您的位置: 专家智库 > >

董妍

作品数:7 被引量:50H指数:4
供职机构:大连工业大学食品学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划大连市科技计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇杆菌
  • 2篇致泻
  • 2篇致泻性大肠杆...
  • 2篇食源
  • 2篇食源性
  • 2篇DNA提取
  • 2篇肠杆菌
  • 2篇大肠
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖条件
  • 1篇生物保鲜
  • 1篇生物保鲜剂
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学检测
  • 1篇食源性致病菌
  • 1篇农产
  • 1篇农产品
  • 1篇莴苣
  • 1篇鲜活农产品

机构

  • 7篇大连工业大学
  • 6篇大连民族学院
  • 5篇大连理工大学
  • 2篇沈阳农业大学
  • 1篇渤海大学
  • 1篇大连民族大学

作者

  • 7篇董妍
  • 6篇胡文忠
  • 5篇姜爱丽
  • 4篇冯可
  • 4篇何煜波
  • 2篇吕晓萌
  • 1篇冯叙桥
  • 1篇萨仁高娃
  • 1篇李晓博
  • 1篇白雪

传媒

  • 6篇食品工业科技
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 6篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
海产品中副溶血弧菌检测方法研究进展被引量:17
2015年
副溶血弧菌是主要的食源性致病菌之一,主要存在于鱼虾贝等海产品中。人们在食用被副溶血弧菌感染的海产品时,容易出现腹泻、呕吐、腹痛等急性肠胃炎症状。本文主要介绍了副溶血弧菌的分子生物学、免疫学等几种快速检测方法,并对未来的发展前景做了展望。
纪懿芳胡文忠姜爱丽冯可董妍
关键词:副溶血弧菌
食源性大肠杆菌快速检测技术研究进展被引量:4
2015年
大肠杆菌又称大肠埃希氏菌(Escherichia coli),其中有少数血清型可引起食源性疾病,对人类生命健康产生很大危害。因此,研究快速、灵敏、特异的食源性大肠杆菌检测方法对有效保障食品安全有着重要意义。本文对食源性大肠杆菌快速检测技术的研究进展进行了综述。
董妍胡文忠姜爱丽冯可吕晓萌纪懿芳
关键词:大肠杆菌
鲜切果蔬中生物保鲜剂的研究进展被引量:14
2015年
随着人们对食品质量与安全的要求日益提高,鲜切果蔬保鲜技术迅速发展,生物保鲜剂因具有安全、高效等特点成为鲜切果蔬保鲜的研究热点。鲜切果蔬经分级、清洗、修整、去皮、切分、保鲜、包装等过程处理后,机械损伤、生理代谢、病原微生物污染等问题会引起鲜切果蔬腐烂、品质下降,给鲜活农产品的经济贸易带来了巨大损失,并对人类生命安全造成了重大威胁,因此本文综述了温度、气体环境、生理生化反应、微生物等几项能够导致鲜切果蔬褐变腐烂、品质下降的重要影响因素;总结了3种生物保鲜剂在鲜切果蔬保鲜中的应用,包括植物类天然保鲜剂、动物类天然保鲜剂和微生物保鲜剂;讨论了生物保鲜剂的不足,并对今后生物保鲜剂的发展进行了展望。
董妍胡文忠姜爱丽
关键词:鲜切果蔬生物保鲜剂保鲜技术
PCR法检测大肠杆菌的增殖条件优化研究被引量:4
2014年
目的:比较不同培养模式与不同添加剂对大肠杆菌增殖效果的影响。方法:本实验以大肠杆菌为目标菌,研究了2种培养模式(振荡与静止培养)、2种添加剂(甘露醇与乳糖)对大肠杆菌增殖效果的影响,并采用PCR法检验其增殖效果。结果得出:振荡培养的增殖效果优于静止培养。在LB培养基中添加甘露醇和乳糖可起增殖作用,其中0.3g/100mL甘露醇与1.0%乳糖复配4h后,大肠杆菌的增殖效果最佳。检测中使用0.3g/100mL的甘露醇和1.0%的乳糖,并辅以37℃、150r/min的振荡培养即可获得良好效果。结论:本方法在6h内即可完成大肠杆菌的增殖及PCR检测,可用于食品中大肠杆菌的快速检测。
吕晓萌胡文忠冯叙桥何煜波董妍
关键词:PCR检测大肠杆菌
食源性致病菌分子生物学检测中菌体分离富集与DNA提取技术研究进展被引量:7
2015年
食源性致病菌DNA的数量及纯度严重影响后续分子生物学检测的准确性和灵敏性,因此随着分子生物学技术在食源性致病菌检测中的应用日渐广泛,细菌的分离、富集和DNA提取方法成为研究热点之一。本文综述了食源性致病菌的分离、富集和DNA提取的多种方法,以便研究开发更加快速、灵敏的分子生物学检测技术。
董妍胡文忠何煜波姜爱丽萨仁高娃
关键词:食源性致病菌DNA提取分子生物学
多重PCR快速检测两种致泻性大肠杆菌方法的建立被引量:3
2015年
本研究以肠出血性大肠杆菌O157∶H7及肠侵袭性大肠杆菌为目标菌,针对大肠杆菌共同基因uid A、肠出血性大肠杆菌O157∶H7的特异基因O-antigen、肠侵袭性大肠杆菌的特异基因ipa H设计3对引物,建立并优化了检测两种菌的多重PCR检测方法,进行了特异性验证和灵敏度分析,并应用于人工接种新鲜莴苣的检测中。实验结果表明,本研究建立的三重PCR快速检测两种致病菌的检出限为6.3×103CFU/m L,具有较好的灵敏度和特异性。利用所建立的多重PCR方法对人工接种肠出血性大肠杆菌O157∶H7和肠侵袭性大肠杆菌的新鲜莴苣进行检测,检出限为7.8×104CFU/m L。此方法能够对肠出血性大肠杆菌O157∶H7和肠侵袭性大肠杆菌两种食源性致病菌进行快速检测。
董妍胡文忠何煜波姜爱丽冯可李晓博
关键词:多重PCR
莴苣中两种致泻性大肠杆菌的富集及DNA提取方法的优化被引量:1
2015年
本研究对人工接种肠出血性大肠杆菌O157∶H7和肠侵袭性大肠杆菌的莴苣样品中菌体的富集和DNA提取方法进行了优化。研究中比较了不同过滤膜组合对菌体的富集效果,筛选了莴苣样品中细菌DNA提取的最适方法,建立了多重PCR方法检测人工污染莴苣样品。结果表明,采用尼龙膜15μm+混合膜0.22μm的组合富集细菌、试剂盒法提取样品中细菌DNA,多重PCR检测的检出限降低10倍,检测时间节省1.5 h。本研究可快速、简便、灵敏的应用于莴苣检测中,具有很高的实际应用价值。
董妍胡文忠何煜波姜爱丽冯可白雪
关键词:鲜活农产品DNA提取
共1页<1>
聚类工具0