您的位置: 专家智库 > >

余晓

作品数:3 被引量:4H指数:2
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家临床重点专科建设项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇造血
  • 3篇造血干
  • 3篇造血干细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇干细胞
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇单倍体
  • 2篇单倍体造血干...
  • 2篇输注治疗
  • 2篇脐血
  • 2篇脐血输注
  • 2篇脐血输注治疗
  • 2篇倍体
  • 1篇移植物抗宿主
  • 1篇移植物抗宿主...
  • 1篇造血干细胞移...
  • 1篇植物抗宿主病
  • 1篇染色
  • 1篇染色体

机构

  • 3篇苏州大学

作者

  • 3篇马超
  • 3篇余晓
  • 3篇李彩霞
  • 3篇刘红
  • 3篇吴小津
  • 3篇吴德沛
  • 3篇叶璐
  • 3篇马金凤
  • 2篇陈广华
  • 1篇顾彩红

传媒

  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
单倍体造血干细胞联合脐血输注治疗白血病的临床研究被引量:2
2014年
目的 分析单倍体造血干细胞联合第三方脐血输注治疗白血病的疗效及安全性.方法 对苏州大学附属第一医院2011年1月至2012年5月44例采用单倍体造血干细胞联合第三方脐血输注治疗的白血病患者进行回顾性分析,其中急性淋巴细胞白血病(ALL) 16例、急性髓系白血病(AML)24例、慢性粒细胞白血病(CML)3例、T淋巴母细胞淋巴瘤1例.结果 44例白血病患者回输的单倍体供体移植物中CD34+细胞中位数为3.14×106/kg(1.68×106/kg ~ 8.32× 106/kg),回输的第三方脐血中CD34+细胞中位数为1.03×105/kg(0.31×105/kg~5.32×105/kg).42例(95.45%)患者造血重建,中性粒细胞造血重建时间为14d(10~29 d),血小板造血重建时间为23d(11~89d).对42例植入成功的患者长期监测供受体嵌合率(STR),除5例(11.90%)患者在移植后3~13个月复发,其余37例(88.10%)患者STR均≥95%.17例(40.47%)患者发生不同程度的急性移植物抗宿主病(aGVHD),发生Ⅱ~Ⅳ度aGVHD的患者共8例(19.05%),发生Ⅲ~Ⅳ度aGVHD的患者为4例(9.52%).23例(54.76%)发生慢性移植物抗宿主病(cGVHD),其中局限型17例(40.47%),广泛型6例(14.29%).1年总生存(OS)率为70.84%,1年无事件生存(EFS)率为63.34%.结论 初步研究证实单倍体造血于细胞联合第三方脐血输注治疗白血病安全有效,从而为异基因造血干细胞的移植提供了新的方法.
马超李彩霞刘红叶璐吴小津陈广华余晓马金凤吴德沛
关键词:白血病单倍体造血干细胞脐血移植物抗宿主病
单倍体造血干细胞联合脐血输注治疗白血病的临床研究
目的 分析单倍体造血干细胞联合第三方脐血输注在治疗白血病中的疗效及安全性。方法 对我院2011年1月至2012年5月44例采用单倍体造血干细胞联合第三方脐血输注治疗的白血病患者进行回顾性分析,其中急性淋巴细胞白血病(AL...
马超李彩霞刘红叶璐吴小津陈广华余晓马金凤吴德沛
二代酪氨酸激酶抑制剂联合异基因造血干细胞移植治疗Ph染色体阳性白血病被引量:2
2014年
目的探讨二代酪氨酸激酶抑制剂(TK-Ⅱ)联合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗高危Ph染色体阳性(Ph+)白血病的疗效及安全性。方法对17例行allo-HSCT的高危Ph+白血病患者进行回顾性分析,其中慢性髓性白血病(cML)8例(加速期1例、急变期7例),Ph+急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)9例。在allo-HSCT前后给予尼洛替尼或达沙替尼治疗,观察疗效及不良反应。结果所有患者均成功植人,粒系重建的中位时间为12(10~14)d,巨核系重建的中位时间为15(11~23)d。7例患者发生急性移植物抗宿主病(GvHD),其中I~Ⅱ度6例,Ⅲ度1例;6例发生慢性GVHD,均为局限型;无致死性GVHD发生。17例患者中位随访时间为17(3~60)个月,11例无病生存,6例复发,其中5例死亡。结论TK-Ⅱ联合allo-HSCT可有效提高高危Ph+白血病患者的缓解率,减少allo-HSCT后复发,从而有助于提高高危Ph’白血病的治疗成功率。
余晓李彩霞吴小津叶璐刘红马超马金凤顾彩红吴德沛
关键词:造血干细胞移植白血病费城染色体
共1页<1>
聚类工具0