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梨火疫病菌一步双重PCR快速检测技术: 由Erwinia amylovora导致的梨火疫病(fire blight)是梨、苹果及其他蔷薇科植物上的毁灭性病害,我国将其定为对外一类检疫性有害生物。该病随种苗、果实及包装材料传播。目前国际上所建立的E.amylov...; 徐进许景生冯洁; 关键词：梨火疫病菌; 文献传递

一种A型单端孢霉烯族毒素的LAMP检测引物组合及其LAMP检测试剂盒和LAMP方法: 本发明公开了一种检测A型单端孢霉烯族毒素的LAMP引物组合和LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法。该LAMP引物组合由正向外引物F3，反向外引物B3，正向内引物FIP，反向内引物BIP和反向环引物LB组成。本发明的检测方...; 张昊冯洁徐进许景升; 文献传递

青枯菌Ⅱ型分泌系统Gsp蛋白互作分析: ＜正＞细菌通过设计精巧的蛋白传输系统,泌出毒性因子和效应子,与寄主进行分子交流。其中,II型分泌系统广泛存在于革兰氏阴性细菌中。II型分泌系统主要以分泌途径转膜蛋白（GsP）基因簇为中心。植物细菌性青枯病是我国和世界范...; 张杨张争徐进冯洁; 文献传递

福建烟草青枯菌演化型及生化变种鉴定研究被引量：21: 2010年; 本研究尝试采用国际上新兴的青枯菌演化型分类框架并结合传统的生化变种鉴定方法,旨在探究福建省烟草青枯病菌系的构成,从而揭示青枯病的流行规律,为指导烟草青枯病的抗病育种提供理论依据。2008~2009年,分别于福建省南平、三明以及龙岩地区田间烟草病株上分离获得了45个烟草青枯病菌株。经青枯菌演化型复合PCR检测,45个菌株均能够扩增得到片段大小分别为144 bp和280 bp的两条特异性扩增条带,从而表明全部分离菌株均系青枯菌演化型I型即亚洲分支菌株。继而基于45个分离菌株对3种双糖和3种己醇氧化利用能力的检测结果,鉴定出其中43个菌株属于青枯菌生化变种III,1个菌株属于生化变种IV,1个菌株属于非标准型生化变种（能利用山梨醇和甜醇,不能利用3种双糖和甘露醇）。该研究结果部分揭示了造成国外引进的烟草品种青枯病抗性水平下降或丧失的可能原因。; 徐进顾钢潘哲超吴畏许景升张昊陈顺辉冯洁; 关键词：烟草青枯菌

抗青枯病转多肽抗生素基因烟草的选育被引量：5: 2008年; 分别于温室和田间条件下,对转单价apidaecin、shiva-I及双价apidaecin+shiva-I基因的14个烟草株系材料的T1和T2后代群体进行青枯病抗性筛选鉴定及农艺性状评价。温室盆栽试验中,于5～6叶龄期采用伤根法进行接种。接种后15天,转apidaecin、shiva-I和apidaecin+shiva-I基因烟草的病情指数较对照分别下降了16.3%、15.2%和59.7%。田间自然病圃筛选鉴定结果表明:B43-5-4、B43-5-1、B43-5-2、B43-5-3和B43-4-1等5个株系材料病情指数较起始品种K326降低21%～70%,且农艺性状与起始品种K326无显著差异。; 徐进冯洁顾刚陈顺辉彭学贤孙超; 关键词：转基因烟草青枯病抗病性

长江中下游地区亚洲镰刀菌NX-2毒素群体的检测被引量：4: 2016年; 由禾谷镰刀菌复合种(Fusarium graminearum species complex,FGSC)引起的麦类赤霉病,是农业生产上的重要病害。为明确中国长江中下游冬小麦主产区小麦赤霉病菌种的构成及其地理分布,对2008年从江苏、浙江和湖北3省采集的656株小麦赤霉病菌株进行了分类鉴定。结果显示,其中558个菌株为亚洲镰刀菌(Fusarium asiaticum),98个菌株为禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum sensu stricto),表明中国长江中下游冬小麦主产区小麦赤霉病的主要致病菌是亚洲镰刀菌。选择亚洲镰刀菌(F.asiaticum)为研究对象,通过PCR-RFLP的方法对其进行产NX-2毒素菌株的检测。结果没有检测到产NX-2毒素菌株,表明中国长江中下游冬小麦主产区并未出现NX-2毒素群体。本研究旨在了解NX-2毒素群体在中国长江中下游地区的地理分布,为进一步研究麦类赤霉病菌群体遗传多样性和演化趋势奠定基础,为麦类赤霉病的防治和毒素污染的控制提供理论依据。; 罗文张昊许景升徐进冯洁; 关键词：小麦赤霉病

