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文献类型

  • 4篇期刊文章
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领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇热疗
  • 3篇热疗治疗
  • 3篇疗效
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  • 3篇大肠癌
  • 3篇大肠癌肝转移
  • 2篇疗效观察
  • 1篇毒副反应
  • 1篇血功能
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  • 1篇血清PCT
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  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺钼靶
  • 1篇乳腺钼靶检查

机构

  • 6篇东南大学
  • 2篇南京市红十字...
  • 1篇江苏省中医院

作者

  • 6篇陈燕平
  • 2篇王彩莲
  • 2篇邓雨霞
  • 2篇侍方方
  • 2篇苏翔宇
  • 2篇高潺潺
  • 1篇李苏宜
  • 1篇刘琳
  • 1篇程璐

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇心理与健康
  • 1篇肿瘤基础与临...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
化疗联合热疗治疗大肠癌肝转移疗效观察
目的:研究和探讨化疗联合热疗治疗大肠癌肝转移的疗效和不良反应。方法:回顾性分析自2012年01月至2013年10月东南大学附属中大医院肿瘤科收治的78例大肠癌肝转移患者,分为治疗组和对照组,治疗组为化疗联合热疗,治疗组入...
陈燕平王彩莲高潺潺侍方方钱丹雯
化疗联合热疗治疗大肠癌肝转移疗效观察
目的:研究和探讨化疗联合热疗治疗大肠癌肝转移的疗效和不良反应. 方法:回顾性分析自2012年01月至2013年10月东南大学附属中大医院肿瘤科收治的78例大肠癌肝转移患者,分为治疗组和对照组,治疗组为化疗联合热...
陈燕平王彩莲高潺潺侍方方钱丹雯
关键词:大肠癌肝转移化学疗法热疗
回生口服液对宫颈癌患者放疗后凝血功能、近期疗效及毒副反应的影响被引量:3
2012年
目的观察回生口服液对宫颈癌患者放疗后凝血功能、近期疗效及毒副反应的影响。方法接受放疗的宫颈癌患者51例随机分为试验组和对照组。试验组26例患者给予放疗和回生口服液,而对照组25例患者仅给予放疗。放疗过程中评价毒副反应,结束后2周评价客观疗效。所有患者放疗前及放疗结束后2周检测血浆凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、D-二聚体、纤维蛋白(Fib)。结果放疗后试验组患者D-二聚体、Fib水平分别为(502±296)μg.L-1、(3.95±1.15)g.L-1,而对照组分别为(706±332)μg.L-1、(4.60±1.67)g.L-1(P均<0.05)。总有效率试验组和对照组分别为92.3%(24/26)和92.0%(23/25)(P>0.05)。2组主要毒副反应(包括骨髓抑制、皮肤反应、直肠刺激反应、膀胱刺激反应)的发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论回生口服液联合放疗可改善宫颈癌患者高凝状态,预防血栓形成,对放疗疗效及毒副反应均无明显影响。
陈燕平邓雨霞苏翔宇
关键词:宫颈癌放疗回生口服液凝血功能深静脉血栓
化疗联合热疗治疗大肠癌肝转移疗效观察被引量:2
2015年
目的:探讨化疗联合热疗治疗大肠癌肝转移的疗效和不良反应。方法:收集78例大肠癌肝转移患者资料,化疗联合热疗患者38例为治疗组,按照NCCN指南给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FOLFOX)或伊立替康联合氟尿嘧啶(FOLFIRI)或单药卡培他滨的化疗方案,同时给予肝脏转移病灶局部热疗。单纯化疗患者40例为对照组,化疗方案与治疗组相同。回顾性分析比较两组的疗效、生活质量与毒性反应。结果:1治疗组有效率(CR+PR)为39.4%,对照组有效率(CR+PR)为37.5%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);2与对照组相比,化疗联合热疗组患者体力状况评分明显改善(P<0.05);3所有入组患者的血液学毒性皆以Ⅰ级骨髓抑制为主,两组间差异无统计学意义(P>0.05),非血液学毒性为脱发、发热、消化道反应(恶心呕吐、腹泻)、肝功能异常(胆红素)、肾功能异常(肌酐、尿素氮),两组不良反应均以恶心呕吐及肝功能异常为主,两组间各项毒性指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化疗联合热疗对照单纯化疗治疗大肠癌肝转移患者疗效无明显差异,但能改善患者生活质量,并不增加患者不良反应。
陈燕平钱丹雯高潺潺侍方方王彩莲
关键词:大肠癌肝转移热疗化疗
别了,我的乳房
2010年
田女士今年33岁,已婚。一周前乳腺钼靶检查时发现,她的右侧乳房有一个大小约3厘米的结节。
陈燕平
关键词:乳房乳腺钼靶检查保健知识
血清PCT水平预测成人恶性肿瘤粒细胞缺乏性发热伴感染的荟萃分析被引量:5
2013年
目的探讨血清降钙素原(PCT)水平预测成人恶性肿瘤粒细胞缺乏性发热(FN)伴感染的临床价值。方法采用计算机检索Cochrane Library、Medline、Embase全文数据库。以Cochrane协作网推荐的诊断试验系统评价质量评价工具标准作为诊断试验质量评价标准,使用Revman5.1、MetaDiSc1.4统计软件进行数据处理。计算敏感度(SEN)、特异度(SPE)、阳性似然比(PLR)、阴性似然比(NLR)、诊断优势比(DOR)及sROC的曲线下面积(AUC)。结果最终纳入10篇合格英文文献。PCT诊断FN伴感染的汇总SEN为0.51(95%CI:0.46~0.56),SPE为0.84(95%CI:0.81~0.87),PLR为3.39(95%CI:2.66~4.32),NLR为0.58(95%CI:0.52~0.65),诊断比值比为6.24(95%CI:4.51~8.65),sROC AUC为0.774 8±0.020 0。结论血清PCT升高诊断成人恶性肿瘤FN伴感染的SEN和诊断准确性均为中等,确诊本病尚需结合患者的临床情况。
苏翔宇程璐邓雨霞陈燕平李苏宜刘琳
关键词:恶性肿瘤发热降钙素原
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