- 双胎妊娠孕11-13+6周超声检查对不一致双胎的预测价值
- 目的：探讨双胎妊娠中孕11-13 +6周超声检查绒毛膜性、颈项透明层厚度(NT)、顶臀长(CRL)和羊水深度对不一致双胎的预测价值。方法：应用超声检查226例孕11-13+6周双羊膜囊双胎妊娠的绒毛膜性、CRL、NT以及...
- 赖宝玲王晨虹王洁李胜利
- 关键词：双胎妊娠超声诊断
- 文献传递
- 胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶rs4818、rs4633位点基因多态性与子痫前期的关系
- 2014年
- 目的探讨胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-o-methyltransferase,COMT)基因rs4818、rs4633位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与子痫前期发病的关系。方法便利抽样法选择2011年3月至2012年8月在南方医科大学附属深圳妇幼保健院产科住院分娩的孕妇217例,其中子痫前期孕妇92例为子痫前期组,健康孕妇125例为对照组。收集两组孕妇产后胎盘组织,提取胎盘DNA,应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometer,MALDI-TOF-MS)平台及MassARRAY-IPLEX技术对COMT基因rs4818及rs4633位点进行检测,分析其基因型及等位基因分布情况。结果胎盘组织COMT基因rs4818位点基因型GG、GC、CC的基因型频率和G、C等位基因频率在子痫前期组与对照组之间的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。两组胎盘COMT基因rs4633位点CC、CT、TT三种基因型频率和C、T等位基因频率在子痫前期组与对照组之间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论胎盘COMT rs4818、rs4633单核苷酸多态性与子痫前期发生无关。
- 赖宝玲王晨虹周璐王勤苏卫兰
- 关键词：子痫前期儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性胎盘
- 双胎妊娠孕11-13+6周超声检查对不一致双胎的预测价值
- 目的探讨双胎妊娠中孕11—13+6周超声检查绒毛膜性、颈项透明层厚度(NT)、顶臀长(CRL)和羊水深度对不一致双胎的预测价值。方法应用超声检查226例孕11-13+6周双羊膜囊双胎妊娠的绒毛膜性、CRL、NT以及羊水深...
- 赖宝玲王晨虹王洁李胜利
- 关键词：羊水深度CRL绒毛膜双胎妊娠
- 文献传递
- 血浆RGS2蛋白与血管紧张素Ⅱ及其1型受体在子痫前期中的作用被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨妊娠期血浆中G蛋白信号调节因子2(RGS2)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及其1型受体(AT1R)在子痫前期(PE)发病中的作用及对疾病严重程度的影响。方法:选择2016年1~9月在南方医科大学附属深圳妇幼保健院住院分娩的PE孕妇50例为PE组(合并FGR组17例,非FGR组33例)。选择同期分娩的健康孕妇40例为对照组。采用ELISA法检测各组孕妇血浆中RGS2蛋白、AngⅡ及AT1R水平,并比较PE组(合并FGR组、非FGR组)与对照组间3种指标的差异,运用Logistic回归分析3种指标与PE的发生及严重程度的相关性。结果:(1)PE组血浆中RGS2蛋白、AngⅡ、AT1R水平及收缩压、舒张压均高于对照组,而取样孕周、分娩孕周及新生儿出生体质量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);合并FGR组、非FGR组间的RGS2蛋白水平、收缩压、舒张压差异无统计学意义(P>0.05),但均分别高于对照组(P<0.05);AngⅡ、AT1R水平及新生儿出生体质量在对照组、非FGR组及合并FGR组中两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)Logistic回归分析示RGS2、AngⅡ及AT1R是PE发生的独立危险因素[(粗OR>1,P<0.05;调整抽样孕周后的OR1>1,P<0.05;调整另外两种指标后的OR2值>1,P<0.05(除外AngⅡ)]。(3)RGS2蛋白、AngⅡ、AT1R水平与PE、收缩压、舒张压均呈正相关(P<0.05),AngⅡ、AT1R水平与新生儿出生体质量呈负相关(P<0.05),RGS2与新生儿出生体质量无相关性(P>0.05)。结论:血浆中RGS2蛋白、AngⅡ及AT1R可能与PE的发病机制相关,AngⅡ及AT1R可能与疾病的严重程度相关。
- 廖运先王晨虹赖宝玲
- 关键词：子痫前期血管紧张素1型受体
- FKBP52在反复体外受精种植失败患者种植窗期子宫内膜的表达研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨FKBP52在反复体外受精种植失败患者种植窗期子宫内膜的表达情况。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)技术和免疫组织化学方法分别测定20例反复体外受精种植失败妇女(组1)种植窗期子宫内膜组织中FKBP52蛋白及其mRNA的表达,并与15例正常生育能力妇女卵泡晚期(组2)和种植窗期(组3)相比较。结果组1的FKBP52mRNA表达水平低于组2,组2低于组3,但差异均无统计学意义(P>0.05)。FKBP52蛋白表达于腺上皮的胞核及胞浆,组1在腺上皮的胞核表达明显,组2在腺上皮的胞浆表达明显,组3在腺上皮的胞核及胞浆均有明显表达;组1和组2的FKBP52蛋白表达量分别为(2 125.9±1 729.9)和(1 360.2±853.7),并显著低于组3(8 319.1±5 873.8)(P<0.05,P<0.01)。结论 FKBP52蛋白在种植窗期的表达和定位异常可能是反复体外受精种植失败患者子宫内膜容受性的影响因素。
- 谭真彭丽英朱文杰赖宝玲付志红李雪梅唐雪莲
- 关键词：子宫内膜容受性种植窗反复种植失败
- 瘢痕子宫阴道试产的预测因素分析被引量：1
- 2017年
- 目的总结探讨疤痕子宫阴道试产的预测因素,提高阴道试产成功率,降低剖宫产率,减少母婴并发症。方法回顾分析于我院产科进行阴道试产的瘢痕子宫再妊娠孕妇280例临床资料,按照阴道试产是否成功分为成功组与失败组两组,比较两组患者临床资料并记录分娩结局,对可能影响分娩结局的因素进行单因素分析,并采用多因素Logistic回归对高位因素进行分析。结果比较两组孕妇年龄、孕周、产前BMI、孕前BMI、子宫手术史及子宫下段厚度等一般资料,显示年龄、产前BMI、子宫下段厚度等可能影响瘢痕子宫再妊娠的因素;对上述影响因素进行Logistic回归因素分析,显示年龄、产前BMI、子宫下段厚度均是影响试产结局的独立危险因素。结论瘢痕子宫再足月妊娠进行阴道试产是可行的,但仍存在一定的风险,其中孕妇年龄、产前BMI、子宫下段厚度均是独立危险因素,在分娩时医师需严密观察产程及孕妇情况,以提高安全性,保证母婴安全。
- 苏卫兰赖宝玲杨静王晨虹
- 关键词：瘢痕子宫阴道试产
- 子痫前期与儿茶酚氧位甲基转移酶的相关性研究
- 1、研究背景
子痫前期是妊娠期特有的累及多系统、多器官的严重并发症，临床特点为既往无高血压病史的孕妇妊娠20周后首次出现高血压(血压至少2次≥140/90mmHg)和蛋白尿（≥300mg/24小时），可伴全身多器官...
