郑丹
- 作品数：24 被引量：135H指数：7
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科委基金教育部基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人脂联素、球状脂联蛋白基因克隆及真核表达载体的构建与表达被引量：1
- 2007年
- 目的构建高效表达球状脂联蛋白的真核表达载体,为研究脂联素、球状脂联蛋白在2型糖尿病及动脉粥样硬化中的作用奠定基础。方法克隆人脂联素基因,构建球状脂联蛋白基因的真核表达载体,转染人脐静脉内皮细胞株(HUVEC),Western blot检测上清中球状脂联蛋白的表达。结果测序结果表明克隆的人脂联素基因序列正确;构建的球状脂联蛋白基因真核表达载体能有效转染HUVEC,并在上清中检测到该基因的表达。结论完成人脂联素基因克隆,成功构建了人球状脂联蛋白基因真核表达载体,并在HUVEC中获得分泌表达,为研究球状脂联蛋白对2型糖尿病的干预作用提供了可能。
- 李丙蓉郑丹邓华聪刘金波兰丽珍郑宏庭
- 关键词：脂联素基因克隆真核表达
- 阿魏酸钠对糖尿病大鼠主动脉胶原非酶糖基化的影响被引量：10
- 2003年
- 将链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠 ,以阿魏酸钠处理 8周 ,可使糖尿病大鼠主动脉的胶原和胶原中糖基化终末产物的含量降低 ,其机制可能与阿魏酸钠保护抗氧化酶有关。
- 赵同峰邓华聪赵江佩肖彧君郑丹孙辽
- 关键词：阿魏酸钠糖尿病主动脉胶原非酶糖基化
- P38信号通路在人脐静脉内皮细胞表达P-选择素中的作用被引量：7
- 2003年
- 目的 :研究P38信号通路 (P38mitogen activatedproteinki nase ,P38MAPK)在人脐静脉内皮细胞表达P 选择素以及糖尿病动脉粥样硬化中的作用。方法 :分别以高葡萄糖、糖基化终产物 (AGE)、高胰岛素和过氧化氢刺激人脐静脉内皮细胞系ECV 30 4 ,再以P38MAPK特异性抑制剂SB2 0 35 80预处理 ,观察ECV 30 4细胞系中磷酸化P38MAPK和P 选择素的表达。结果 :4种刺激因素均可单独激活P38MAPK ,使磷酸化P38MAPK表达量明显增加 ,P 选择素表达量也明显增加 ;以SB2 0 35 80预处理后 ,P 选择素的表达被明显抑制。结论 :P38MAPK是P 选择素的上游信号分子 。
- 李艳波邓华聪郑丹李呼伦周宏博
- 关键词：P38信号通路P-选择素糖尿病动脉粥样硬化
- 硒对人脐静脉内皮细胞ECV-304单核细胞趋化蛋白-1表达的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 观察硒对人脐静脉内皮细胞 ECV- 30 4单核细胞趋化蛋白 - 1(MCP- 1)表达的影响。方法 分别用高葡萄糖、糖基化终末产物 ,高胰岛素和过氧化氢孵育人脐静脉内皮细胞 ECV- 30 4 ;在先加入 10 0 nmol/L硒后 ,再给予以上 4种因素 ,分别检测人脐静脉内皮细胞 ECV- 30 4 MCP- 1m RNA的表达并比较。结果 4种因素均可作为独立因素 ,导致人脐静脉内皮细胞 ECV- 30 4 MCP- 1m RNA表达量增加 ;硒能抑制 4种因素所致的MCP- 1m RNA表达。结论 硒抑制 MCP- 1m RNA在人脐静脉内皮细胞 ECV- 30 4中的表达。
- 李艳波邓华聪郑丹李呼伦周宏博
- 关键词：硒脐静脉内皮细胞ECV-304单核细胞趋化蛋白-1抗氧化剂
- 含绿色荧光蛋白及人胰岛素基因的真核表达载体的构建
- 2004年
- 目的构建含绿色荧光蛋白(GFP)基因与人胰岛素基因的重组真核表达载体。方法将人胰岛素基因插入到真核表达载体pIRES2-EGFP的EcoRⅠ和BamHⅠ位点中,构建重组质粒pIRES2-EGFP-INS。酶切鉴定,测序证实。结果重组真核表达载体pIRES2-EGFP-INS经限制性内切酶EcoRⅠ和BamHⅠ酶切,电泳后显示360bp的INS的目的片段和5.3kb的pIRES2-EGFP载体片段,进一步测序并证明重组质粒连接正确。结论成功构建了pIRES2-EGFP-INS重组质粒,为简便快速了解胰岛素基因的转染效率奠定了基础。
- 兰丽珍邓华聪孙辽郑丹郑宏庭弓军胜
- 关键词：胰岛素基因真核表达载体
- 血小板左旋精氨酸/一氧化氮系统在2型糖尿病胰岛素抵抗中的意义被引量：3
- 2002年
- 王红漫邓华聪郑丹肖彧君赵同峰
- 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗
- 阿魏酸钠对糖尿病大鼠血抗氧化酶活性和丙二醛含量的影响被引量：10
- 2002年
