董普辉
- 作品数：79 被引量：287H指数：10
- 供职机构：河南科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划洛阳市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学水利工程经济管理更多>>
- 小麦PPO活性基因等位变异的区域分布研究
- 小麦面粉中的多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase,PPO)是影响食品色泽的主要冈素。影响小麦籽粒PPO活性的基因主要位于2AL染色体上的Ppo-A1位点和2DL染色体上的Ppo-D1位点。本研究利用小麦2AL...
- 王黎明董普辉袁国印马飞袁建国
- 关键词：普通小麦等位变异
- 文献传递
- ^(60)Co-γ射线对牡丹、芍药种子辐射剂量的影响被引量：11
- 2010年
- 以牡丹品种‘凤丹白’、芍药品种‘粉玉奴’的种子为试材,采用60Co-γ射线,分5个辐射剂量10 Gy、20Gy、30 Gy、40 Gy和50 Gy对其作辐照处理,土壤播种后统计种子出苗率。结果表明:γ射线对牡丹种子和芍药种子出苗率的半致死辐射剂量(LD50)分别为4.97 Gy和22.93 Gy,这对牡丹和芍药种子辐射育种工作有一定参考价值。
- 施江董普辉张淑玲霍志鹏杨俊霞
- 关键词：芍药
- 莫迦小麦的T型恢复基因的染色体定位及其与K型主效不育基因的连锁关系研究
- 利用杂种优势是提高小麦产量的重要途径之一。为拓宽K型杂交小麦的保持系资源,克服1B/1R类型K型小麦雄性不育系的缺陷,何蓓如等将斯卑尔脱小麦(T.spelta vat.duhamelianum)的T型恢复基因Rf3作为其...
- 董普辉
- 关键词：染色体定位恢复基因不育基因
- 文献传递
- 花生收获防荚果散落装置及使用该装置的花生种植方法
- 本发明涉及花生收获防荚果散落装置，该装置包括用于使花生果针从顶部穿入并在其内部结实的网袋以及设在该网袋底部以防止花生果针穿出该网袋的阻隔层；本发明还涉及一种花生种植方法。本发明依据花生的生长特性设计花生收获防荚果散落装置...
- 史纪安刘玉华徐晓峰王翠玲董普辉郭永新
- 文献传递
- 小偃麦异代换系中外源染色体的微分离方法
- 小偃麦异代换系中外源染色体的微分离方法，包括1）小麦根尖细胞染色体标本的制备、2）花粉母细胞染色体标本的制备、3）小麦根尖细胞染色体的显微分离、4）花粉母细胞染色体的显微切割、5）对切割后的小麦根尖细胞染色体和花粉母细胞...
- 王黎明王春平董普辉袁建国袁瑛
- 文献传递
- 高产早熟小麦新品种河科大9612的选育与应用被引量：1
- 2009年
- 河科大9612是河南科技大学农学院小麦育种组以太谷核不育（Tal）小麦材料为遗传改良的技术平台，通过轮回选择和穿梭育种育成的一个高产早熟小麦新品种，2008年9月通过河南省农作物品种审定委员会审定（豫审麦2008015）。河科大9612属弱春性多穗型品种，适宜在河南省中南部中晚茬高水肥地块及相应生态类型区推广种植。
- 董普辉袁建国韩赞平王黎明袁爱梅
- 关键词：高产早熟选育太谷核不育多穗型品种
- 一种检测苗期玉米旱后复水补偿性生长是否发生的方法
- 本发明涉及一种检测苗期玉米旱后复水补偿性生长是否发生的方法，包括以下步骤：步骤一、取玉米苗随机分为试验组a和对照组b；步骤二、试验组a进行旱后复水处理，对照组b始终充分供水，定期检测试验组a和对照组b的玉米苗叶片中玉米素...
- 王晓凌王静静戴攀峰亓琳张利霞侯小改施江赵威李雪林张有福董普辉郭丽丽徐国伟
- 文献传递
- 小麦类病斑型早衰突变体的筛选及其分型鉴定
- 本研究利用EMS诱变小麦新品系河科大527 (KD527),在多年综合农艺性状鉴定基础上,选育出类病斑型早衰突变体TB1与TB2并构建其与中国春的杂交后代群体。对杂交F与F群体进行表型鉴定并通过660K SNP芯片BSR...
- 孔维玮姬敬敬李永霞陈春艳董普辉王春平王黎明
- 关键词：小麦染色体定位
- 文献传递
- 来自莫迦小麦(T. macha)的T型恢复基因Rf3和K型不育基因rfv1的SSR标记分析被引量：5
- 2009年
- 为了建立非1B/1R类型K型小麦细胞质雄性不育系的分子标记辅助选育技术体系,对基础遗传材料Tm3314来自莫迦小麦1BS染色体的T型恢复基因Rf3和K型不育基因rfv1进行了分子标记定位。以Tm3314和T型不育系T504A的杂交F2代作为定位群体,利用分离集团分析法(BSA),从1BS染色体上10对SSR引物中筛选出与目的基因连锁的2个SSR标记Xbarc8和Xgwm18。然后结合(T504A/Tm3314)F2群体在T型细胞质下的育性分离情况和F2可育株与K型不育系K119A测交所得的K型细胞质下的育性结果,运用Mapmaker 3.0b软件进行连锁分析,结果表明,Xbarc8和Xgwm18与Rf3基因的遗传距离分别为5.5 cM和8.1 cM,与rfv1基因的遗传距离分别为22.2 cM和19.6 cM,且2个SSR标记位于两个育性基因之间。
- 董普辉胡银岗林凡云宋国琦宋喜悦马翎健李宏斌何蓓如
- 关键词：恢复基因不育基因SSR标记
- 小麦籽粒PPO活性基因的等位变异分布与优异种质的筛选
- 利用位于2A染色体上PPO等位基因的共显性功能标记PP018对近年来我国选育的141份小麦品种PPO活性基因的遗传变异分布进行了分析。结果表明:PP018能在供试材料中稳定扩增出876bp、685bp、(876+685)...
- 王黎明董普辉马飞袁建国
- 关键词：普通小麦PPO活性等位基因种质
- 文献传递
