果 A厂家总分为86分,B厂家总分为85.5分,C厂家总分为73分。结论通过综合评价可以选择到既满足国家标准更适合本中心使用需求的采血袋。
- 杨俊鸿舒勤刘加伟彭楷骆展鹏邹晓萍王娟娟
- 动态比浊法定量检测血液保存液Ⅱ中细菌内毒素含量被引量：2
- 2009年
- 目的应用动态比浊法定量测定血液保存液Ⅱ中细菌内毒素含量。方法通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验,检测其回收率应在50%～200%范围。结果确定血液保存液Ⅱ进行80倍稀释后可以有效地消除其对鲎试验的干扰。结论Ati320细菌内毒素测定仪可以高效定量地测定样品中细菌内毒素含量,替代凝胶法。
- 舒勤樊晓蓉王娟娟
- 关键词：动态比浊法细菌内毒素
- 一次性使用白细胞过滤器质量控制必要性探讨被引量：6
- 2009年
- 目的探讨对一次性使用白细胞过滤器的质量控制,是确保去白细胞血液产品质量的重要措施。方法对国内5个厂家及同一厂家不同批次的一次性使用白细胞过滤器均采用相同的质量指标进行评估。评估指标有:过滤效果(白细胞残留量、红细胞回收率)、细菌内毒素、无菌试验、一般检查(外观、密闭性、标签、其他)。结果5个厂家的一次性使用白细胞过滤器的质量存在差异,并有2个厂家的产品质量检查结果不符合要求;对同一厂家的一次性使用白细胞过滤器质量检查45批次,其质量也存在差异,且均体现在过滤效果上。结论建立对一次性使用白细胞过滤器进行质量控制,是十分有必要的,使用单位应对供方实施质量评价合格准入制及每批用前经质量检查合格后放行制。
- 樊小蓉王娟娟邹晓萍舒勤黎美君贺凌
- 关键词：去白细胞输血红细胞回收率
- 40份全血SAG—M红细胞悬液pH值、血浆血红蛋白、血浆钠钾离子检测结果分析
- 2001年
- 舒勤王娟娟
- 关键词：全血钠钾
- 建立悬浮红细胞类成分血内控标准的探讨被引量：1
- 2009年
- 黎美君樊小蓉舒勤骆展鹏王娟娟
- 关键词：内控标准悬浮红细胞生化指标
- 去除白细胞并辐照后的悬浮红细胞质量观察
- 目的观察全血储存于4℃±2中,48小时内制备的悬浮红细胞,经去除白细胞后的质量状况;以及全血储存- 制备悬浮红细胞-去除白细胞-辐照-储存悬浮红细胞的质量状况。方法将14人份(200ml／每人份)的血液分成每人分为A,B...
- 王娟娟邹晓萍舒勤樊小蓉涂茜海鸥
- 文献传递
- 某血液中心血液细菌污染相关质量监控指标的结果分析被引量：3
- 2017年
- 目的查找目前血液细菌污染存在的风险和隐患,并探讨开展细菌污染相关质量监控的方法。方法该中心根据采供血相关的法律法规标准要求,主要通过对采供血过程的人员、关键设备、关键物料、环境的监测及血液产品的无菌试验等监控血液细菌污染情况。结果该中心血液细菌污染的质量监控指标总合格率为99.8%,血液产品的细菌污染监测合格率为100.0%。结论该中心采供血过程卫生质量和血液产品的卫生质量均处于较好状态。
- 廖玉英杨俊鸿彭楷舒勤骆展鹏黄霞
- 关键词：血液细菌污染输血
- SAG-M红细胞保存液制备工艺的研究
- 2000年
- 目的：研究ＳＡＣ－Ｍ红细胞保存液的制备工艺及内在质量．方法：依据文献［１］筛选设计处方，通过实验确定配制方法、灭菌温度时间。稳定性实验表明，产品质稳定，结论：处方和工艺设计合理，操作简便。
- 余梅贵龚正明舒勤
- 关键词：红细胞保存液稳定性
