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邵俊高

作品数:12 被引量:20H指数:3
供职机构:新疆农业大学动物医学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 9篇农业科学

主题

  • 6篇葡萄球菌
  • 6篇球菌
  • 6篇金黄色葡萄球...
  • 6篇黄色葡萄球菌
  • 4篇疫苗
  • 4篇免疫
  • 3篇粘附
  • 3篇免疫原性
  • 2篇蛋白
  • 2篇疫苗诱导
  • 2篇原核表达
  • 2篇粘附素
  • 2篇乳腺炎
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性淋巴细...
  • 2篇牛乳
  • 2篇牛乳腺炎
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞

机构

  • 12篇新疆农业大学

作者

  • 12篇邵俊高
  • 11篇苏艳
  • 8篇张宝江
  • 6篇韦海娜
  • 6篇王世民
  • 3篇李善春
  • 2篇李莹
  • 1篇王真
  • 1篇王新
  • 1篇张薇
  • 1篇姜慧娇
  • 1篇巴音查汗
  • 1篇杨康
  • 1篇王国勤
  • 1篇常建新

传媒

  • 3篇新疆农业大学...
  • 2篇生物工程学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇新疆畜牧业
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种预防奶牛乳腺炎的核酸疫苗PV-Fn的设计及其构建
本发明属于微生物学,分子生物学及免疫学领域,涉及牛乳腺炎奶样中金黄色葡萄球菌来源的粘附素分子FnBPA核酸疫苗的设计和制备使用。通过对来源于奶牛乳腺炎地区分离株FnBPA的部分基因的克隆,分析其序列及抗原表位,筛选抗原表...
苏艳王世民张宝江邵俊高韦海娜
文献传递
牛源金黄色葡萄球菌黏附素纤连结合蛋白A分泌型DNA疫苗诱导小鼠免疫效应的研究被引量:1
2013年
采用PCR方法对编码金黄色葡萄球菌黏附素纤连结合蛋白A(FnbpA)的A区基因片段进行了特异性扩增,构建了真核表达载体pVAX-SFn,转染BHK-21细胞后经ELISA可检测出分泌表达的FnbpA蛋白。将真核重组表达质粒肌肉注射C57BL/6小鼠,免疫后检测小鼠血清抗体效价、淋巴细胞增殖及对试验小鼠攻毒试验。结果表明,该重组表达载体诱导细胞和体液免疫应答的强度均明显超过对照组。对小鼠的攻毒试验结果提示该重组DNA经肌肉注射途径接种可对小鼠产生免疫保护。本试验的结果对该DNA疫苗今后在实际中的应用奠定了良好的试验基础。
苏艳王世民邵俊高张宝江韦海娜李莹
关键词:金黄色葡萄球菌DNA疫苗免疫效应
重组牛乳源金黄色葡萄球菌黏附因子FnbpA A功能区的表达与鉴定
2013年
黏附素分子FnbpA(纤连蛋白结合蛋白A,fibronectinbindingproteinA)是金黄色葡萄球菌感染早期最重要的致病因子,也是一个重要的免疫靶标。由于不同地区流行的菌株产生的黏附素有一定的差异,将分离自新疆地区奶牛乳源金黄色葡萄球菌黏附素分子FnbpA的A功能区亚克隆至pGEX原核表达载体并转入BL21中诱导表达,SDS—PAGE分析表明,切除GST标签后在63kD处出现特异性条带。纯化切除GST标签的蛋白经弗氏佐剂乳化免疫试验兔。ELISA方法检测免疫兔的抗体效价并评估抗体和葡萄球菌结合能力,结果表明,目的蛋白的抗体效价可达6.7×10^6,并可在体外识别菌体抗原。
苏艳王世民李莹韦海娜邵俊高张宝江殷涛
关键词:金黄色葡萄球菌原核表达蛋白纯化免疫原性ELISA
马链球菌马亚种IgG结合蛋白的原核表达和免疫原性被引量:2
2016年
为研究马链球菌马亚种IgG结合蛋白(EAG)免疫原性和保护力,评价其作为马链球菌疫苗抗原的价值。采用PCR法扩增马链球菌马亚种EAG基因,将测序正确的EAG扩增产物与原核表达载体pET-28a(+)连接构建重组质粒,对转化后的大肠杆菌进行诱导表达,用诱导纯化后的重组蛋白作免疫原免疫小鼠,分析重组蛋白免疫小鼠后的抗体水平及对小鼠的免疫保护力。结果表明,诱导后可得到26 kDa的EAG重组蛋白,且该蛋白可与该菌阳性血清发生特异性反应。间接ELISA检测免疫小鼠的抗体效价可达1∶8 100,重组蛋白免疫后对小鼠保护力可达90%。该结果表明,表达的EAG蛋白具有良好的抗原性,可有效提高小鼠的体液免疫水平及免疫保护力。
邵俊高姜慧娇常建新张宝江李善春苏艳
关键词:免疫原性分析
Kozak序列对金黄色葡萄球菌黏附因子FnBPA-A DNA疫苗诱导小鼠免疫应答的影响被引量:5
2013年
