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陈罕

作品数:14 被引量:55H指数:5
供职机构:中山医科大学口腔医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 9篇球菌
  • 9篇变形链球菌
  • 5篇表面蛋白
  • 4篇沙门氏菌
  • 4篇伤寒沙门氏菌
  • 4篇鼠伤寒
  • 4篇鼠伤寒沙门氏...
  • 4篇基因
  • 4篇基因重组
  • 3篇蛋白
  • 3篇龋齿
  • 3篇防龋
  • 3篇防龋疫苗
  • 2篇免疫
  • 2篇减毒鼠伤寒沙...
  • 2篇根管
  • 2篇PAC
  • 2篇变形链球菌表...
  • 1篇蛋白抗原
  • 1篇牙科

机构

  • 10篇中山医科大学
  • 4篇湖北医科大学
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 14篇陈罕
  • 7篇凌均棨
  • 6篇杨国平
  • 3篇边专
  • 3篇樊明文
  • 3篇涂家珍
  • 3篇林正梅
  • 2篇凌均启
  • 2篇高燕
  • 1篇程斌
  • 1篇汪喻忠
  • 1篇刘建国
  • 1篇蔡清江
  • 1篇谭艾贤
  • 1篇刘建伟
  • 1篇张和光
  • 1篇胡晓莉