- 目的 探讨阿魏酸钠 (SF)对糖尿病大鼠血抗氧化酶活性和丙二醛含量的影响。方法 对链脲佐菌素 (STZ)诱发的糖尿病大鼠予以SF110mg·kg-1·d-1治疗 8周 ,采血 ,测定血清超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、丙二醛 (MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)水平。结果 糖尿病组血清SOD、CAT水平显著低于正常对照组 (P <0 .0 1) ,MDA显著高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,SF治疗组血清SOD、CAT水平显著高于糖尿病组 (P <0 .0 5 ) ,MDA水平显著低于糖尿病组 (P <0 .0 1) ,糖尿病组血清GSH Px水平显著高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,治疗组GSH Px水平与糖尿病组相比有一定程度的降低 ,但无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 SF能改善糖尿病大鼠体内的抗氧化酶活性 ,降低MDA水平 ,从而可能对糖尿病慢性并发症具有防治作用。
- 赵同峰邓华聪张有才赵江佩郑丹孙辽
- 关键词：阿魏酸钠糖尿病抗氧化酶丙二醛
- 人脂联素基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2006年
- 目的:克隆人脂联素基因(apM1),为进一步研究脂联素的功能提供实验基础。方法:应用RT-PCR法自人大网膜脂肪组织的总RNA中扩增出apM1cDNA全长基因,采用T-A克隆法重组到pGEM-TVectorSystem中,通过蓝白斑筛选出阳性克隆后,测序鉴定。结果:从脂肪组织总RNA中扩增得到735bpapM1基因,其cDNA序列与GenBank报导的人脂联素基因apM1同源性为99.7%(159位和558位碱基发生了无义突变),获得了质粒pGEM-T-apM1,测序鉴定正确。结论:成功的克隆了apM1基因全长cDNA。
- 李丙蓉郑丹邓华聪兰丽珍郑宏庭刘金波
- 关键词：脂联素基因逆转录聚合酶链反应
- 人脂联素基因重组腺病毒对内皮细胞丙二醛和超氧化物歧化酶水平的影响
- 2010年
- 目的 检测人脂联素基因重组腺病毒（Ad-apM1）对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）丙二醛和超氧化物歧化酶（SOD）水平的影响,探讨Ad-apM1的抗氧化效应.方法 将Ad-apM1转染HUVEC,观察对HUVEC增殖的影响.双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）检测细胞培养液中人脂联素蛋白水平,硫代巴比妥酸法检测丙二醛水平,黄嘌呤氧化酶法测定SOD水平.结果 Ad-apM1对HUVEC增殖无明显影响,用感染复数（MOI）为50的Ad-apM1转染HUVEC 24、48、72 h后培养液中脂联素浓度显著升高.转染AdapM1的HUVEC细胞SOD显著升高,而丙二醛显著降低（均P〈0.05）.100μmol/L H2O2处理HUVEC 6、12和24 h后丙二醛水平显著升高,SOD水平显著降低（均P〈0.05）,而转染Ad-apM1可逆转其作用（P〈0.05）.结论 本研究制备的Ad-apM1能有效转染HUVEC并分泌人脂联素,具有抗氧化、减轻过氧化氢对内皮细胞的氧化损伤作用.
- 李丙蓉郑丹邓华聪兰丽珍郑宏庭
- 关键词：脂联素腺病毒人脐静脉内皮细胞丙二醛超氧化物歧化酶
- 2型糖尿病患者一氧化氮及血小板活化异常与肾病的关系被引量：11
- 2001年
- 目的 探索一氧化氮 (NO)及血小板活化异常与糖尿病肾病 (DN)的关系。方法 74例 2型糖尿病 (DM)患者测定了血清 NO,其中 6 2例同时测定了血浆α-颗粒膜蛋白 (GMP140 )的水平 ,并依据 2 4小时尿白蛋白排出率(UAER)将其分为正常白蛋白尿组 (DM1 )、微量白蛋白尿组 (DM2 )、大量白蛋白尿组 (DM3 ) ,并与 37例正常人对照(NC)。结果 血清 NO在 DM1 较 NC明显升高 ,但 DM2 、DM3 却较 NC有显著性的降低 ;血浆 GMP140在 DM各组均较NC升高 ,特别是 DM2 、DM3 组较 NC明显升高。DM合并高血压者血 NO较无高血压者明显降低 ,而 GMP140均较无高血压者为高 (P<0 .0 5 )。血 NO与 GMP140呈显著负相关 (rs=- 0 .5 2 ,P<0 .0 5 )。结论 NO在 2型 DM早期升高 ,引起肾小球高灌注状态 ,后期下降 ,导致血小板活化增加。NO水平的异常及血小板活化的增强与 DN的发生。
- 王红漫邓华聪郑丹肖彧君赵同峰
- 关键词：糖尿病肾病血小板活化一氧化氮
