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婴幼儿腹泻伴继发性乳糖酶缺乏的临床诊治: 腹泻是我国婴幼儿常见病,它可以引起继发性乳糖酶缺乏(secondary lactose intolerance,SLI),加重原有腹泻的症状,延长治疗时间,甚至可使急性腹泻转变为迁延性慢性腹泻,对婴幼儿的生长发育、营养供...; 刘娜仰曙芬; 关键词：婴幼儿腹泻病理诊断; 文献传递

长期多代饮奶对小鼠乳糖酶前体蛋白表达量的影响被引量：2: 2015年; 目的通过不间断喂养传代培养的Balb/c小鼠定量牛奶,观察牛奶对小鼠肠道乳糖酶表达量的影响。方法传代培养Balb/c小鼠,实验组(S)给定量牛奶刺激,对照组(D)给予同等量的蒸馏水,分别在各代小鼠3,5,7,9周取小肠组织,石蜡包埋切片,选取兔源的抗乳糖酶I抗及荧光II抗进行免疫组织化学检测乳糖酶量的表达。每代小鼠随机选取40个样本,统计阳性率,以原代小鼠与实验组第4代对比,各周数小鼠横向对比,各代数纵向对比。结果 1)实验组各周数之间以第5周,第7周乳糖酶的表达量最高;2)第4代实验组小鼠的乳糖酶表达量较原代对照组小鼠表达量增加,结果有统计学意义(P=0.000 1);3)实验组各代数小鼠随代数增加,阳性率增加。结论通过长期多代饮奶,实验组乳糖酶前体蛋白表达量较对照组增加,进一步验证乳糖耐受是可以被诱导的。; 刘娜仰曙芬; 关键词：BALB/C小鼠乳糖不耐受

肝素、长春新碱及激素治疗TTP疗效分析: 目的:观察肝素、长春新碱及糖皮质激素为主的治疗方案对血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的疗效,并探讨肝素在TTP治疗中的意义。方法:2000年10月至2004年3月在我院住院的20例TTP患者,均采用了肝素、糖皮质激素、长...; 王京华张延清李晓云戴海滨刘娜郭博苏雁华王芝琪; 文献传递

多发性骨髓瘤患者EB病毒及人类疱疹病毒6DNA的检测: ＜正＞目的多发性骨髓瘤（MM）是以骨髓中单克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的肿瘤。MM的病因及发病机制尚不清楚。我们应用聚合酶链反应（PCR）技术检测了2000～2002年新发生于黑龙江地区且住入我院的MM患者EB...; 王京华刘娜刘芳郭博; 文献传递

警惕新生儿先天性乳糖酶缺乏被引量：2: 2015年; 先天性乳糖酶缺乏(congenital lactase deficiency,CLD)是一种非常罕见终身性疾病属于常染色体隐性遗传病,始发于新生儿期,以第一次接触母乳后发生严重腹泻并伴有生长缓慢为主要特征,给婴幼儿生长发育带来严重的不良影响。经过国内外学者多年的研究发现其流行病率远比想象中的要高。因此,在临床工作中应警惕CLD的发生。CLD与原发性乳糖酶缺乏即成人型乳糖酶缺乏(adult-type hypolactasia,ATH)一样均属于常染色体隐性遗传,决定乳糖酶(lactase,LCT)的基因位于2q21染色体上,但它们的分子生物学机制却不同。CLD主要通过介导无意义的LCT基因的m RNA降解完成,ATH主要通过增强子多态性在LCT基因转录水平调节肠道细胞的乳糖酶合成。乳糖酶缺乏的实验室检测方法有很多,但目前对于新生儿CLD的检测方法较为实用的有基因检测及尿半乳糖酶试剂盒检测。目前较好的治疗方法是乳糖酶治疗。虽然目前为止我国未报道过一例CLD,但2012年日本已发现的2个CLD案例。因此我们应对该隐性遗传病提高应有的警惕性,并重视对其分子生物学机制进一步研究,以防患于未然,同时也有助于指导CLD患者的基因治疗。; 周兰兰张玉英刘娜李书伟刘阳洋仰曙芬; 关键词：腹泻新生儿乳糖酶基因基因突变

原发性乳糖酶缺乏的流行病学及分子生物学的研究进展被引量：4: 2014年; 乳糖酶缺乏(lactase deficiency,LD)是个世界性问题,LD会造成乳糖吸收不良,对人类的健康造成很大的威胁。原发性乳糖酶缺乏(adult-type hypolactasia,ATH)是最常见的类型,属于常染色体隐性遗传,但ATH中乳糖酶活性下降的遗传及调节机尚不明确。目前研究发现:-13910C/T、-14010G/C、-22018G/A等突变点与ATH发生相关;Oct-1、Cdx2、GATA-4,-5,6、HNF-1等因子参与乳糖酶活性的调节。; 周兰兰张玉英刘娜李书伟刘阳洋仰曙芬; 关键词：启动子乳糖酶

Coombs试验阳性的TTP患者2例: 最近,我院发现2例Coombs试验阳性的TIP,现报告如下: 例1、女患,18岁,以“咽痛4日,发热、皮肤瘀点2日”于2003/1/22入我院血液科。入院查体:T:37.4℃,神志清楚,贫血外观,巩膜无黄染,咽红,扁桃体...; 王京华张延清刘娜; 文献传递

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刘娜