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郭哲

作品数:3 被引量:16H指数:1
供职机构:广西医科大学第三附属医院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 1篇刀豆
  • 1篇刀豆蛋白A
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性损伤
  • 1篇氧化酶
  • 1篇皂苷
  • 1篇塞来昔布
  • 1篇神经元
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白7...
  • 1篇人参
  • 1篇人参皂苷
  • 1篇人参皂苷RG...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤干细胞

机构

  • 3篇广西医科大学
  • 2篇中央民族大学

作者

  • 3篇郭哲
  • 2篇刘涛燕
  • 2篇覃筱燕
  • 1篇杨逸

传媒

  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人参皂苷Rg1对小鼠免疫性肝损伤保护作用被引量:15
2015年
目的探讨人参皂苷Rg1对小鼠免疫性肝损伤的保护作用及机制。方法实验设Rg1高、中、低剂量(60、30、15 mg/kg),灌胃给予15 d,尾静脉注射20 mg/kg刀豆蛋白A制备免疫性肝损伤小鼠模型;采用自动生化分析仪测定小鼠血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性;酶联免疫吸附实验测定小鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素(IFN-γ)水平,并进行肝组织病理学观察。结果与对照组比较,模型组小鼠血清中AST、ALT含量[分别为(235.5±79.9)、(262.1±63.9)U/L]及TNF-α、IFN-γ水平[分别为(46.3±13.3)、(165.3±86.1)pg/m L]明显升高(P<0.01);与模型组比较,高剂量Rg1组小鼠血清中AST、ALT含量[分别为(57.1±19.9)、(44.1±16.2)U/L]及TNF-α、IFN-γ水平[(12.9±6.1)、(55.06±29.5)pg/m L]明显下降(P<0.01);组织学观察显示,Rg1各剂量组小鼠肝损伤程度明显轻于模型组。结论 Rg1对小鼠免疫性肝损伤具有一定保护作用,其机制可能与降低炎性细胞因子、减轻T淋巴细胞毒性作用有关。
杨逸覃筱燕郭哲刘涛燕潘瑞远
关键词:人参皂苷RG1刀豆蛋白A免疫性肝损伤细胞因子
热休克蛋白70在Curcumin抑制STS介导的神经元毒性损伤中的作用被引量:1
2014年
目的探讨HSP70表达在姜黄素(Curcumin)预处理抑制星形孢菌素(Staurosporine,STS)介导的神经元毒性应激损伤中的作用。方法采用SD大鼠乳鼠海马神经元原代培养细胞,STS诱导建立神经细胞毒性应激损伤模型,在培养基中加入槲皮素(Quercetin)阻断热休克蛋白70(heat shock protein70,HSP70)表达。将细胞按添加药物的不同分成以下6组:正常对照组、STS模型组、Quercetin+STS模型组、Curcumin+STS预处理组、Curcumin+Quercetin+STS处理组、Curcumin组。采用噻唑蓝(MTY)法测定各组细胞活性,通过检测乳酸脱氢酶(LDH)释放率研究各组对细胞的毒性作用,Western Blot法检测各组HPS70表达情况。结果 MTY结果显示Curcumin+STS预处理组的细胞活性比STS模型组细胞活性明显升高(P<0.001);与Quercetin+STS模型组相比,Curcumin+quereetin+STS处理组的细胞活性无明显变化。LDH结果显示Curcumin+STS预处理组的神经细胞毒性明显小于STS模型组(P<0.001)。Western Blot结果显示,与STS模型组相比,Curcumin+STS预处理组HSP70蛋白表达量明显增加(P<0.001)。结论Curcumin可通过上调HSP70的表达抑制STS介导的神经元毒性应激损伤;当加入Quercetin阻断神经细胞HSP70的表达后,Curcumin抑制STS介导的神经元毒性应激损伤作用被抵消。
郭哲刘涛燕潘瑞远覃筱燕
关键词:CURCUMIN海马神经元HSP70
环氧化酶-2对肝癌干细胞生物学特性的影响及机制研究
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界第五大常见恶性肿瘤,且位居肿瘤相关性死亡的第三位。以手术切除为主的综合治疗手段广泛应用于临床,然而,预后较差仍是亟待解决的问题,主要原因是术后肿瘤...
郭哲
关键词:侧群细胞肿瘤干细胞环氧化酶-2生物学特性塞来昔布
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共1页<1>
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