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王世民: 作品数：39 被引量：70H指数：4; 供职机构：新疆农业大学动物医学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划科学研究重点项目更多>>; 相关领域：农业科学文化科学生物学更多>>

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少数民族班级兽医微生物学实验课教学内容及考核方式改革被引量：2: 2021年; 兽医微生物学是动物医学专业的专业基础课,实验课是本课程重要的组成部分,对达成课程目标及后续课程的学习均具有重要的意义。为解决兽医微生物学实验课教学中主要存在的"痛点"问题,有效提高少数民族学生实验水平。通过合理编排实验内容、采用"竞赛式"考核方式将405名少数民族学生随机分为实验组和对照组,分别采用改革后的教学模式与传统教学模式进行授课。通过对比分析两组学生的考试成绩及调查问卷得知:实验组学生的考试成绩、实验操作能力、创新能力、资料处理及分析问题的能力较对照组学生均有显著的提高,表明教学改革取得了良好的效果。; 李斌卢亚宾赛米江·赛买提付强王世民苏艳李娜; 关键词：兽医微生物学实验课教学改革

新疆奶牛乳源大肠杆菌毒力相关基因eaeA的克隆及序列分析被引量：6: 2011年; 从采自新疆乌鲁木齐市周边的5个奶牛场疑患隐性乳腺炎奶牛乳样,分离、纯化、鉴定出34株牛乳源大肠杆菌。根据GenBank发表的大肠杆菌16S rRNA序列和eaeA基因序列,用Oligo 6.0软件分别设计两对特异性引物,对分离菌株进行复检,并利用聚合酶链式反应(PCR)对eaeA基因进行扩增,结果10株为阳性,阳性率为29.4%(10/34)。将阳性样品进序列分析,结果与已发表的序列同源率为65%以上。与FJ609802株同源性较高,同源性75%。将阳性菌株用大肠埃希氏菌O抗原定型血清标定,以O21血清型的菌株eaeA基因阳性率较高。; 王世民苏艳吐尔洪.努尔; 关键词：奶牛乳腺炎

生物囊泡分离鉴定方法及其在兽医学中的应用被引量：1: 2023年; 生物囊泡是细胞产生的一种膜性小泡,内含丰富的DNA、蛋白质、脂质等生物活性物质,是细胞间重要的信息传递媒介。近年来,生物囊泡在兽医学领域的研究主要集中于外泌体或微囊泡,为抗寄生虫药物研究和某些动物疾病诊断提供了新思路。然而,生物囊泡的分离、纯化及鉴定技术仍是该领域的技术瓶颈,制约了生物囊泡进一步的应用及研究。文章归纳整理国内外相关文献,综述了生物囊泡的类型、分离纯化方法、鉴定技术及其在兽医学中的应用等,以期为生物囊泡应用于兽医临床诊疗提供参考。; 贾万欣邹聪段琦颖屈春惠肖楚宁李斌王世民; 关键词：分离纯化外泌体

一种预防奶牛乳腺炎的核酸疫苗PV-Fn的设计及其构建: 本发明属于微生物学，分子生物学及免疫学领域，涉及牛乳腺炎奶样中金黄色葡萄球菌来源的粘附素分子FnBPA核酸疫苗的设计和制备使用。通过对来源于奶牛乳腺炎地区分离株FnBPA的部分基因的克隆，分析其序列及抗原表位，筛选抗原表...; 苏艳王世民张宝江邵俊高韦海娜; 文献传递

动物免疫学课程思政的教学实践被引量：21: 2019年; 在"动物免疫学"课程教学中,初步探索了将德育内容与课程内容有机结合,在教学全过程当中浸润思想教育,力求专业课程与思政课程同向同行,构建高校教育中的一体化育人体系。; 雷程红李建龙卢亚宾李斌王世民陈凯云刘向阳寇茜茜; 关键词：动物免疫学教学实践

