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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇新合成方法
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇奈必洛尔
  • 1篇抗病毒
  • 1篇抗病毒药
  • 1篇降压
  • 1篇降压药
  • 1篇L-抗坏血酸
  • 1篇病毒

机构

  • 3篇中国医药集团...
  • 1篇四川大学
  • 1篇上海新先锋药...

作者

  • 3篇赵俊
  • 3篇曹胜华
  • 2篇杜伟宏
  • 2篇马帅
  • 1篇贾景雨
  • 1篇李少华
  • 1篇黄君勤
  • 1篇周善学
  • 1篇马超
  • 1篇丁小东
  • 1篇郑筠

传媒

  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
埃替格韦的合成被引量:2
2014年
2,4-二氟苯甲酸经碘代、酰化及缩合反应制得2-(2,4-二氟-5-碘苯甲酰基)-3-二甲胺基丙烯酸乙酯,再与L-缬氨醇发生加成消除反应、环合、叔丁基二甲基氯硅烷保护羟基制得[(S)-1-叔丁基二甲基硅氧甲基-2-甲基丙基]-7-氟-6-碘-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯,与3-氯-2-氟苄锌溴发生Negishi偶联反应后经"一锅煮"(脱保护、水解和甲氧基化反应)制得抗HIV药物埃替格韦,总收率约42%。
马帅赵俊杜伟宏曹胜华
关键词:抗病毒药喹诺酮
(S)-甘油醛缩丙酮的新合成方法被引量:1
2011年
(S)-甘油醛缩丙酮是一种用来合成一些手性药物和具有光学活性的天然产物的重要前体,本文以L-抗坏血酸为原料,经高压氢化还原、缩合反应、氧化剂氧化等步骤合成(S)-甘油醛缩丙酮。同时考察了不同的反应条件对产品收率的影响。
马超郑筠赵俊周善学黄君勤曹胜华丁小东
关键词:L-抗坏血酸奈必洛尔
阿奇沙坦酯的合成工艺研究被引量:2
2014年
本文以3-硝基邻苯二甲酸-1-甲酯为起始原料,经羧基转为氨基、还原、环合、N-烷基化、缩合、闭环、水解、酯化共8步反应制得了降压药阿奇沙坦酯。所得目标化合物经元素分析、质谱、氢核磁共振确认,总收率达30%。
贾景雨马帅杜伟宏赵俊李少华曹胜华
关键词:降压药
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