任思颖
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学机械工程更多>>
- 肺淋巴管平滑肌瘤及其共病的诊疗现状
- 2023年
- 肺淋巴管平滑肌瘤病(PLAM)是一种低度恶性肿瘤性疾病,与胚系或体细胞TSC基因突变相关。PLAM常见共病包括血管平滑肌脂肪瘤、子宫肌瘤、乳腺癌等,部分共病发生与TSC基因突变和/或雌激素依赖相关,可影响疾病进展及预后。该文整理了PLAM相关共病,分析其可能的发生机制及诊疗进展,以期进一步加强对PLAM及其共病的识别与治疗,改善患者的生活质量,延长生存期。
- 杨露露肖迎任思颖
- 关键词：肺淋巴管平滑肌瘤共病诊疗
- 结节性硬化症与淋巴管平滑肌瘤病的动物模型研究进展被引量：2
- 2016年
- 结节性硬化症（ tuberous sclerosis complex , TSC）与淋巴管平滑肌瘤病（ lymphangioleiomyomatosis , LAM）存在着密切联系. TSC是一种可遗传性疾病,患者皮肤、神经、肺、腹腔脏器等多处受累. 就肺部表现而言,TSC患者主要发生两种病理改变,即多病灶性小结节肺细胞增生 （ multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia , MMPH）和肺淋巴管平滑肌瘤病（pulmonary lymphangioleiomyomatosis , PLAM）,或称结节性硬化症相关的淋巴管肌瘤病 （ tuberous sclerosis complex associated LAM, TSC-LAM）[1]. 但也有散发病例,称为散发型LAM（sporadic LAM, S-LAM）,该型与遗传无任何联系.
- 任思颖胡衍欧阳若芸陈平
- 关键词：肺淋巴管平滑肌瘤病结节性硬化症动物模型肺部表现淋巴管肌瘤病
- Good’s综合征合并支气管扩张1例并文献复习被引量：1
- 2021年
- 回顾性分析1例胸腺瘤相关免疫缺陷综合征(Good’s综合征)合并支气管扩张病例,结合最新文献从发病机制分析Good’s综合征患者的常见临床症状、实验室检查结果及治疗策略。因支气管扩张、反复感染就诊时,应警惕其免疫状态,详细了解病史。若当患者有胸腺瘤病史应考虑Good’s综合征作为鉴别诊断。Good’s综合征患者极易出现致死性机会感染,当考虑为Good’s综合征时,应及时给予丙种球蛋白等免疫支持治疗,避免和预防感染。早期免疫状态筛查和积极纠正原发免疫缺陷对于Good’s综合征患者的诊断和预后很有价值。
- 任思颖胡衍肖迎纵单单彭雅婷刘青清贾玉楠欧阳若芸
- 关键词：胸腺瘤支气管扩张
- 医学学术型硕士生临床科研能力调查与分析
- 2022年
- 文章基于目前临床医学学术型硕士生的培养现状,以问卷调查的方式对某“985”高校医学院2019级和2020级临床学术型硕士生的临床科研能力进行调查与分析。问卷由临床实践参与情况和科研水平评价两部分组成,对研究对象的临床实践参与程度进行分值累计,最低分为1分,最高分为12分,将1-4分、5-8分、9-12分分别分为A、B、C三组。通过分析不同组别临床实践与科研水平的关系,教师发现不同临床实践参与度的A、B、C三个组别在课题中标率和第一作者发表文章率上存在统计学差异,B、C组高于A组,提示临床科研能力的培养可以促进临床实践与科研成果之间的良性循环。
- 杨露露肖迎任思颖
- BTK基因变异导致X-连锁无丙种球蛋白血症2例被引量：1
- 2023年
- 报告同一家系2例X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)病例。2例患者均为29岁,为表兄弟,均存在反复肺部感染多年,同时合并鼻窦炎和支气管扩张。除此之外,患者1出现多关节疼痛9年,患者2有中耳炎和脓肿切开引流病史。入院后完善免疫检查均提示IgG、IgM、IgA显著降低。淋巴细胞计数显示B淋巴细胞计数及百分比显著降低。基因检测提示2例患者存在BTK NM_000061.2:c.1430T>A,p.(Met477Lys)相同位点基因变异。入院后给予丙种球蛋白输注、抗感染等治疗后2例患者均好转。
- 卢向阳雷诚卢晨阳郭婷任思颖杨丽珍罗红
- 关键词：X-连锁无丙种球蛋白血症
