韩淑芳
- 作品数：47 被引量：182H指数：9
- 供职机构：济南军区总医院更多>>
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- 阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者外周血Th1/Th2细胞因子的干预被引量：3
- 2009年
- 目的探讨阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者外周血Th1/Th2细胞因子的影响。方法对30例住院行冠状动脉造影并确诊为冠心病的患者服用阿托伐他汀前和3个月后外周血Th1/Th2细胞因子水平进行检测。结果服用阿托伐他汀3个月后,急性冠状动脉综合征患者外周血Th1细胞因子水平降低(P<0.05),稳定型心绞痛组水平变化不明显(P>0.05)。各组患者外周血Th2细胞因子水平无明显变化(P>0.05)。结论在急性冠状动脉综合征中应用他汀类药物治疗能降低Th1细胞反应,改善Th1/Th2细胞功能的失衡。
- 李晓燕阴其云韩淑芳张红明徐军
- 关键词：急性冠状动脉综合征阿托伐他汀
- 320排DVCT在评估冠脉斑块中的应用
- 李晓燕耿雪韩淑芳李爱国张华丽康玲
- 曲美他嗪对力竭运动后大鼠心肌组织的保护作用研究被引量：5
- 2016年
- 目的观察曲美他嗪对力竭运动后大鼠心肌组织氧化应激、凋亡水平及能量代谢的影响,探讨曲美他嗪对力竭运动后大鼠心肌组织的保护作用。方法 30只雄性Wistar大鼠随机分为安静对照组(C组)、反复力竭运动组(E组)、反复力竭运动+曲美他嗪组(TE组),每组10只。通过游泳运动建立大鼠力竭运动模型,TE组加用曲美他嗪干预(10mg/kg),各组均于最后一次力竭运动后留取心肌组织。用分光光度法检测大鼠心肌细胞线粒体超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和活性丙二醛(MDA)含量;用RT-PCR和免疫组化法分别检测心肌组织Ba x、Bcl-2和解偶连蛋白2(UCP2)的m RNA和蛋白表达水平;TUNEL法检测心肌细胞凋亡率。结果与C组比较,E组和TE组心肌线粒体SOD及GSH-Px活性均显著降低,其中E组降低更明显;MDA含量均升高,其中E组升高更明显(P<0.01)。与C组比较,E组和TE组Bax表达量均明显升高,Bcl-2表达量均明显降低(P<0.01);与E组比较,TE组Bax表达量明显降低,Bcl-2表达量明显升高(P<0.01)。TUNEL检测结果显示,与C组比较,E组和TE组大鼠心肌细胞凋亡率明显升高(P<0.01);与E组比较,TE组心肌细胞凋亡率明显降低(P<0.01)。与C组比较,E组和TE组UCP2表达量均明显升高(P<0.01);与E组比较,TE组UCP2表达量明显降低(P<0.01)。结论曲美他嗪可减轻力竭运动后大鼠心肌组织损伤,对大鼠心肌具有保护作用。
- 李晓燕公雪张红明胡毓洪韩淑芳
- 关键词：曲美他嗪力竭运动氧化性应激解偶联蛋白2
- 320排器官动态容积CT冠脉钙化积分在冠心病诊断中的应用
- 李晓燕耿雪韩淑芳李爱国张华丽康玲
- 奥美沙坦对高血压合并冠心病和糖尿病患者血管内皮功能的保护作用被引量：26
- 2017年