新疆奶牛乳源大肠杆菌Irp2毒力岛的克隆及序列分析被引量：3: 2010年; 采集新疆奶牛隐性乳腺炎乳样,经分离、鉴定,从中得到乳源大肠杆菌,并将大肠杆菌菌株用大肠杆菌O因子血清标定。根据GenBank已发表的Irp2基因序列,用Oligo 6.0生物软件设计一对特异性引物。对分离得到的大肠杆菌菌株提取基因组DNA,利用聚合酶链式反应(PCR)进行扩增。结果表明,所分离大肠杆菌中Irp2基因阳性率为35.3%(12/34),阳性样品的测序结果与已发表的Irp2基因序列高度同源,同源率在98%以上。同时发现Irp2基因的阳性率与血清型并没有相关性。; 吐尔洪.努尔王世民苏艳; 关键词：甜菜碱牛乳腺炎进化树

少数民族地区兽医微生物实验教学改革初探被引量：1: 2018年; "兽医微生物学实验"是兽医微生物学理论教学与生产实践相结合的纽带,是本科兽医微生物课程的重要环节。针对少数民族地区兽医微生物学实验教学过程中存在的问题,我们通过调整实验教学内容、改进实验教学方法、完善实验考核方式等多种手段,达到进一步提高教学质量的目的。实践结果表明,通过本次教学改革,兽医微生物实验教学效果得到有效提高,学生的综合实验素养提升显著,为提高实验教学质量及学生的全面发展奠定了良好基础。; 王世民李斌谢金鑫阿依古丽.艾麦尔尼亚孜苏艳; 关键词：兽医微生物学实验教学

一种马粪便处理装置: 本实用新型公开了一种马粪便处理装置，包括外筒，所述外筒的内部侧面固定安装有加热棒，所述外筒的内部中心处固定连接有内筒，所述内筒的侧壁表面固定连接有辅助换热杆，所述内筒的下表面中心处固定连接有出料管，所述出料管的外表面固定...; 谢金鑫佟盼盼张敖云图雅王世民李斌段利雅; 文献传递

马腺疫链球菌FNE基因的克隆及原核表达被引量：2: 2014年; 采用PCR方法从马腺疫链球菌新疆分离株中扩增FNE基因片段,克隆至pMD19-T载体。利用分子生物学软件分析测序结果,将FNE截短基因亚克隆至原核表达载体pET-30a中,转化到大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3)感受态细胞,以IPTG诱导FNE重组蛋白的表达,用SDS-PAGE和Western blot法分析蛋白表达及其反应原性。序列分析显示,其与GenBank收录的马腺疫链球菌4047(登录号YP002747216)核苷酸序列和氨基酸序列同源性均为99%。采用PCR法扩增到675bp的FNE截短基因片段构建重组表达载体获得重组蛋白,经SDS-PAGE分析在46ku处出现明显条带,Western blot分析显示具有反应原性。成功克隆和表达了马腺疫链球菌的FNE截短基因,为重组FNE蛋白亚单位疫苗的研制奠定了基础。; 徐全圆刘建华苏艳加尔肯王世民冉多良; 关键词：原核表达

Kozak序列对金黄色葡萄球菌黏附因子FnBPA-A DNA疫苗诱导小鼠免疫应答的影响被引量：5: 2013年; 黏附因子FnbpA(纤连蛋白结合蛋白A,Fibronectin binding protein A)是金黄色葡萄球菌表面的蛋白质成分,是该菌感染早期最重要的致病因子,可促进其对寄主组织的侵入,也是一个有潜力的免疫靶标。将牛乳源金黄色葡萄球菌中FnBPA基因的A功能区克隆至真核表达载体中,分别构建含Kozak序列和不含Kozak序列的FnBPA-A基因真核表达载体,重组质粒经鉴定测序正确后,免疫C57BL/6小鼠检测其抗体水平和淋巴细胞增殖情况,并对各组小鼠进行攻毒实验。检测的结果表明Kozak修饰的重组DNA在血清抗体效价(P<0.05)和免疫保护率方面均优于不含Kozak序列的重组DNA,在刺激淋巴细胞增殖方面Kozak修饰的重组DNA的刺激效果虽然也高于不经修饰的重组DNA,但是差异不显著(P>0.05)。根据总体的免疫效果来看,Kozak序列对增强FnBPA的重组DNA疫苗诱导的免疫应答起了不容忽视的作用。; 苏艳王世民邵俊高张宝江韦海娜; 关键词：金黄色葡萄球菌 KOZAK序列免疫应答

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