刘剑烽
- 作品数:8 被引量:83H指数:4
- 供职机构:广州市红十字会医院更多>>
- 发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 9729例院前急救疾病谱分析被引量:4
- 2011年
- 目的:了解2007-2009年间我院院前急救的疾病分布规律,为急诊科医护人员的专业技术培训及急救药品和设备的配置提供依据。方法:回顾性分析2007-2009年院前急救出诊登记资料。结果:院前9729例急救患者疾病谱中,内科以神经系统疾病为主,外科以创伤为主。结论:应不断加强急诊医护人员对神经系统疾病及创伤患者急救水平的培训。
- 刘剑烽李晶
- 关键词:院前急救疾病谱
- 糖尿病足溃疡面细菌培养及药敏特点分析被引量:9
- 2012年
- 目的探讨我院住院糖尿病足患者溃疡面病原菌种类及抗菌药物敏感变化情况。方法对2003年至2010年我院收治的69例糖尿病足合并溃疡患者创面分泌物进行细菌培养和药敏特点分析。结果@2003~2010年糖尿病足感染呈逐年上升趋势;共分离出病原菌87株,其中革兰氏阳性球菌55株、革兰氏阴性杆菌27株、真菌5株。②糖尿病足溃疡感染病原菌以金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、变形杆菌、链球菌属为主。药敏试验显示革兰氏阳性菌未对万古霉素耐药;阿米卡星对革兰氏阴性菌抗菌活性最高;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)、凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)均未对万古霉素耐药。结论糖尿病足溃疡感染病原菌以革兰氏阳性菌为主,细菌对药物耐药率较高,应及早进行病原菌培养及药敏试验,为糖尿病足溃疡感染合理选择抗菌素提供依据。
- 刘剑烽冉建民刘薇熊晓清谢彬郭坚张扬劳干诚
- 关键词:糖尿病足病原菌抗菌药物药物敏感试验
- 不同剂量阿托伐他汀在急性缺血性卒中患者中的应用比较被引量:2
- 2013年
- 目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗急性缺血性卒中的临床疗效。方法将广州市红十字会医院在2010年1月至2012年7月收治的168例急性缺血性卒中患者分为3组:每组各56例;Ⅰ组患者给予阿托伐他汀20 mg/d,Ⅱ组患者给予阿托伐他汀10 mg/d,Ⅲ组患者为空白对照组,持续治疗并随诊9个月。比较治疗前后3组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、踝臂指数(ABI)、颈动脉内中膜厚度(CIMT)水平及不良反应的发生率情况。结果Ⅰ、Ⅱ组患者治疗后的LDL-C水平均显著低于治疗前(P均<0.05),同时Ⅰ、Ⅱ组患者的LDL-C水平均显著低于Ⅲ组患者(P均<0.05),且Ⅰ组患者LDL-C水平比Ⅱ组下降更明显(P<0.05)。治疗9个月后,Ⅰ组患者ABI及CIMT与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后Ⅰ组患者的不良事件发生率均显著低于Ⅱ、Ⅲ组(P均<0.05)。3组患者均没有发生严重的不良反应。结论20 mg/d剂量的阿托伐他汀可以有效降低LDL-C水平,显著提高ABI水平及降低颈动脉内中膜厚度,还可显著降低脑血管不良事件的发生率。
- 李晶刘剑烽韦广莹郭壮波
- 关键词:阿托伐他汀卒中脑缺血
- 糖尿病足患者溃疡面细菌培养及药敏特点:9年资料分析
- 目的:了解我院住院糖尿病足患者溃疡面病原菌种类及抗菌药物敏感性变化情况。 方法:回顾性分析2003年至2011年我院收治的109例糖尿病足合并溃疡患者创面分泌物中分离的153株病原菌及药敏变化趋势。 结果:(1)糖尿病足...
- 刘剑烽
- 关键词:糖尿病足病原菌药物敏感试验
- 文献传递
- 海珠区中学生心肺复苏培训反馈调查被引量:4
- 2012年
- 目的了解对海珠区中学生进行心肺复苏急救培训的效果。方法随机抽取海珠区5所中学初高中生518人,在进行心肺复苏的理论和操作培训后进行问卷调查和操作考试。结果海珠区中学生心肺复苏急救培训总体评分62.88%,但对意识判断的方法只有52.51%的正确率,而对于复苏黄金时间的掌握仅有12.55%的正确率,其他培训内容基本及格。结论通过对海珠区中学生进行心肺复苏急救培训基本达到培训的目的和要求,但是抢救的基本要素掌握还不熟练,没有树立起"时间就是生命"的概念。
- 梁智敏谢志翔郭壮波刘剑烽李晶
- 关键词:心肺复苏中学生问卷
- 吞咽性晕厥1例报告
- 2014年
- 晕厥是由于一时性广泛性脑供血不足所致的短暂意识丧失状态,发作时患者因肌张力消失,不能保持正常姿势而倒地,为临床常见的急症。一般为突然发作,迅速恢复,很少有后遗症[1]。常见的有心源性晕厥、脑源性晕厥、直立性低血压晕厥、咳嗽性晕厥、排尿性晕厥,但因吞咽引起的晕厥临床上较为少见。我科2011年12月诊治吞咽性晕厥病人1例,现报告如下。
- 李晶刘剑烽
- 关键词:短暂意识丧失直立性低血压心源性晕厥脑源性晕厥咳嗽性晕厥排尿性晕厥
- 盐酸氨溴索注射液联合雾化吸入治疗急性加重期慢阻肺临床研究被引量:62
- 2013年
- 目的观察盐酸氨溴索注射液静脉输注联合布地奈德混悬液、异丙托溴胺溶液雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法收集我院2008年1月-2012年8月120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者,随机分为2组:试验组在基础治疗原则上加入盐酸氨溴索注射液(沐舒坦)30mg静脉输注、布地奈德混悬液(普米克令舒)2mg与异丙托溴胺溶液(爱全乐)雾化吸入治疗,氧流量6—8L/min,持续20~30min,2杉日,7d为一疗程,共60例患者。对照组常规治疗,包括静脉应用抗生素、解痉平喘、持续低流量吸氧(1—2L/min)、祛痰等。共60例。治疗前后比较两组患者临床症状变化、临床体征变化、动脉血气分析、最大呼气流速的变化等因素,评价三联药物对COPD患者急性加重期的临床疗效。结果两组患者经过治疗后,临床症状如咳痰、肺部哆音、咳嗽、气促等评分。动脉血气分析、最大呼气流速等均较治疗前有显著性改善,具有明显统计学差异(P〈0.05)。经过治疗后实验组临床症状(咳痰、咳嗽、肺部哆音、气促)评分、最大呼气流速、动脉血气分析均对照组有显著性改善,具有明显统计学差异(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索注射液静脉输注联合布地奈德混悬液、异丙托溴胺溶液雾化吸入能显著改善COPD患者急性加重期的临床疗效。
- 李晶刘剑烽韦广莹郭壮波
- 关键词:COPD急性加重期