- 目的通过检测奥美沙坦用药前后患者血管内皮功能的变化,探讨奥美沙坦对于高血压病合并冠心病和糖尿病患者血管内皮功能的保护作用。方法收集符合条件的高血压患者160例,根据是否合并冠心病和糖尿病分为3组:单纯高血压组(H组,n=40)、高血压合并冠心病组(HC组,n=62)、高血压合并冠心病和糖尿病组(HCD组,n=58),然后再将各组平均分为2个亚组:奥美沙坦干预亚组(A亚组)、非奥美沙坦干预亚组(B亚组)。统计各组基线资料及一般检查指标,用酶联免疫吸附试验检测血清一氧化氮和内皮素1的浓度,并用流式细胞术检测外周血内皮祖细胞(EPC)数量;奥美沙坦干预3个月后复查。结果 (1)血管内皮舒缩因子:用药前,与H组比较,HC组、HCD组的一氧化氮浓度均明显降低,而内皮素1浓度均明显升高,且HCD组变化更明显(P<0.05);用药后,与用药前比较,HC-A亚组、HCD-A亚组的一氧化氮浓度均明显升高,而内皮素1浓度均降低(P<0.05)。(2)外周血EPC数量:用药前,与H组比较,HC组、HCD组的外周血EPC数量均减少,且HCD组减少更明显(P<0.05);用药后,与用药前比较,HC-A亚组、HCD-A亚组的EPC数量升高(P<0.05)。结论高血压患者合并冠心病和糖尿病时会加重血管内皮的损害。奥美沙坦可以抑制血管内皮舒缩因子失衡,并提高外周血EPC数量,具有血管内皮保护作用。
- 李晓燕公雪张红明韩淑芳
- 关键词：奥美沙坦高血压冠心病一氧化氮内皮素1内皮祖细胞
- 骨髓来源血管内皮前体细胞的培养方法被引量：1
- 2004年
- 目的 :明确骨髓单核细胞中是否存在血管内皮前体细胞 (EPCs) ,在不同的培养条件下 ,细胞的增殖、分化是否受影响 .方法 :取SD大鼠股骨 ,用密度梯度离心法收集骨髓单个核细胞 ,分为 3组 ,接种在EC基础培养基上 :A组 ,在培养液中添加VEGF ,bFGF ;B组 ,与人脐静脉细胞共培养 ;C组为对照组 .分别在培养的第 3,7,1 1和 1 5日时 ,将细胞进行免疫荧光染色 ,流式细胞仪检测细胞总数、抗体标记阳性的细胞百分比 .结果 :培养 7d后 ,细胞逐渐成为梭形 ,呈现内皮细胞样的表现型 ,免疫荧光显示 ,细胞呈现Ⅷfactorrelativeanti gen及NOS3 抗体阳性标记 ,说明细胞已分化为内皮细胞 .其中B组细胞总数、Ⅷfactorrelativeantigen及NOS3 的阳性细胞百分比均高于A ,C组 ,有统计学差异 (P =0 ) .结论 :骨髓细胞中存在EPCs ,并可在体外分化为血管内皮细胞 ,与脐静脉内皮细胞共培养可一定程度地弥补生长因子的缺乏 ,但无法替代添加VEGF和bFGF .
- 韩淑芳贾国良王海燕张荣庆
- 关键词：内皮血管细胞学新生血管化细胞分化
- 320排动态容积CT在冠状动脉粥样斑块诊断中的价值被引量：1
- 2011年
- 冠状动脉粥样斑块是冠心病进展过程中一个至关重要的因素。目前,可评价冠状动脉斑块的方法主要有以下几种:血管内镜、血管内超声、磁共振、多层螺旋CT[1]。前两种均为有创检查方法,不易在人群中广泛开展[2]。磁共振所能够显示的冠状动脉血管数目明显少于多层螺旋CT,发现冠状动脉斑块的敏感度以及特异度比多层螺旋CT低得多。
- 李晓燕耿雪李爱国晋群韩淑芳张华丽康玲
- 关键词：冠状动脉粥样斑块冠心病冠状动脉病钙化斑块CT
- 罗格列酮对大鼠颈动脉球囊损伤后平滑肌细胞增殖和调亡的影响被引量：2
- 2007年
- 目的观察罗格列酮对大鼠颈动脉损伤后平滑肌细胞增殖和凋亡的影响。方法SD大鼠随机分为3组,即对照组、手术组、治疗组。手术组及治疗组均给予左侧颈总动脉球囊损伤,治疗组给予罗格列酮灌胃治疗。术后2周取损伤血管行HE染色及光镜观察,计算内膜面积(NIA)、内弹力板围绕面积(IELA)及管腔狭窄指数(SI)。免疫组化法检测平滑肌细胞增殖率,Tunnel法检测平滑肌细胞凋亡率。结果术后2周,手术组内膜面积、管腔狭窄指数显著高于对照组(P<0.01);经治疗后,治疗组内膜面积、管腔狭窄指数显著低于手术组(P<0.01)。手术组细胞增殖率显著高于对照组(P<0.01),而治疗组细胞增殖率显著低于手术组(P<0.01)。手术组细胞凋亡率显著低于对照组(P<0.01),而治疗组细胞凋亡率显著高于手术组(P<0.01)。结论罗格列酮可以促进血管平滑肌细胞凋亡,抑制其增殖,从而减轻损伤血管的再狭窄。
