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IL-8诱导血管内皮细胞迁移的实验研究被引量：22: 2006年; 为了探讨不同浓度IL-8诱导的血管内皮细胞迁移从而为进一步研究IL-8引起血管内皮细胞迁移的分子机理选择最佳的IL-8浓度。采用内皮细胞transw e ll小室迁移率分析法和刮除-迁移分析法,考察IL-8对血管内皮细胞迁移的影响。结果表明,各种浓度的IL-8均可促进血管内皮细胞迁移,其中以IL-8浓度为100 ng/m l时内皮细胞迁移率最高。; 邹敏君刘肖珩李毅赖怡; 关键词：IL-8 内皮细胞细胞迁移

RhoA参与IL-8诱导血管内皮细胞迁移机制的研究: 研究背景迁移活动(Migration)是活细胞普遍存在的一种运动方式。血管内皮细胞(ECs)的迁移在血管生理、病理活动中扮演极为重要的角色。临床观察证明，血管外科手术后的伤口愈合、内皮损伤区的再内皮细胞化(Reendot...; 邹敏君; 关键词：RHOA 内皮细胞 IL-8 细胞迁移; 文献传递

RhoA参与IL-8诱导血管内皮细胞迁移的分子机理研究: 研究背景:迁移活动(Migration)是活细胞普遍存在的一种运动方式。血管内皮细胞(ECs)的迁移在血管生理、病理活动中扮演极为重要的角色。临床观察证明，血管外科手术后的伤口愈合、内皮损伤区的再内皮细胞化(Reendo...; 邹敏君; 关键词：内皮细胞细胞迁移分子机理血管外科; 文献传递

RhoA蛋白参与调节白介素8诱导的血管内皮细胞迁移被引量：1: 2008年; 目的研究RhoA蛋白在内皮细胞迁移过程中的作用。方法采用脂质体包绕法将RhoA野生型(RhoAwt)、稳定表达持续活化型(RhoA63L)、主导抑制型(RhoA188A)突变质粒转染进入血管内皮细胞,获得稳定表达的EA.hy926-RhoAwt、EA.hy926-RhoA63L和EA.hy926-RhoA188A细胞。然后,利用Westernblot检测细胞中活性RhoA蛋白含量。最后,利用化学趋化因子IL-8(100ng/ml)分别刺激这3组细胞和对照组细胞,观察细胞迁移情况,并分析细胞迁移与活性RhoA之间的关系。结果1)各组细胞活性RhoA含量较对照组均有变化,EA.hy926-RhoAwt组稍稍升高,EA.hy926-RhoA63L组明显升高,而EA.hy926-RhoA188A组明显降低;2)在IL-8刺激下,EA.hy926-RhoAwt组细胞迁移能力稍高于对照组,EA.hy926-RhoA63L组细胞迁移能力远高于对照组,而EA.hy926-RhoA188A组细胞迁移能力则被明显抑制。因此,在IL-8刺激下,各组细胞迁移能力与细胞活性RhoA蛋白含量正相关。结论RhoA蛋白是IL-8诱导内皮细胞迁移过程中的关键分子,这有助于我们进一步探讨IL-8诱导内皮细胞迁移的理论机制和临床应用。; 尹红梅邹敏君成丽曾烨刘肖珩; 关键词：RHOA蛋白内皮细胞白介素8 细胞迁移

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邹敏君