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基于DNA环调控的rrnB P1嵌合启动子表达载体的构建及应用: 表达载体的构建是实现高效表达的关键步骤,而作为表达载体组成元件之一的启动子是非常重要的。理想的启动子应具有以下特性：作用强,严格调控,易转导入其他E.coli以便筛选大量的用于生产蛋白的菌株,而且对其诱导是简便和廉价的。...; 赵晓丽; 关键词：基因表达调控; 文献传递网络资源链接

高效除磷工程菌Pseudomonas putida GM6-PPK1的构建及其除磷能力研究被引量：5: 2009年; ppk1基因编码的多聚磷酸盐激酶主要负责多聚磷酸盐的合成,其表达量的高低直接决定聚磷菌的聚P能力的强弱。Pseudomonas putida GM6是从EBPR好氧池活性污泥中分离获得的一株具有聚P能力的菌株,该菌株含有两个编码多聚磷酸盐激酶的基因(ppk1和ppk2)。通过PCR从高效聚磷菌株总DNA中扩增得到了ppk1及其启动子,并定向克隆到pBBRMCS-5载体上,构建了重组质粒pMEPE-PPK,在辅助质粒pRK2013的帮助下,通过三亲接合将pMEPE-PPK转移到原始菌株GM6中,获得的工程菌P.putidaGM6-PPK1。GM6-PPK1除P能力较原始菌株GM6和对照菌株GM6-P5提高了54%,生长能力较原始菌株也有一定增强。通过模拟EBPR工艺,发现GM6-PPK1在厌氧/好氧交替的环境条件下强化表达不但提高了菌体好氧段的吸P能力,而且厌氧段P的释放和PHA的合成较之原始菌株也有显著增加。; 李波刘卫东刘娟赵晓丽高雅英曹慧崔中利; 关键词：强化生物除磷多聚磷酸盐基因工程菌

一种rRNA嵌合启动子及含有该嵌合启动子的表达载体: 本发明属于分子生物学领域，公开了一种rRNA嵌合启动子及含有该嵌合启动子的表达载体。该嵌合启动子是在大肠杆菌rRNArrnB操纵元启动子P1的上下游分别插入乳糖操纵元的两个lacO1启动子；或者在大肠杆菌rRNA操纵元启...; 崔中利曹慧赵晓丽刘娟

乳糖对甲基对硫磷水解酶的诱导作用及培养条件的优化: 基因工程菌E. coli BL21/pET32a-mpd可以诱导表达重组的甲基对硫磷水解酶(MPH),为了实现工业化大量生产MPH,使用乳糖为诱导剂,首先考察了碳源、氮源、金属离子、培养温度、乳糖浓度及诱导时间等对产酶的...; 林恒赵晓丽刘卫东曹慧李顺鹏崔中利; 关键词：甲基对硫磷水解酶正交实验高密度发酵乳糖; 文献传递

一种rRNA嵌合启动子及含有该嵌合启动子的表达载体: 本发明属于分子生物学领域，公开了一种rRNA嵌合启动子及含有该嵌合启动子的表达载体。该嵌合启动子是在大肠杆菌rRNA <I>rrnB</I>操纵元启动子P1的上下游分别插入乳糖操纵元的两个<I>lacO1</I>启动子；...; 崔中利曹慧赵晓丽刘娟; 文献传递

重组有机磷水解酶MPH的发酵条件的优化研究被引量：2: 2007年; 有机磷水解酶在去除有机磷农药残留中具有重要的应用前景。在Escherichia coli BL21(DE3)中实现了有机磷水解酶(MPH)的重组诱导表达之后,为了实现工业化生产MPH,考察了以乳糖为诱导剂,碳源、氮源、金属离子、培养温度、乳糖浓度及诱导时间等对产酶的影响,得到了优化的发酵条件,L9(34)正交实验进一步确定了最佳的碳源、氮源及乳糖浓度。在此基础上利用7L自控发酵罐进行了发酵过程研究,经12h培养,得到菌体12.65g(DCW)/L,MPH表达量为14.56%,酶活18.69I U/mL。; 林恒赵晓丽刘卫东曹慧李顺鹏崔中利; 关键词：甲基对硫磷水解酶乳糖正交实验

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赵晓丽