- 布伦贾国良韩淑芳张薇王海昌
- 关键词：罗格列酮颈动脉损伤平滑肌细胞细胞增殖
- 瑞舒伐他汀对老年稳定性冠心病患者外周血中血管内皮祖细胞的影响被引量：27
- 2011年
- 目的通过观察老年稳定性冠心病患者应用瑞舒伐他汀或阿托伐他汀后,外周血中血脂水平及血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)频率的变化,探讨瑞舒伐他汀在治疗稳定性冠心病过程中的调脂及非调脂作用。方法选择稳定性冠心病患者60例,根据用药不同随机分为3组,每组20例:A组:瑞舒伐他汀10 mg/d;B组:阿托伐他汀20 mg/d;C组:安慰剂(淀粉)1片/d。4周后,全自动生化分析仪检测患者血脂水平,流式细胞仪检测患者外周血中EPCs(CD34^+、血管内皮生长因子受体^+)频率。结果治疗前,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平及外周血中EPCs频率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,与C组比较,A组和B组患者TC、TG、LDL-C水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与C组比较,A组和B组患者外周血中EPCs频率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀不仅可以有效降低老年稳定性冠心病患者TC、LDL-C及TG水平,还可以有效升高外周血中EPCs频率,同时发挥调脂及非调脂作用,对减少心血管事件的发生起着重要的作用。
- 许琳李晓燕韩淑芳崔瑞钱伟黄志刚张红明
- 关键词：血脂异常降血脂药内皮细胞流式细胞术
- 体外培养人脐静脉内皮细胞在高糖状态下黏附分子表达及粒细胞黏附的性能:α-亚麻酸干预与影响被引量：2
- 2007年
- 目的:观察α-亚麻酸对高糖作用下体外培养的人脐静脉内皮细胞分泌细胞间黏附分子1、血管细胞黏附分子1及中性粒细胞与人脐静脉内皮细胞黏附的影响。探讨α-亚麻酸在糖尿病血管合并症防治中的可能作用。方法:实验于2005-10/2006-09在解放军第四军医大学西京医院心血管内科实验室完成。①实验材料:α-亚麻酸由解放军第四军医大学药物研究所自花椒籽中提成,含量>91.6%;婴儿脐带(由解放军第四军医大学西京医院妇产科提供,家属知情同意,经医院伦理委员会批准)。②实验过程及分组:采用体外培养的第2～4代人脐静脉内皮细胞,分为正常对照组、高糖组及高糖组+α-亚麻酸(α-亚麻酸浓度分别为10,50,100和200μmol/L)组。各组细胞于不同培养环境中培养48h后收集标本。③实验评估:用酶联免疫吸附试验检测细胞培养上清中细胞间黏附分子1和血管细胞黏附分子1含量,计数法观察粒细胞与内皮细胞的黏附率。结果:高糖组内皮细胞分泌细胞间黏附分子1、血管细胞黏附分子1的量和粒细胞与人脐静脉内皮细胞黏附率较正常对照组增高。经较低浓度(10,50,100μmol/L)α-亚麻酸预处理18h后,细胞上清夜中细胞间黏附分子1、血管细胞黏附分子1的含量及粒细胞-内皮细胞黏附率较高糖组降低(P<0.05),尤以50μmol/L时为显著;以高浓度(200μmol/L)α-亚麻酸预处理,上清液中细胞间黏附分子1、血管细胞黏附分子1的含量和粒细胞黏附率较高糖组进一步增多。结论:高糖环境下,低浓度α-亚麻酸可抑制内皮细胞的炎性反应,发挥血管内皮保护作用;而高浓度的α-亚麻酸进一步加剧炎性反应,加重高糖对内皮细胞的损伤。
- 张薇贾国良王四旺韩淑芳布伦王锐
