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张争

作品数:13 被引量:75H指数:4
供职机构:中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇青枯
  • 5篇青枯菌
  • 4篇病菌
  • 3篇疫病菌
  • 3篇植物青枯菌
  • 3篇梨火疫病
  • 3篇梨火疫病菌
  • 3篇火疫病
  • 3篇病害
  • 2篇植物检疫
  • 2篇双重PCR
  • 2篇双重PCR方...
  • 2篇农作物病害
  • 2篇农作物病害防...
  • 2篇青枯病
  • 2篇作物
  • 2篇作物病害
  • 2篇细菌细胞
  • 2篇香蕉
  • 2篇枯病

机构

  • 9篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 10篇张争
  • 9篇冯洁
  • 9篇徐进
  • 5篇许景升
  • 4篇张杨
  • 4篇张昊
  • 4篇何礼远
  • 3篇许景生
  • 2篇刘志静
  • 1篇陈林
  • 1篇张丽勍
  • 1篇田茜
  • 1篇潘哲超

传媒

  • 2篇植物保护
  • 2篇第一届全国生...
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高GC含量青枯菌aac基因PCR扩增体系的建立与优化被引量:3
2008年
通过添加增效剂、正交试验设计优化PCR反应体系、联合采用多种PCR程序等措施,建立并优化了PCR扩增体系,成功地从高GC青枯菌基因组中扩增出了长度为2 434 bp且GC含量高达70.9%的aac基因。PCR反应体系为20μL包括5%DMSO2、.5 mmol/L MgCl2、500μmol/L dNTP、10 pmol/L引物1、.25 UTaq酶、50 ng模板DNA。首先采用热启动PCR:95℃5 min,保持80℃,加入Taq酶;然后采用二步PCR:5个循环包括变性95℃1 min,65℃1 min;最后采用降落PCR:30个循环为95℃1 min,78℃1 min,每个循环降低0.5℃,72℃3 min;补充10个循环为95℃1 min,63℃1 min,72℃3 min;72℃10 min。该试验体系的建立与优化为研究高GC含量生物的基因功能提供了方法。
张争张杨徐进许景升何礼远冯洁
关键词:PCR正交试验
用于检测梨火疫病菌的一步双重PCR方法
本发明用于检测梨火疫病菌的一步双重PCR方法,适用于检测梨火疫病菌。属于农作物病害防治和植物检疫技术领域。该方法根据梨火疫病菌的pEA29质粒和基因组ams基因序列,设计二对特异性引物,在同一反应体系中同时检测梨火疫病菌...
冯洁许景升徐进何礼远张争张杨
文献传递
我国植物青枯菌演化型的划分及香蕉青枯病特异性分子靶标的筛选
植物细菌性青枯病(Bacterial wilt of plants),是由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearumYabuuchi et al.,同义名茄科假单胞菌,Pseudomonas solana...
徐进许景生刘志静张争张昊何礼远冯洁
关键词:青枯菌分子靶标
文献传递
青枯菌Ⅱ型分泌系统Gsp蛋白互作分析
<正>细菌通过设计精巧的蛋白传输系统,泌出毒性因子和效应子,与寄主进行分子交流。其中,II型分泌系统广泛存在于革兰氏阴性细菌中。II型分泌系统主要以分泌途径转膜蛋白 (GsP)基因簇为中心。植物细菌性青枯病是我国和世界范...
张杨张争徐进冯洁
文献传递
植物青枯菌aac基因克隆及猝灭群体感应信号功能的研究被引量:7
2008年
【目的】研究植物青枯菌(Ralstonia solanacearum)aac基因编码的蛋白是否具有降解细菌群体感应信号分子的功能。【方法】PCR扩增获得青枯菌GMI1000菌株的aac基因,将aac基因克隆到pET-5a原核表达载体上,在大肠杆菌中表达出AAC融合蛋白,将AAC融合蛋白与胡萝卜软腐欧氏杆菌(Erwinia carotovorasp.carotovora)混合后,共接种于马铃薯块茎,研究细菌致病力的变化。【结果】克隆了全长的aac基因,完成了aac基因原核表达载体的构建,研究了AAC融合蛋白对细菌致病力的影响。【结论】青枯菌aac基因编码的蛋白具有减弱胡萝卜软腐欧氏致病力的功能,为开发新的控害策略提供了依据。
张争徐进许景升何礼远冯洁
关键词:植物青枯菌克隆猝灭
香蕉细菌性枯萎病菌在中国的潜在适生区域被引量:15
2008年
青枯菌2号小种引起的香蕉细菌性枯萎病(moko disease)是香蕉生产上最具毁灭性的病害之一。为指导香蕉细菌性枯萎病的预防控制和制定相关的检疫政策,该研究根据EPPO公布的香蕉细菌性枯萎病在全球范围内的分布资料,分别采用GARP和MAXENT两种预测模型对其在中国的潜在适生区域进行分析预测。结果显示,GARP和MAXENT的预测结果基本一致,均表明香蕉细菌性枯萎病菌在中国的潜在适生区域集中分布于东南部的云南、广西、广东、海南、福建、台湾、江西、湖南、贵州、四川、重庆、浙江、湖北等13个省(市、自治区),其中高风险适生区域包括广东、广西、台湾、海南、福建和云南省。
徐进陈林许景生张争张昊冯洁
关键词:GARPMAXENT
用于检测梨火疫病菌的一步双重PCR方法
本发明用于检测梨火疫病菌的一步双重PCR方法,适用于检测梨火疫病菌。属于农作物病害防治和植物检疫技术领域。该方法根据梨火疫病菌的pEA29质粒和基因组ams基因序列,设计二对特异性引物,在同一反应体系中同时检测梨火疫病菌...
冯洁许景升徐进何礼远张争张杨
文献传递
植物青枯菌群体猝灭基因的功能研究及利用
植物细菌性青枯病是由茄科雷尔氏菌(Ralstoniasolanacearum)引起的一种世界性重大病害。青枯菌的寄主范围非常广泛,涉及50多个科的200种植物,其中包括马铃薯、番茄、茄子、辣椒、甘薯、花生、烟草、香蕉、桑...
张争
关键词:青枯菌转基因植物抗病性
文献传递
重要入侵细菌性病害的风险评估
随着世界经济一体化进程的加快,外来生物入侵的危险性在全球范围内与日俱增。由于外来有害生物的入侵和扩散,给中国经济和生态所造成的损失难以估量。本研究查阅并整理了大量国内外关于番茄细菌性溃疡病菌(Clavibacter mi...
徐进许景生刘志静张争张昊何礼远冯洁
关键词:风险评估水稻细菌性条斑病梨火疫病菌
文献传递
一种简单快速的赤霉病菌单孢分离方法——平板稀释画线分离法被引量:38
2008年
本文对琼胶平板稀释纯化法进行了改良,建立了一种新方法—平板稀释画线分离法,既保留了其简单快速,操作方便,易于掌握的优点,又解决了可靠性差的缺点,适用于一些不易直接挑取的体积较小,颜色较淡的真菌孢子,如镰刀菌等,和传统分离方法相比节约了大量时间,适合大量样品的分离纯化。
张昊张争许景升徐进张丽勍潘哲超田茜冯洁
关键词:真菌单孢子
共1页<1>
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