PMA-qPCR定量检测青枯菌活菌方法的建立被引量：10: 2018年; 本文将叠氮溴化丙锭(PMA)与荧光实时定量PCR技术相结合,建立了一种适于青枯菌不同小种菌株活细胞精准、快速检测的PMA-qPCR方法。通过单因素变化试验对PMA预处理反应体系中的各参数进行优化,确立了PMA终浓度为15 ng/μL,黑暗孵育时间为10 min,曝光时间为5 min的PMA预处理体系。试验结果表明,当活菌比例大于10%,PMA-qPCR的测定结果均在理论活菌数相对应的95%置信区间内。检测灵敏度测试结果显示,该方法适用于活菌数在5.0×10~2～5.0×10~8 cfu/mL范围内菌悬液的检测。本文建立的PMA-qPCR方法可在一定范围内有效去除青枯菌死菌的干扰,定量检测出活菌数量,研究结果可为植物细菌性青枯病的流行规律研究提供新的技术支撑。; 王帅徐进许景升张昊冯洁; 关键词：青枯菌

棉花幼苗根系分泌物与枯萎病关系的研究被引量：26: 1991年; 棉花病、健株根系分泌物与枯萎菌(Fusarium oxysporum f.sp.vas-in fectum)侵染的萎蔫病有一定的相关性。抗、感品种健株根分泌物中的氨基酸和总糖含量都较低,用薄层层析法检测不到果糖和葡萄糖。接种枯萎菌后抗、感品种根分泌物中氨基酸种类比健株丰富的多,并且氨基酸和总糖含量均比健株有极显著增加,用薄层层析法可以检测到果糖和葡萄糖。孢子萌发实验表明,感病健株根分泌物具有刺激孢子萌发的作用,抗病健株则不然,接菌后抗、感品种根分泌物均可刺激抱子萌发。大多数氨基酸对孢子萌发有刺激作用。; 冯洁陈其煐石磊岩; 关键词：棉花根分泌物枯萎病

植物青枯菌aac基因克隆及猝灭群体感应信号功能的研究被引量：7: 2008年; 【目的】研究植物青枯菌(Ralstonia solanacearum)aac基因编码的蛋白是否具有降解细菌群体感应信号分子的功能。【方法】PCR扩增获得青枯菌GMI1000菌株的aac基因,将aac基因克隆到pET-5a原核表达载体上,在大肠杆菌中表达出AAC融合蛋白,将AAC融合蛋白与胡萝卜软腐欧氏杆菌(Erwinia carotovorasp.carotovora)混合后,共接种于马铃薯块茎,研究细菌致病力的变化。【结果】克隆了全长的aac基因,完成了aac基因原核表达载体的构建,研究了AAC融合蛋白对细菌致病力的影响。【结论】青枯菌aac基因编码的蛋白具有减弱胡萝卜软腐欧氏致病力的功能,为开发新的控害策略提供了依据。; 张争徐进许景升何礼远冯洁; 关键词：植物青枯菌克隆猝灭

棉花枯萎病菌生理小种的分子指纹分析被引量：24: 1999年; 以我国棉花枯萎菌３个生理小种的２６个代表菌株及国外３个不同生理小种菌株进行随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析，共产生了１４０个ＲＡＰＤ分子标记，其中８７８％具有多态性。通过聚类分析将供试菌株划分为６个ＲＡＰＤ组，确定了不同小种间的亲缘关系，为确立我国棉花枯萎菌生理小种在国际上的分类地位提供了可靠的分子证据。; 冯洁孙文姬石磊岩马存; 关键词：棉花枯萎菌生理小种 RAPD分析

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