陈树兵
- 作品数：49 被引量：398H指数：11
- 供职机构：宁波出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目浙江省公益性技术应用研究计划项目宁波市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 冷冻去脂-固相萃取-气相色谱法快速测定水产品中硫丹、硫丹硫酸酯和溴氰菊酯残留量被引量：32
- 2008年
- 建立了气相色谱快速测定水产品中硫丹、硫丹硫酸酯和溴氰菊酯的残留量的方法。样品经过V（丙酮）∶V（正己烷）=1∶1提取,冷冻去除脂肪后,再用中性氧化铝SPE柱净化,然后用GC-μECD测定,外标法定量。对样品的提取和净化进行了研究和优化。目标化合物在0.005-0.1 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9994-0.9997。在0.005-0.02 mg/kg范围内,平均回收率在78.3%-89.2%,相对标准偏差为4.2%-9.7%。方法可用于水产品中硫丹、硫丹硫酸酯和溴氰菊酯残留量的检验。
- 陈树兵俞雪钧樊苑牧贺小雨谢东华李佐卿
- 关键词：气相色谱水产品硫丹溴氰菊酯
- 苹果汁中展青霉素的紫外降解效果及动力学研究被引量：2
- 2018年
- 为研究苹果汁中展青霉素(PAT)经紫外照射后的降解效果,本试验以添加PAT标准品的市售苹果汁为研究对象,考察紫外照射强度、PAT初始浓度、液层厚度、温度对苹果汁PAT降解效果的影响,并对其降解曲线和降解方程进行拟合,同时对比分析紫外处理前后苹果汁pH值、可溶性固形物含量、可滴定酸含量和抗坏血酸含量的变化。结果表明,紫外照射处理可有效降低苹果汁中PAT含量,且降解过程符合一级动力学方程;紫外照射强度越大、PAT初始浓度越低、液层厚度越小,苹果中PAT降解速率越快,即温度对PAT降解速率的影响较小。建立紫外照射强度、PAT初始浓度、液层厚度3种影响因素的光解速率常数,回归方程(y=-0.143-0.087x_1+0.014x_2+0.011x_3)模型拟合度R^2=0.988,回归方程显著。此外,紫外照射处理对苹果汁pH值、可溶性固形物含量、可滴定酸含量和抗坏血酸含量影响不大。本研究结果为紫外降解苹果汁中PAT提供了理论基础和技术指导。
- 卢海青胡冯垞陈川蔡艳毛艳玲杨震峰冯美芳陈树兵
- 关键词：展青霉素降解动力学
- 基质分散固相萃取-亲水作用色谱-串联质谱法测定鲣鱼中5种生物胺的含量被引量：14
- 2013年
- 建立了基质分散固相萃取-亲水作用色谱-串联质谱法测定鲣鱼中组胺、尸胺、酪胺、苯乙胺、色胺的方法。样品经基质固相分散（MSPD）萃取后,无需衍生化及进一步净化处理,以乙腈和50mmol/L甲酸铵溶液（用甲酸调至pH=4.0）为流动相,亲水作用色谱柱分离,采用电喷雾正离子模式进行电离,多反应监测模式进行检测。5种生物胺在0.005～0.200mg/L范围内线性关系良好（R逸0.99）,方法定量限为0.1mg/kg,平均回收率为74.5%～116.5%,相对标准偏差为3.8%～13.9%（n=6）。本方法提取及净化步骤简便快速,无需衍生,定量准确,可满足鲣鱼中5种生物胺含量的检测要求。
- 崔晓美陈树兵陈杰朱海强吴祖芳
- 关键词：生物胺鲣鱼
- 液相色谱-串联质谱法测定纺织品中4种二苯甲酮类紫外吸收剂的最大迁移量被引量：5
- 2018年
- 采用液相色谱-串联质谱法测定纺织品中二苯甲酮、2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮等4种二苯甲酮类紫外吸收剂的最大迁移量。采用水、酸性汗液、碱性汗液、皂液等迁移模拟液。迁移模拟液加入到纺织品样品中后,采用水浴摇床振荡,振荡频率为80r·min^(-1),迁移时间为90min,在水及皂液中迁移时水温为常温,在酸性汗液及碱性汗液中迁移时水温为(37±2)℃,迁移模拟液采用乙腈液液萃取。以Waters Atlantis T3色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈和水的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾离子源和多反应监测模式。4种二苯甲酮类紫外吸收剂的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1~3μg·L^(-1),测定下限(10S/N)为3~10μg·L^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为85.5%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为4.4%~8.4%。对纺织品样品中4种二苯甲酮类紫外吸收剂进行迁移评估,结果表明:4种二苯甲酮类紫外吸收剂的最大迁移比例为0.02%~3.65%,最大迁移时间为60~90min。
- 方科益杨亮刘忠义刘蔓陈树兵
- 关键词：液相色谱-串联质谱法纺织品
- 一种固相萃取加液器
- 本实用新型公开了一种固相萃取加液器，特点是包括一个样液注射器、若干个依次串联连通的三通管接头以及若干个与三通管接头一一对应的分支注射筒，样液注射器的针头上同轴设置有螺栓，螺栓与前端三通管接头的进口通过螺纹密封连接，末端三...
