任红波
- 作品数：16 被引量：208H指数：6
- 供职机构：中华人民共和国农业部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学化学工程理学更多>>
- 鲜切面保藏期间色泽变化的研究被引量：9
- 2001年
- 本文通过试验研究了鲜切面保藏期间色泽变化的规律,发现生的鲜切面随保藏时间延长,色泽迅速变暗,对产品货架寿命影响很大,而不同保藏时间的鲜切面煮熟后色泽变化不大,这是因为水煮过程使面片表面的色素溶出之故。
- 孙向东王乐凯任红波兰静程爱华戴长军
- 关键词：鲜切面保藏面条
- 高效液相色谱法测定稻米中异丙威的残留方法研究被引量：6
- 2010年
- 建立了检测水稻中异丙威的高效液相色谱方法,采用乙酸乙酯做为提取溶剂,用弗罗里硅土固相萃取柱净化,乙腈和水作为流动相,用邻苯二甲醛和巯基乙醇做为衍生试剂,荧光检测器检测,具有快速准确、毒性小而且灵敏度高的特点。
- 金海涛张晓波任红波刘峰马文琼潘博陈国锋
- 关键词：稻米异丙威液相色谱
- 梯度淋洗/离子色谱法测定婴儿乳粉中硝酸盐被引量：1
- 2011年
- 婴儿乳粉中含有丰富的营养物质,存在干扰硝酸盐分析的未知成分。采用梯度淋洗方式将其与硝酸盐进行分离,达到了准确测定的目的。分析过程中采用乙酸溶液沉淀乳乳粉中蛋白,过滤后用RP柱去除样品中的脂类物质。净化后,直接将试样注入离子色谱仪分析,淋洗液由自动发生器产生,外标法定量。稳定性实验5次进样硝酸盐的峰面积平均值为0.2961μS.min(RSD为0.35%),保留时间平均值为26.721 min(RSD为0.23%)。组分添加回收率分别为99.04%和99.43%,相对偏差(RSD)分别为1.85%和1.02%。
- 刘峰刘峰任红波张晓波马文琼任红波
- 关键词：婴儿乳粉硝酸盐梯度淋洗离子色谱
- 高效液相色谱质谱法快速测定小麦中DON、ZON、T-2的残留方法研究被引量：4
- 2016年
- 建立了快速检测小麦中DON、ZON、T-2的高效液相色谱质谱方法,针对小麦样品的特点,采用50%乙腈/水溶液提取,提取液经氯化钠盐析,反相色谱分离,高效液相色谱-串联四级杆质谱检测,多反应监测模式采集,外标法定量。该方法一次提取,同时测定小麦中3种毒素,具有快速、准确的特点。
- 金海涛张晓波任红波刘峰马文琼陈国峰赵琳杜英秋张瑞英
- 关键词：小麦HPLC-MS/MS
- 蔬菜中氨基甲酸酯类农药检测的GC-MS法与液相色谱柱后衍生法的对比研究被引量：10
- 2008年
- 氨基甲酸酯类农药常用反相高效液相色谱-柱后衍生法测定,本文研究了质谱法测定氨基甲酸酯类农药的方法,并与高效液相色谱-柱后衍生荧光检测法作了对比研究。蔬菜样品经乙腈高速匀浆提取,过滤,分层后,吸取乙腈提取液蒸干,经固相萃取柱净化分别经液相色谱仪和气相色谱质谱联用仪测定。测定结果表明,液相色谱柱后衍生法测定氨基甲酸酯类农药测定品种全,但衍生试剂价格昂贵,操作繁琐;GC-MS法测定氨基甲酸酯类农药灵敏度高,操作简便,但不能测定热不稳定的氨基甲酸酯类农药。
- 任红波张晓波金海涛刘峰单宏马文琼
- 关键词：氨基甲酸酯类农药高效液相色谱柱后衍生法
- 氨基酸分析仪快速测定糙米中的γ-氨基丁酸被引量：43
- 2003年
- 采用 2 0min短程序快速测定糙米中的γ 氨基丁酸 ,通过γ 氨基丁酸标准品的精密度试验和回收率试验 ,证明此短程序适于测定γ 氨基丁酸 ,且稳定、快速。
- 任红波
