周李承
- 作品数：6 被引量：32H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>
- 核苷酸切除修复基因XPD反义RNA表达载体的构建及功能研究被引量：15
- 2003年
- 目的 构建核苷酸切除修复基因XPD反义RNA表达载体 ,初步探讨其对肺癌细胞DNA损伤修复能力及药物敏感性的影响。方法 通过RT PCR技术获取XPDcDNA (2～ 6 6 7bp)片段并反向插入真核 7表达载体反义载体pcDNA3 1,采用脂质体法将构建的载体质粒转染肺癌细胞株A5 4 9,经G4 18筛选 ,采用抗肿瘤药物阿霉素、顺铂对细胞进行染毒干预 ,干预结果采用SCGE和MTT综合判定。结果 转染细胞XPDmRNA表达受到抑制。单细胞凝胶电泳显示转染细胞DNA损伤修复能力降低。MTT法显示转染细胞药物敏感性增高。结论 XPD反义RNA能降低肺癌细胞DNA损伤修复能力 。
- 蒋易周李承吴晓明周宜开雷于生任恕
- 关键词：核苷酸切除修复XPD基因药物敏感性
- 鲁米诺-过氧化氢化学发光法动态监测硝普钠在小鼠体内释放NO过程被引量：5
- 2003年
- 目的 建立一套快速有效的测量NO的方法并用来监测降压药硝普钠在小鼠体内释放NO的过程。方法 建立并采用鲁米诺 过氧化氢 (Luminol H2 O2 )化学发光体系 ,动态监测小鼠静脉注射硝普钠 (2mg/kg)后血样中NO浓度的变化。结果 Luminol H2 O2 化学发光体系构建成功 ,以此测量NO标准系列线性良好 ;硝普钠给药后 ,小鼠体内NO 30s左右达到峰值 ,2 0 0s恢复给药前水平。结论 Luminol H2 O2 化学发光体系测量NO灵敏度高、特异性好 ;硝普钠在体内快速释放NO 。
- 周李承章林慧梁桂媛周宜开郝巧玲
- 关键词：硝普钠化学发光分析小鼠
- 基于Luminol-H<,2>O<,2>化学发光的NO光传感器
- 一氧化氮是重要的细胞信使分子,本研究利用Luminol-H<,2>O<,2>化学发光分析技术构建了一种能够快速检测NO的光传感器.通过测量NO标准系列证实该传感器具有响应快、灵敏度高等优点.
- 周李承康新江蒋易郝巧玲任恕周宜开
- 关键词：一氧化氮化学发光光传感器
- 文献传递
- 核苷酸切除修复基因XPA反义RNA表达载体的构建及其抑瘤功能被引量：3
- 2003年
- 采用RT PCR方法扩增出 4 2 6bp着色性干皮病A(xerodermapigmentosumgroupA ,XPA)cDNA片段 (2～ 4 2 7bp) ,反向插入pcDNA3 1质粒构建XPA反义RNA表达载体 .经测序证实 ,该片段序列与XPAmRNA对应片段完全互补 .通过脂质体Lipofectamine 2 0 0 0将重组质粒转染肺癌A5 4 9细胞 ,RT PCR检测表明转染XPA反义RNA重组质粒能够抑制肺癌细胞XPAmRNA表达 ;MTT实验表明转染XPA反义RNA的肺癌细胞对顺铂敏感性增强 .
- 吴晓明范玮蒋易周李承郝巧玲周宜开
- 关键词：核苷酸切除修复DNA损伤基因功能反义RNA
- 光纤纳米生物传感器的现状及发展被引量：10
- 2002年
- 介绍了当前用于单细胞研究的光纤纳米生物传感器的现状及发展,包括光纤纳米生物传感器的制作、构造和在生物研究领域中的应用。
- 周李承蒋易周宜开任恕聂棱
- 关键词：纳米生物技术
- 核苷酸切除修复基因XPB反义RNA表达质粒的构建及其功能的初步研究
- 核苷酸切除修复作为细胞内重要的DNA修复系统,可以修复由太阳光中短波长紫外线引起的DNA损伤,众多化学物质引起的大片段DNA加合物以及一些氧化性损伤等.整个NER修复系统至少包括30种蛋白,主要有XPA~G、RPA等,任...
- 周李承
- 关键词：核苷酸切除修复反义RNADNA损伤修复药物敏感性
- 文献传递
