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核苷酸切除修复基因XPD反义RNA表达载体的构建及功能研究被引量：15: 2003年; 目的　构建核苷酸切除修复基因XPD反义RNA表达载体 ,初步探讨其对肺癌细胞DNA损伤修复能力及药物敏感性的影响。方法　通过RT PCR技术获取XPDcDNA (2～ 6 6 7bp)片段并反向插入真核 7表达载体反义载体pcDNA3 1,采用脂质体法将构建的载体质粒转染肺癌细胞株A5 4 9,经G4 18筛选 ,采用抗肿瘤药物阿霉素、顺铂对细胞进行染毒干预 ,干预结果采用SCGE和MTT综合判定。结果　转染细胞XPDmRNA表达受到抑制。单细胞凝胶电泳显示转染细胞DNA损伤修复能力降低。MTT法显示转染细胞药物敏感性增高。结论　XPD反义RNA能降低肺癌细胞DNA损伤修复能力。; 蒋易周李承吴晓明周宜开雷于生任恕; 关键词：核苷酸切除修复 XPD基因药物敏感性

光纤纳米生物传感器的现状及发展被引量：10: 2002年; 介绍了当前用于单细胞研究的光纤纳米生物传感器的现状及发展,包括光纤纳米生物传感器的制作、构造和在生物研究领域中的应用。; 周李承蒋易周宜开任恕聂棱; 关键词：纳米生物技术

基于Luminol-H<,2>O<,2>化学发光的NO光传感器: 一氧化氮是重要的细胞信使分子,本研究利用Luminol-H<,2>O<,2>化学发光分析技术构建了一种能够快速检测NO的光传感器.通过测量NO标准系列证实该传感器具有响应快、灵敏度高等优点.; 周李承康新江蒋易郝巧玲任恕周宜开; 关键词：一氧化氮化学发光光传感器; 文献传递

核苷酸切除修复基因XPB反义RNA表达质粒的构建及其功能的初步研究被引量：3: 2003年; 背景与目的:核苷酸切除修复机制是细胞修复损伤DNA的重要途径,肿瘤细胞的耐药常伴随DNA损伤修复基因表达增强,采取反义策略降低细胞的DNA损伤修复能力可以增加肿瘤细胞的药物敏感性。本研究拟构建能在哺乳动物细胞中表达XPB反义RNA的表达质粒pcDNA-XPB/AS(XPB:着色性干皮病B基因),并初步探讨其对肺癌细胞DNA损伤修复能力及抗肿瘤药物耐药性的影响。方法:采用RT-PCR技术扩增的XPBcDNA5'端一段69～520bp的序列被反向插入表达质粒pcDNA3.1/His。将该重组质粒瞬时转染肺癌A549细胞。单细胞凝胶电泳(SCGE)比较阿霉素诱导的转染前后细胞DNA损伤修复情况。MTT法检测转染前后细胞对阿霉素的敏感性。结果:酶切图谱分析和基因测序证实反义表达质粒构建成功。RT-PCR显示转染细胞XPBmRNA表达水平下降。以4.0μg/ml阿霉素诱导细胞DNA损伤,SCGE显示转染细胞修复DNA损伤能力受到抑制。MTT显示未转染细胞与转染细胞对阿霉素的敏感性存在差别,但无统计学意义。结论:构建的反义表达质粒能下调转染细胞XPBmRNA表达,抑制细胞DNA损伤修复能力,为进一步研究XPB基因功能奠定了基础。; 周李承蒋易吴晓明郝巧玲任恕周宜开; 关键词：药物敏感性肿瘤细胞

核苷酸切除修复基因XPA反义RNA表达载体的构建及其抑瘤功能被引量：3: 2003年; 采用RT PCR方法扩增出 4 2 6bp着色性干皮病A(xerodermapigmentosumgroupA ,XPA)cDNA片段 (2～ 4 2 7bp) ,反向插入pcDNA3 1质粒构建XPA反义RNA表达载体 .经测序证实 ,该片段序列与XPAmRNA对应片段完全互补 .通过脂质体Lipofectamine 2 0 0 0将重组质粒转染肺癌A5 4 9细胞 ,RT PCR检测表明转染XPA反义RNA重组质粒能够抑制肺癌细胞XPAmRNA表达 ;MTT实验表明转染XPA反义RNA的肺癌细胞对顺铂敏感性增强 .; 吴晓明范玮蒋易周李承郝巧玲周宜开; 关键词：核苷酸切除修复 DNA损伤基因功能反义RNA

核苷酸切除修复基因XPD反义RNA表达载体质粒构建及其对肺腺癌A549细胞株功能影响研究: 在该研究中,我们针对NER机制七个基因组分之一XPD使用反义核酸技术,以达到抑制其在肿瘤细胞中表达的目的,从而抑制NER机制并且也抑制与修复系统相联系的其他细胞功能的正常行使,诸如细胞周期.并且近期的研究资料表明,针对N...; 蒋易; 关键词：DNA修复 XPD 反义核酸肺腺癌; 文献传递

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蒋易