- 关键词：Γ-氨基丁酸糙米
- 豆磺隆在大豆田土壤中的残留动态被引量：1
- 2008年
- 采用气相色谱-质谱法测定豆磺隆在土壤中的残留动态,样品经0.2 mol.L-1NaHCO3溶液:甲醇(体积比为1∶1)提取,二氯甲烷净化,调整pH后经盐酸水解再由二氯甲烷萃取,浓缩后经气相色谱质谱联用仪测定。结果表明,回收率、精密度和检出限均符合残留分析的要求。
- 任红波张晓波金海涛
- 关键词：豆磺隆气相色谱-质谱
- 除草剂硝磺草酮在环境中残留的液相色谱分析
- 2015年
- 分别采用不同的前处理方法处理土壤、植株和玉米样品.土壤样品以水为提取剂,振荡提取,液液分配净化;玉米植株样品和玉米样品以乙腈为提取剂,振荡提取,氨基柱净化.样品中硝磺草酮的残留量采用高效液相色谱-紫外检测器测定.硝磺草酮在0.05~0.4 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 9.土壤、玉米植株以及玉米样品的平均加标回收率分别为88.8%~100.0%、94.0%~109.0%、103.2%~109.0%,相对标准偏差在2.2%~10.6%之间.
- 陈国峰任红波金海涛刘峰马文琼张晓波赵琳
- 关键词：高效液相色谱
- 纳米二氧化锆富集分离电感耦合等离子体质谱测定水中痕量钡(Ⅱ)的方法研究被引量：2
- 2012年
- 采用水热法合成单斜相纺锤形纳米二氧化锆(ZrO2),建立单斜相纺锤形纳米ZrO2富集分离电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定水中痕量Ba(Ⅱ)的方法。对Ba(Ⅱ)的检出限为0.007ng.mL-1,相对标准偏差为0.13%(n=11);系统的研究纳米ZrO2对Ba(Ⅱ)的最佳富集分离条件,在pH 10.0时,纳米ZrO2对Ba(Ⅱ)的吸附率可达99%以上,以2mL 0.5mol.L-1的HCl为洗脱剂,可定量洗脱纳米ZrO2上吸附的Ba(Ⅱ),洗脱率达98%以上;考察了纳米ZrO2对Ba(Ⅱ)的静态吸附容量为196.6μg.g-1、富集倍数可达250倍;通过再生实验、共存离子的影响以及与普通ZrO2的对比实验探讨了纳米ZrO2的性能,并将纳米ZrO2的富集分离性能应用于实际样品中Ba(Ⅱ)的分析,使用ICP-MS进行测定,结果满意。
- 杜英秋尹贻东范乃英陈鹏刚张晓波任红波陈国友屈秋瑶孙智博陈月鑫
- 关键词：纳米二氧化锆ICP-MS钡
- 16%精喹·氟磺胺草醚乳油的高效液相色谱分析被引量：1
- 2011年
- [目的]建立16%精喹.氟磺胺草醚乳油的反相高效液相色谱分析方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和二极管阵列检测器,以乙腈和0.5%磷酸水溶液(体积比80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,在254 nm波长下,对精喹禾灵和氟磺胺草醚同时进行定量分析。[结果]氟磺胺草醚的变异系数为1.47%,平均回收率为99.87%,线性相关系数为0.9999;精喹禾灵的变异系数为0.71%,平均回收率为100.26%,线性相关系数为0.999 9。[结论]该方法准确度和精密度均能满足要求,线性关系良好,具有分离效果好、简便、快速、准确的优点,是一种较为理想的分析方法。
- 陈国峰张晓波任红波马文琼金海涛刘峰赵琳
- 关键词：精喹禾灵氟磺胺草醚高效液相色谱