- 赖宝玲
- 关键词：子痫前期甲基转移酶基因多态性儿茶酚并发症
- 胎盘组织COMT的表达及其与子痫前期发病的关系被引量：1
- 2013年
- 目的:检测子痫前期患者胎盘组织儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)的表达,探讨其与子痫前期发病的关系。方法:收集15例子痫前期患者(子痫前期组)及15例健康妊娠妇女(对照组)的临床资料及产后胎盘组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测2组妊娠妇女胎盘组织COMT mRNA的水平。结果:子痫前期组胎盘组织COMT mRNA水平明显低于对照组(P<0.001),且胎盘组织COMT mRNA水平与血清尿酸、24 h尿蛋白定量、平均动脉压呈负相关(均P<0.001)。结论:COMT在子痫前期妊娠妇女胎盘组织中呈低表达,可能与子痫前期的发病有关。
- 赖宝玲王晨虹王洁吴惠芬周璐
- 关键词：先兆子痫儿茶酚O-甲基转移酶胎盘
- 孕11-13^(+6)周超声检查预测复杂性双绒毛膜双胎的价值被引量：1
- 2014年
- 目的探讨孕11-13+6周双胎间头臀长(CRL)、颈项透明层厚度(NT)、最大羊水深度(DVP)的差异对复杂性双绒毛膜双羊膜囊双胎的预测价值。方法对212例孕11-13+6周行超声检查确定为双绒毛膜双羊膜囊双活胎的孕妇,随访至妊娠结束,评估双胎间CRL、NT、DVP的差异与复杂性双胎(包括双胎生长不一致、选择性宫内生长受限(s FGR)、双胎之一死胎、双胎之一畸形)的相关性。结果 212例双绒毛膜双胎中有36例复杂性双胎(双胎之一死胎4例、双胎之一畸形2例,双胎生长不一致或选择性宫内生长受限30例)。复杂性双胎组即研究组早孕B超大小胎CRL、NT、DVP均值相比差异无统计学意义(P均>0.05)。非复杂性双胎组即对照组早孕B超大小胎NT、DVP均值相比差异无统计学意义(P均>0.05),CRL均值差异有统计学意义(t=1.326,P<0.01)。研究组与对照组相比,双胎间的CRL、NT、DVP差别均无统计学意义(P均>0.05)。结论非复杂性双胎在孕早期生长发育存在不均衡性,但孕早期双胎间CRL、NT、DVP的差异无法准确预测复杂性双绒毛膜双胎妊娠的发生。
- 赖宝玲王晨虹王洁苏卫兰李胜利叶巧美
- 胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与子痫前期的关系被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨胎盘儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因rs4680、rs6269位点单核苷酸多态性（SNP）与子痫前期发病的关系。方法：选择2011年3月至2012年8月在南方医科大学附属深圳市妇幼保健院产科住院分娩的孕妇217例，其中子痫前期孕妇92例为子痫前期组，健康孕妇125例为对照组，收集两组孕妇产后胎盘组织，提取胎盘DNA，应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）平台及MassARRAY-IPLEX技术对COMT基因rs4680及rs6269位点进行检测，分析其基因型及等位基因分布情况。结果：胎盘组织COMT基因rs4680位点基因型GG、GA、AA的基因型频率和G、A等位基因频率在子痫前期组与对照组之间的分布差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组胎盘COMT基因rs6269位点GG、GA、AA3种基因型频率差异有统计学意义（P=0.019）；且G、A等位基因频率在子痫前期组和对照组分布差异有统计学意义（X2=6.382，P=0.012），A／GOR=1.707（95％CI=1.125～2.590）。胎盘COMTrs4680与rs6269单核苷酸多态性与孕妇血压无明显相关性。结论：胎盘COMTrs6269单核苷酸多态性与子痫前期发生相关，携带A等位基因是发生子痫前期的危险因素；胎盘COMTrs4680单核苷酸多态性与子痫前期发生无关。
- 赖宝玲王晨虹周璐王勤苏卫兰
- 关键词：子痫前期儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性