黏附因子FnbpA(纤连蛋白结合蛋白A,Fibronectin binding protein A)是金黄色葡萄球菌表面的蛋白质成分,是该菌感染早期最重要的致病因子,可促进其对寄主组织的侵入,也是一个有潜力的免疫靶标。将牛乳源金黄色葡萄球菌中FnBPA基因的A功能区克隆至真核表达载体中,分别构建含Kozak序列和不含Kozak序列的FnBPA-A基因真核表达载体,重组质粒经鉴定测序正确后,免疫C57BL/6小鼠检测其抗体水平和淋巴细胞增殖情况,并对各组小鼠进行攻毒实验。检测的结果表明Kozak修饰的重组DNA在血清抗体效价(P<0.05)和免疫保护率方面均优于不含Kozak序列的重组DNA,在刺激淋巴细胞增殖方面Kozak修饰的重组DNA的刺激效果虽然也高于不经修饰的重组DNA,但是差异不显著(P>0.05)。根据总体的免疫效果来看,Kozak序列对增强FnBPA的重组DNA疫苗诱导的免疫应答起了不容忽视的作用。
苏艳王世民邵俊高张宝江韦海娜
关键词:金黄色葡萄球菌KOZAK序列免疫应答
马链球菌马亚种新疆分离株XZ1SeM蛋白表达和免疫原性分析被引量:3
2015年
为研究马链球菌马亚种新疆分离株XZ1SeM重组蛋白的免疫生物学功能,评价其作为抗原开展研制马链球菌疫苗的价值。采用PCR方法从马链球菌马亚种扩增其SeM基因,将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-2,诱导表达并用纯化的重组蛋白作免疫原免疫小鼠,分析比较重组蛋白免疫后小鼠抗体水平及对小鼠的免疫保护力。结果表明,纯化得到64ku的SeM重组蛋白,且该蛋白可与马链球菌马亚种阳性血清发生特异性反应。间接ELISA检测的抗体效价高达1∶128 000,具有良好的免疫原性,免疫小鼠攻毒结果显示重组蛋白免疫对小鼠有良好的保护效果。
邵俊高李善春苏艳
关键词:免疫原性
一种马流产沙门菌PCR检测试剂盒及其检测方法
本发明涉及一种可用于检测马流产沙门氏菌的PCR检测试剂盒,包括引物、dNTP、缓冲液和DNA聚合酶,其中的上游引物是5’ATTAGTGCCGGTTTTATCCT3’下游引物是5’TTACCACTCGCATCAAATC3’...
苏艳邵俊高杨康张宝江
文献传递
新疆地区牛乳源金黄色葡萄球菌粘附因子ClfA基因的克隆与序列分析被引量:3
2013年
采集新疆奶牛隐性乳腺炎乳样,对分离鉴定的致病性金黄色葡萄球菌,提取分离菌株的基因组DNA,参考GenBank中发表的ClfA(Clumping Factor A of Staphylococcus aureus)基因序列,设计特异性引物经PCR扩增得到1 560bp的ClfA基因。对新疆3个地区分离的9株金黄色葡萄球菌分别进行ClfA基因的克隆和序列分析,对ClfA蛋白的氨基酸序列分析结果表明,新疆3个地区ClfA蛋白氨基酸的同源性为91.5%~100%,与国外其他分离菌株的同源性为91.9%~100%,差异性较小,该结果表明ClfA基因在该菌进化和流行过程中是保守的。
邵俊高苏艳
关键词:金黄色葡萄球菌克隆
牦牛体表寄生硬蜱的鉴定及吸血前后观察被引量:4
2012年
为探究牦牛体表寄生硬蜱的优势蜱种及其生物学特性,以便能更好地预防、控制蜱传疾病,从牦牛体表采集蜱虫约1000只,进行蜱种鉴定和饲蜱试验。通过形态学鉴定,牦牛体表寄生的优势蜱种为森林革蜱、草原革蜱、银盾革蜱和亚东璃眼蜱。本文通过查阅资料进一步研究了它们的形态学区分点,并通过实验室饲养观察其吸血情况。研究查清牦牛体表寄生蜱虫的种类,掌握其生活史,对今后牦牛养殖业及蜱传疾病的综合防治具有重大意义。
张薇王真王新邵俊高巴音查汗
关键词:形态学鉴定
牛乳源金黄色葡萄球菌黏附素分子FnBPA不同功能区生物学活性的比较分析被引量:4
2015年
旨在研究和比较牛乳源金黄色葡萄球菌黏附素分子A区(FnBPA-A)和BCD区(FnBPA-BCD)两个功能区重组蛋白质免疫后的生物学功能,并评价其作为抗原开展研制抗金黄色葡萄球菌疫苗的价值。利用原核表达载体pET-28a分别表达重组蛋白质FnBPA-A与FnBPA-BCD,比较二者的黏附特性,并用纯化后的重组蛋白质单独及联合免疫方式免疫新西兰白兔和小鼠,分析比较各组蛋白质诱导的特异性抗体抑制菌体及对纤维蛋白原(Fg)、纤维连接素(Fn)的结合能力,免疫小鼠抗体水平及对小鼠的免疫保护力。结果表明,两种重组蛋白质具有不同的黏附活性,联合免疫组产生的特异性抗体水平及与Fg、Fn的结合能力均较单独免疫组高。重组蛋白质FnBPA的A区及两种蛋白质联合免疫组特异性抗体水平,抗血清对金黄色葡萄球菌Fg,Fn黏附的抑制能力要优于BCD区。免疫小鼠攻毒结果显示各免疫组均对小鼠有良好的保护效果,其中FnBPA的A区蛋白质免疫保护率高于其他试验组。该研究的结果可为牛源金黄色葡萄球菌性的乳腺炎新型疫苗的优化设计与合理应用提供依据。
邵俊高张宝江李善春王彩蝶王国勤苏艳
关键词:金黄色葡萄球菌生物学活性
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