传媒

  • 4篇口腔医学纵横
  • 4篇华西口腔医学...
  • 3篇牙体牙髓牙周...
  • 2篇中山医科大学...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
变形链球菌表面蛋白PAc不同表达株的蔗糖粘附实验(英)
1998年
目的研究变形链球菌表面蛋白PAc不同表达株在含蔗糖培养基中,及加氟至lppm或洗必太至0.005%的含蔗糖培养基中对玻壁表面粘附能力的差异。方法在厌氧培养条件下培养各株变形链球菌,用OD值测量法计算粘附量。结果在普通及加入氟至IPPm的含蔗糖培养基中,变链菌表面蛋白PAc不同表达株对玻壁的粘附无差异;而在含0.005%洗必太的培养基中,变形链球菌各菌株的粘附量显著下降。结论在变形链球菌大量合成葡聚糖的条件下,表面蛋白PAc在变形链球菌对玻壁粘附过程中未起决定作用。洗必太可能具有抑制葡聚糖合成的作用,而氟则没有。
陈罕樊明文边专
关键词:变形链球菌表面蛋白洗必太龋齿
基因重组乳链球菌防龋疫苗口服免疫孕兔的实验研究被引量:2
1996年
作者研究了重组链球菌HL107口服免疫孕兔的效果。使用酶联免疫吸附法测定口服免疫前后血清、唾液和乳汁中抗表面蛋白抗原IgG、IgA抗体水平。结果表明口服免疫孕兔后血清和乳汁中特异性抗表面蛋白抗原的IgG水平明显升高,唾液和乳汁中抗表面蛋白抗原的IgA水平明显升高,提示重组乳链球菌HL107具有变形链球菌表面蛋白抗原的免疫原性,能够激发针对表面蛋白质抗原的系统免疫和局部粘膜的免疫反应。
刘建国樊明文边专凌均启汪喻忠陈罕
关键词:变形链球菌乳链球菌免疫学龋齿
变形链球菌表面蛋白pac基因A区片段在减毒鼠伤寒沙门氏菌的表达
2000年
【目的】检测携带变形链球菌表面蛋白 pac基因A区片段的重组质粒 pET 17b/A在减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1的表达情况。【方法】应用SDS PAGE技术检测重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1中是否有新的蛋白条带 ,Westernblot检测条带的抗原性。【结果】SDS PAGE显示重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1中有 35ku的新蛋白条带 ,Westernblot显示在相应的位置上有特异的条带。【结论】重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1表达的变形链球菌表面蛋白 pac基因A区片段具有抗原性。
陈罕凌均棨杨国平
关键词:变形链球菌
充填材料对牙齿抗折裂性能影响的实验研究被引量:2
2001年
目的 :比较不同材料充填的牙齿抗折裂强度 ,旨在获得一组新型的根管充填冠部修复技术 ,并探讨该技术与传统方法对牙齿抗折裂强度的影响 ,为其临床应用提供实验依据。方法 :取 2 2 4个近 3个月内拔除的人后牙 ,随机分为 7组。其中 5组为实验组 ,制备邻牙合面洞型 ,开髓预备根管后分别以 5种材料充填修复。 2组为对照组 :完整对照组 ,空白对照组。用电子力学测试机加压于牙齿牙合面 ,进行抗折裂强度测试。结果 :采用新型根管充填技术的牙抗折裂强度高于完整牙齿抗折裂强度 (P <0 .0 5 )。结论 :用环氧树脂根管封闭剂加金属尖充填根管 ,玻璃离子水门汀垫底并粘着金属嵌体做冠部充填 ,可以有效地强化剩余的牙体结构 ,提高充填牙的抗折裂强度。
蔡清江凌均启陈罕
关键词:充填材料牙折裂根管封闭剂
变形链球菌表面蛋白抗原Ⅰ/Ⅱ的研究现状
1996年
变形链球菌表面蛋白抗原Ⅰ/Ⅱ由于在变形链球菌粘附机制中的作用和免疫原性,近年来被广泛研究,并作为龋病疫苗的主要候选防龋抗原之一。目前对表面蛋白的研究包括:表面蛋白基因的克隆与表达、核酸和蛋白质序列测定、蛋白质构象和功能分析、人工多肽的合成以及在免疫中的运用途径等方面。本文就近五年来对表面蛋白的研究作一综述。 一、表面蛋白抗原Ⅰ/Ⅱ的功能 Russell1978年首先从变形链球菌中分离出表面蛋白抗原Ⅰ/Ⅱ,随后许多实验室相继分离出分子量185~190kD与抗原Ⅰ/Ⅱ性质一致的变形链球菌表面蛋白,分别称为抗原B、IF、Pl和PAc。
陈罕
关键词:变形链球菌表面蛋白抗原
基因重组鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗的研究Ⅱ.携带变形链球菌pac基因表达质粒的构建与初步鉴定被引量:1
2001年
目的 :构建携带变形链球菌表面蛋白pac基因A区片段的原核高效表达系统。方法 :对含变形链球菌表面蛋白pac基因的pPC41质粒进行PCR扩增 ,获得了pac基因A区片段 ;将扩增获得pac基因A区片段与表达质粒pET17 b定向克隆 ,重组质粒用BamHI,EcoRV双酶切后电泳鉴定。结果 :获得携带pac基因A区片段的重组质粒。结论
陈罕凌均棨杨国平涂家珍
关键词:变形链球菌表面蛋白减毒鼠伤寒沙门氏菌基因重组质粒
根管治疗处理牙髓治疗失败牙的疗效观察被引量:4
2001年
林正梅程斌凌均棨陈罕
关键词:牙髓根尖周病根管治疗疗效
基因重组鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗的研究Ⅰ.变形链球菌pac基因上游区序列测定和分析被引量:1
1999年
目的 :对变形链球菌表面蛋白 pac基因上游区进行序列测定和分析。方法 :通过应用 PCR测序试剂盒和DNA自动测序仪 ABI3 10对变形链球菌表面蛋白 pac基因上游区进行序列测定。结果 :测定了 pac基因上游区内的5 17个碱基序列。结论 :变形链球菌表面蛋白 pac基因上游区序列测定为基因重组鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗的研究提供了基础资料。
凌均棨陈罕
关键词:变形链球菌防龋疫苗
全文增补中
基因重组鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗的研究被引量:5
2001年
目的 :确认变形链球菌表面蛋白pac基因A区片段重组表达质粒载体pET - 17b -A中的A区片段阅读框正确。方法 :利用ABI 310DNA自动测序仪进行DNA序列测定 ,并利用Internet进行联机检索 ,确定序列的构建正确与否。结果 :测定了重组表达质粒载体pET - 17b -A中的 35 0个碱基序列 ,联机检索序列的构建正确。结论 :重组表达质粒载体pET - 17b
陈罕凌均启林正梅杨国平涂家珍高燕
关键词:变形链球菌防龋疫苗
高压蒸气消毒牙科手机最佳温度和时间的筛选及效果监测被引量:9
2000年
杨国平凌均棨陈罕谭艾贤
关键词:牙科手机最佳温度
共2页<12>
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