- 14例慢性嗜酸性粒细胞肺炎患者临床特征分析被引量：1
- 2021年
- 目的总结慢性嗜酸性粒细胞肺炎(CEP)患者的临床特征,为临床医生提供参考,提高诊治水平。方法回顾性分析2012年1月至2021年7月于中南大学湘雅二医院住院治疗的CEP患者14例,分析其临床表现、实验室检查、影像学特点及诊疗经过。结果14例CEP患者男女比例为6:1,中位年龄51岁,3例患者有过敏性鼻炎、鼻窦炎、皮疹等过敏病史。患者中位病程4个月,常见症状包括咳嗽(14例)、咳痰(13例)、气促(10例)等,偶有皮疹、淋巴结肿大等胸外症状(2例)。8例患者出现肺部听诊异常,主要为双肺呼吸音粗及散在的干湿性罗音。所有患者均可见外周血嗜酸性粒细胞数(EOS)升高,中位血EOS计数为1.42×10^(9)/L。11例患者出现血清总IgE升高,其中10例>1000 ng/ml。11例患者进行了肺功能检查,5例肺功能正常,3例阻塞性通气功能障碍,3例限制性通气功能障碍。14例患者均进行了肺部CT检查,大部分(13例)为双肺浸润,病变征象主要表现为斑片影(6例)、磨玻璃影(4例)、网格影(3例)和实变影(3例)等,部分可见散在分布的结节影(3例);6例患者出现纵隔或肺门淋巴结肿大。9例患者行支气管镜下肺泡灌洗术(BAL)并进行细胞分类及计数,仅3例EOS计数高于正常值(正常值<3%)。10例患者进行支气管镜下肺活检,6例出现肺组织内EOS浸润。9例患者进行了糖皮质激素治疗,口服皮质类固醇激素(OCS)(泼尼松或甲泼尼龙)治疗者8例,初始剂量为30〜50 mg;单纯布地奈德雾化治疗者1例;5例患者临床诊断时未确诊CEP,仅使用抗生素或其他对症治疗,未使用激素。结论CEP为罕见的肺部疾病,临床表现缺乏特异性,常见症状为咳嗽、咳痰、气促等,容易误诊。实验室检查常提示外周血EOS计数及总IgE升高,影像学主要表现为双肺弥漫性浸润影,可有淋巴结肿大。口服OCS治疗是CEP的一线治疗方法,治疗后短期预后良好,但易复发,一些新型的单克隆�
- 肖迎任思颖彭红
- 关键词：肺炎皮质类固醇
- 肺高血压的分类及慢性缺氧性疾病相关肺高血压临床特征被引量：5
- 2014年
- 肺高血压（PH）是一大类由多种病因引起,以肺血管床结构和（或）功能改变,导致肺循环压力升高直至出现右心功能不全为特征的临床综合征,包括肺动脉高压（PAH）、肺静脉高压（PVH）和混合性肺高压三种.目前PH的诊断标准仍然采用1987年美国国立卫生研究院进行肺动脉高压登记注册时规定的血流动力学标准,即海平面状态下,静息时经右心导管测量的肺动脉平均压（mPAP）≥25 mmHg或运动状态下＞30mmHg,同时需排除肺静脉高压即肺毛细血管楔压（PCWP）＜15 mmHg[1].肺高血压的病因很多,可以是独立存在的一种疾病,如家族性和特发性肺动脉高压;也可以是多种疾病进展过程中的某个必经阶段,例如慢性缺氧性疾病相关肺高血压.持续或间断的慢性低氧引起肺循环血管重塑,发展为慢性肺血管压力过高,当低氧环境改善,肺循环血压可以趋于好转.及早发现、正确分类是病情控制的前提.以下将简要介绍PH的分类进展,并主要介绍慢性缺氧性疾病相关肺高血压的临床特征.
- 任思颖陈平
- 肺淋巴管肌瘤病动物模型的构建及临床应用的研究进展
- 2023年
- 肺淋巴管肌瘤病(PLAM)是一种好发于育龄期女性的低度恶性肿瘤性疾病,有效动物模型的缺乏一直是其机制研究的瓶颈。现有PLAM动物模型包括注射结节性硬化症复合体基因2(TSC2)缺失肿瘤细胞的移植瘤小鼠模型和TSC基因敲除的转基因小鼠模型,其中移植瘤小鼠模型包括同种异体移植瘤、人源化异种移植瘤和大鼠源性异种移植瘤,转基因小鼠模型包括胚系基因敲除和条件性基因敲除小鼠。部分PLAM动物模型存在PLAM样肺部病变,主要用于寻找PLAM新的治疗靶点和PLAM肿瘤细胞来源,但并不能完全代表PLAM患者的疾病发展。本文总结了目前所有PLAM动物模型的特点及临床应用情况,并结合笔者研究经验着重分析近6年的研究进展,以期供该领域学者参考。
- 肖迎杨露露任思颖
- 关键词：淋巴管肌瘤病动物模型移植瘤
- 支气管结核致左全肺不张4例:经支气管镜介入综合治疗及文献复习
- 朱芷若肖奎周锐诸兰艳石志辉夏淑兰贺文龙任思颖杨丽珍黄师向婧褚元芝郑东元陈平
