赵燕丽
- 作品数：7 被引量：36H指数：3
- 供职机构：东北农业大学食品学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划黑龙江省科技厅青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学理学更多>>
- TaqMan探针实时定量PCR检测肉中金黄色葡萄球菌的研究被引量：6
- 2013年
- 根据GenBank公布的金黄色葡萄球菌的nuc基因序列设计一对引物和一条TaqMan探针,在分析其特异性基础上,构建阳性重组质粒进行荧光定量PCR扩增,制备标准曲线,分析方法的敏感度。进一步将该方法应用到人工染菌肉样中,分析其最低检出限。结果显示该方法对5株金黄色葡萄球菌均可产生特异性扩增曲线,其他6株非单增李斯特菌不产生扩增曲线,表明该方法具有较强的特异性。对阳性重组质粒定量扩增所建立标准曲线的相关系数为0.997,敏感度为1.87×101拷贝.μL-1。该法对人工染菌肉样中金黄色葡萄球菌的最低检出限为2.0×102cfu.g-1。该方法特异性强、敏感性高,可为肉中金黄色葡萄球菌的快速、准确的定量检测奠定基础。
- 邵美丽许岩刘思国赵燕丽孔保华
- 关键词：TAQMAN探针荧光定量PCR
- 单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌双重荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用
- 本研究根据GenBank公布的单增李斯特菌的hlyA基因序列和金黄色葡萄球菌的nuc基因序列各设计一对引物和一条探针,在验证其特异性基础上,构建阳性重组质粒pMD18-hlyA和pMD18-nue,并以此为模板进行双重荧...
- 邵美丽许岩赵燕丽孔宝华
- 关键词：TAQMAN探针荧光定量PCR
- 单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌双重荧光定量PCR检测方法建立被引量：20
- 2013年
- 根据GenBank公布的单增李斯特菌的hlyA基因序列和金黄色葡萄球菌的nuc基因序列各设计一对引物和一条探针,建立基于TaqMan探针的单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌双重荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测方法。该方法对所有目标菌株均产生特异性扩增曲线,其他非目标菌均不产生扩增曲线,具有较强的特异性。且该法对阳性重组质粒pMD18-hlyA和pMD18-nuc同时定量扩增的敏感度分别为19.5拷贝/μL和18.7拷贝/μL。同步检测人工染菌肉样中单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌的最低检出限均为102CFU/g。
- 邵美丽董鑫赵燕丽孔保华刘思国
- 关键词：TAQMAN探针荧光定量聚合酶链式反应
- 一多重耐药单增李斯特菌株的生长特性及毒力分析被引量：4
- 2011年
- 为了解单增李斯特菌株耐药后可能发生的生物学变化,以哈市生肉中分离到的1株对17种抗生素耐受的单增李斯特菌株L.M.B8为研究对象,对其生长及毒力特性进行研究。结果显示,L.M.B8的生长及毒力特性均与标准菌株有明显差异。在NaC l浓度为0.5%~5%、pH值为4.0~10.0及温度为20~45℃范围内,L.M.B8的生长速度均明显高于标准菌株。L.M.B8对高浓度盐的敏感性高于标准菌株,且对温度的适应能力强于标准菌株。从生长曲线看,L.M.B8的对数生长期与稳定期均较标准菌株提前2~3 h,且其稳定期较标准菌株明显缩短。L.M.B8小鼠腹腔注射半数致死量（LD50）较标准菌株明显降低。该研究为进一步探讨单增李斯特菌的耐药性与其他生物学特性的相关性奠定基础。
- 邵美丽许岩赵燕丽李建斌刘春阳
- 关键词：单增李斯特菌耐药毒力
- 肉中两种致病菌的双重PCR检测方法的建立被引量：3
- 2010年
- 为了建立肉中单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌的双重PCR检测方法,以金黄色葡萄球菌nuc基因和单增李斯特菌hly基因为靶基因设计引物,通过优化退火温度和PCR反应体系,建立这两种菌的双重PCR检测方法,并分析其反应特异性和敏感性。进一步将该方法应用到人工模拟肉样中,并分析其敏感性。结果表明,建立的单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌双重PCR检测方法应用于人工模拟肉样中具有较高敏感性,其中金黄色葡萄球菌和单增李斯特菌最低检测限分别为102和103 cfu.mL-1。该方法的建立为食品中多种致病菌的同时检测奠定了基础。
- 赵燕丽许岩张立钢杨秀芹邵美丽
- 关键词：金黄色葡萄球菌单增李斯特菌双重PCR
- 肉中单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌双重实时PCR法的建立
- 食源性致病菌是引起食源性疾病的主要原因,对人类健康危害很大,其中单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌是两种常见的致病菌。单增李斯特菌可引起败血症、脑炎、脑膜炎、脓肿及孕妇流产等一系列食源性李斯特菌病,病死率高达30%～70%。由...
- 赵燕丽
- 关键词：单增李斯特菌金黄色葡萄球菌
- 文献传递
- TaqMan探针实时定量PCR检测肉中单增李斯特菌的研究被引量：3
- 2012年
- 根据GenBank公布的单增李斯特菌的hlyA基因序列设计一对引物和一条TaqMan探针,在分析特异性基础上,构建阳性重组质粒进行荧光定量PCR扩增,制备标准曲线,分析敏感度。进一步将该方法应用到人工染菌肉样中,分析其最低检出限。结果表明,该方法对10株单增李斯特菌均可产生特异性扩增曲线,其他6株非单增李斯特菌不产生扩增曲线,表明该方法具有较强的特异性。对阳性重组质粒定量扩增所建立标准曲线的相关系数为0.998,敏感度为19.5 copies.μL-1。该法对人工染菌肉样中单增李斯特菌的最低检出限为2.8×102cfu.g-1。该方法特异性强、敏感性高,可为肉中单增李斯特菌的快速、准确的定量检测奠定基础。
- 邵美丽刘思国赵燕丽孔保华
- 关键词：TAQMAN探针荧光定量PCR
