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  • 6篇中文期刊文章

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主题

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机构

  • 5篇中华人民共和...
  • 3篇东北农业大学

作者

  • 6篇任红波
  • 6篇陈国峰
  • 5篇张晓波
  • 4篇金海涛
  • 4篇马文琼
  • 4篇刘峰
  • 3篇赵琳
  • 3篇张永忠
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传媒

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  • 1篇粮食加工

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高效液相色谱质谱法快速测定小麦中DON、ZON、T-2的残留方法研究被引量:4
2016年
建立了快速检测小麦中DON、ZON、T-2的高效液相色谱质谱方法,针对小麦样品的特点,采用50%乙腈/水溶液提取,提取液经氯化钠盐析,反相色谱分离,高效液相色谱-串联四级杆质谱检测,多反应监测模式采集,外标法定量。该方法一次提取,同时测定小麦中3种毒素,具有快速、准确的特点。
金海涛张晓波任红波刘峰马文琼陈国峰赵琳杜英秋张瑞英
关键词:小麦HPLC-MS/MS
除草剂硝磺草酮在环境中残留的液相色谱分析
2015年
分别采用不同的前处理方法处理土壤、植株和玉米样品.土壤样品以水为提取剂,振荡提取,液液分配净化;玉米植株样品和玉米样品以乙腈为提取剂,振荡提取,氨基柱净化.样品中硝磺草酮的残留量采用高效液相色谱-紫外检测器测定.硝磺草酮在0.05~0.4 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 9.土壤、玉米植株以及玉米样品的平均加标回收率分别为88.8%~100.0%、94.0%~109.0%、103.2%~109.0%,相对标准偏差在2.2%~10.6%之间.
陈国峰任红波金海涛刘峰马文琼张晓波赵琳
关键词:高效液相色谱
16%精喹·氟磺胺草醚乳油的高效液相色谱分析被引量:1
2011年
[目的]建立16%精喹.氟磺胺草醚乳油的反相高效液相色谱分析方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和二极管阵列检测器,以乙腈和0.5%磷酸水溶液(体积比80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,在254 nm波长下,对精喹禾灵和氟磺胺草醚同时进行定量分析。[结果]氟磺胺草醚的变异系数为1.47%,平均回收率为99.87%,线性相关系数为0.9999;精喹禾灵的变异系数为0.71%,平均回收率为100.26%,线性相关系数为0.999 9。[结论]该方法准确度和精密度均能满足要求,线性关系良好,具有分离效果好、简便、快速、准确的优点,是一种较为理想的分析方法。
陈国峰张晓波任红波马文琼金海涛刘峰赵琳
关键词:精喹禾灵氟磺胺草醚高效液相色谱
大米中吡虫啉和噻嗪酮残留分析方法被引量:8
2012年
研究了分别用高效液相色谱和气相色谱测定大米中吡虫啉和噻嗪酮残留量的检测方法。采用乙腈作为大米中吡虫啉和噻嗪酮的共同提取溶剂,部分提取溶液通过氟罗里硅土固相萃取小柱净化,以Wa-ters-C18色谱柱为分离柱,乙腈–水(20∶80,体积比)为流动相,用高效液相色谱二极管阵列检测器检测(检测波长270 nm)吡虫啉的残留量;部分提取溶液通过氨基固相萃取小柱净化,以弹性石英玻璃毛细管柱为分离柱,用气相色谱电子俘获检测器检测噻嗪酮的残留量。结果表明,样品在不同水平的加标回收试验中,吡虫啉的平均回收率为89.2%~96.4%,相对标准偏差为2.5%~8.5%;噻嗪酮的平均回收率为86.6%~105.8%,相对标准偏差为2.6%~5.5%;两种农药的最低检出浓度均为0.02 mg/kg。该测定方法简单、准确、精密度高、重现性好。
刘檀任红波陈国峰张博雅张永忠
关键词:吡虫啉噻嗪酮大米高效液相色谱气相色谱
16%吡虫啉·噻嗪酮可湿性粉剂在水稻田中的残留动态研究被引量:6
2013年
采用乙腈提取水稻植株、土壤、田水、稻米中的吡虫啉和噻嗪酮,经氟罗里硅土固相萃取小柱和氨基固相萃取小柱净化,分别采用反相HPLC-DAD和GC-μECD检测。结果表明,样本中吡虫啉和噻嗪酮添加回收率均在89.2%~106.4%,变异系数为1.7%~13.2%,吡虫啉最小检出量为5×10-10g,噻嗪酮最小检出量为2×10-11g。吡虫啉在植株、土壤和田水的半衰期分别为1.7~2.2、2.3~2.8和1.3~2.0 d;噻嗪酮在植株、土壤和田水的半衰期分别为2.3~2.9、9.4~12.7和1.8~2.3 d。16%吡虫啉.噻嗪酮可湿性粉剂按照推荐施用剂量,最多施药两次,最后一次施药距采收间隔期为14 d,收获稻米中吡虫啉的最终残留量均低于0.05 mg.kg-1,噻嗪酮的最终残留量均低于0.3mg.kg-1。两种农药的最终残留量均未超过我国规定的最大残留限量值。
张永忠刘檀任红波陈国峰张晓波袁赞
关键词:吡虫啉噻嗪酮消解动态
稻米和土壤中己唑醇残留量的检测被引量:2
2010年
稻米和土壤样品经水和乙腈混合液提取,氟罗里硅土固相萃取柱净化,经GC-ECD测定,外标法定量,影响本试验的关键为净化过程淋洗液比例的确定,通过摸索,确定淋洗液比例丙酮∶正己烷(V∶V)为20∶80。本方法具有较高的准确度和精密度,添加浓度在0.05~0.20 mg/kg时,平均回收率为92%-115%,RSD为2.5%-5.5%。
任红波张永忠张晓波金海涛刘峰马文琼单宏潘博陈国峰
关键词:己唑醇稻米土壤气相色谱
共1页<1>
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