- 李双陈树兵方科益李露青
- 文献传递
- 进口原羊毛携带的有机磷酸酯类杀虫剂的调查监控与预警技术研究
- 黄绍棠樊苑牧俞雪钧顾晓俊裘亚钧陈树兵湛嘉陈俊贺小雨李亚萍吴方民王强冯兵
- 进口原羊毛携带了危害物质所带来的潜在危害已被该课题所揭示，不可漠视和观望。对外来危害物质的监测和预警，尤其是对一些目前不为我们所注意、正在对我国造成现实危害的，应尽早进入决策视野，早准备、早监测、早发现、早预警、早处置，...
- 关键词：
- 关键词：杀虫剂有机磷危害物质
- 对虾肌肉中18种性激素的残留量测定
- 本方法采用安捷仑GC/MS5975N对虾仁中的己烯雌酚等18种性激素同时进行筛选、定量和确证。对5.0g肌肉样品,采用β-葡糖苷酸酶(来自Helix pomatia)对提取物水解后,经叔丁基甲醚提取,异辛烷脱脂,经过滤后...
- 湛嘉李佐卿俞雪钧谢东华施军黄绍棠樊苑牧陈树兵
- 关键词：性激素气相色谱质谱残留量测定虾仁
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定含脂羊毛中灭蝇胺和环虫腈被引量：13
- 2010年
- 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定含脂羊毛中的灭蝇胺和环虫腈的方法及HPLC-MS/MS确证方法。样品用80mL1%三氯乙酸溶液超声提取,MCX柱净化,Hypersil NH2色谱柱分离,水-乙腈为流动相梯度洗脱,214nm检测,HPLC-MS/MS确证。在正离子电喷雾电离(ESI+)模式下,环虫腈[M+H]+及2个主要的特征离子分别为m/z191.0,150.0和163.0;灭蝇胺[M+H]+及2个主要的特征离子分别为m/z167.0,85.0和125.0。在0.05～5.0mg/L范围内,灭蝇胺和环虫腈均有良好的线性关系,相关系数均为0.9999。本方法的检出限灭蝇胺为0.02mg/kg,环虫腈为0.01mg/kg。方法的平均加标回收率:灭蝇胺为95.0%～99.9%,环虫腈为83.6%～92.2%。
- 樊苑牧俞雪钧顾晓俊殷居易裘亚钧陈树兵陈杰湛嘉贺小雨陈俊黄绍棠
- 关键词：灭蝇胺高效液相色谱法高效液相色谱-串联质谱
- 冷冻去脂-固相萃取/气相色谱-质谱法对水产品中禾草丹、溴氰菊酯及19种有机氯农药残留的测定被引量：44
- 2009年
- 建立了气相色谱-质谱快速测定水产品中禾草丹、溴氰菊酯及19种有机氯农药残留的方法。样品经乙腈提取后采用冷冻法去除提取溶液中的大量脂肪,再经氨基固相萃取柱进一步净化后用GC-MS测定。21种农药在0.1～2.0mg/L范围内线性良好,相关系数r>0.999,样品添加量为0.02～0.1mg/kg时回收率为79%～114%,相对标准偏差不大于13.5%,检出限为0.5～20μg/kg(S/N=3)。
- 贺小雨陈树兵俞雪钧樊苑牧诸静谢东华
- 关键词：溴氰菊酯有机氯农药水产品固相萃取气相色谱-质谱
- 进口葡萄酒中赭曲霉毒素A的含量分析被引量：11
- 2012年
- 为了解进口葡萄酒中赭曲霉毒素A的含量和污染状况,本研究建立了无需净化、浓缩,直接进样,采用液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS)测定葡萄酒中赭曲霉毒素A的方法。赭曲霉毒素A空白基质标准溶液在1.0～20.0 ng/mL浓度范围内线性良好,方法检测限达到0.05 ng/mL,添加浓度为2.0 ng/mL质控样品的回收率为98.7%～113.2%,精密度<5.7%。应用该方法测定了84个进口葡萄酒样品中赭曲霉毒素A的含量,结果表明,赭曲霉毒素的检出率为100%,含量为0.14～1.10 ng/mL,平均含量为0.32 ng/mL。
- 陈杰莫艳霞徐银君倪梅林陈树兵
- 关键词：进口葡萄酒赭曲霉毒素A
