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刘娜

作品数:7 被引量:5H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:哈尔滨市科技创新人才研究专项资金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇乳糖酶
  • 2篇腹泻
  • 2篇TTP
  • 1篇蛋白
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇多发性骨髓瘤...
  • 1篇新生儿
  • 1篇阳性
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇婴幼儿腹泻
  • 1篇幼儿腹泻
  • 1篇原发性
  • 1篇诊治
  • 1篇人类疱疹病毒
  • 1篇乳糖不耐受
  • 1篇乳糖酶基因
  • 1篇乳糖酶缺乏

机构

  • 7篇哈尔滨医科大...

作者

  • 7篇刘娜
  • 4篇仰曙芬
  • 3篇王京华
  • 2篇张玉英
  • 2篇郭博
  • 2篇张延清
  • 2篇周兰兰
  • 2篇李书伟
  • 2篇刘阳洋
  • 1篇苏雁华
  • 1篇戴海滨
  • 1篇李晓云
  • 1篇刘芳
  • 1篇王芝琪

传媒

  • 2篇中国儿童保健...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇2014年全...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇第九届全国实...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2004
  • 1篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
婴幼儿腹泻伴继发性乳糖酶缺乏的临床诊治
腹泻是我国婴幼儿常见病,它可以引起继发性乳糖酶缺乏(secondary lactose intolerance,SLI),加重原有腹泻的症状,延长治疗时间,甚至可使急性腹泻转变为迁延性慢性腹泻,对婴幼儿的生长发育、营养供...
刘娜仰曙芬
关键词:婴幼儿腹泻病理诊断
文献传递
长期多代饮奶对小鼠乳糖酶前体蛋白表达量的影响被引量:2
2015年
目的通过不间断喂养传代培养的Balb/c小鼠定量牛奶,观察牛奶对小鼠肠道乳糖酶表达量的影响。方法传代培养Balb/c小鼠,实验组(S)给定量牛奶刺激,对照组(D)给予同等量的蒸馏水,分别在各代小鼠3,5,7,9周取小肠组织,石蜡包埋切片,选取兔源的抗乳糖酶I抗及荧光II抗进行免疫组织化学检测乳糖酶量的表达。每代小鼠随机选取40个样本,统计阳性率,以原代小鼠与实验组第4代对比,各周数小鼠横向对比,各代数纵向对比。结果 1)实验组各周数之间以第5周,第7周乳糖酶的表达量最高;2)第4代实验组小鼠的乳糖酶表达量较原代对照组小鼠表达量增加,结果有统计学意义(P=0.000 1);3)实验组各代数小鼠随代数增加,阳性率增加。结论通过长期多代饮奶,实验组乳糖酶前体蛋白表达量较对照组增加,进一步验证乳糖耐受是可以被诱导的。
刘娜仰曙芬
关键词:BALB/C小鼠乳糖不耐受
肝素、长春新碱及激素治疗TTP疗效分析
目的:观察肝素、长春新碱及糖皮质激素为主的治疗方案对血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的疗效,并探讨肝素在TTP治疗中的意义。方法:2000年10月至2004年3月在我院住院的20例TTP患者,均采用了肝素、糖皮质激素、长...
王京华张延清李晓云戴海滨刘娜郭博苏雁华王芝琪
文献传递
多发性骨髓瘤患者EB病毒及人类疱疹病毒6DNA的检测
<正> 目的多发性骨髓瘤(MM)是以骨髓中单克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的肿瘤。MM的病因及发病机制尚不清楚。我们应用聚合酶链反应(PCR)技术检测了2000~2002年新发生于黑龙江地区且住入我院的MM患者EB...
王京华刘娜刘芳郭博
文献传递
警惕新生儿先天性乳糖酶缺乏被引量:2
2015年
先天性乳糖酶缺乏(congenital lactase deficiency,CLD)是一种非常罕见终身性疾病属于常染色体隐性遗传病,始发于新生儿期,以第一次接触母乳后发生严重腹泻并伴有生长缓慢为主要特征,给婴幼儿生长发育带来严重的不良影响。经过国内外学者多年的研究发现其流行病率远比想象中的要高。因此,在临床工作中应警惕CLD的发生。CLD与原发性乳糖酶缺乏即成人型乳糖酶缺乏(adult-type hypolactasia,ATH)一样均属于常染色体隐性遗传,决定乳糖酶(lactase,LCT)的基因位于2q21染色体上,但它们的分子生物学机制却不同。CLD主要通过介导无意义的LCT基因的m RNA降解完成,ATH主要通过增强子多态性在LCT基因转录水平调节肠道细胞的乳糖酶合成。乳糖酶缺乏的实验室检测方法有很多,但目前对于新生儿CLD的检测方法较为实用的有基因检测及尿半乳糖酶试剂盒检测。目前较好的治疗方法是乳糖酶治疗。虽然目前为止我国未报道过一例CLD,但2012年日本已发现的2个CLD案例。因此我们应对该隐性遗传病提高应有的警惕性,并重视对其分子生物学机制进一步研究,以防患于未然,同时也有助于指导CLD患者的基因治疗。
周兰兰张玉英刘娜李书伟刘阳洋仰曙芬
关键词:腹泻新生儿乳糖酶基因基因突变
原发性乳糖酶缺乏的流行病学及分子生物学的研究进展被引量:4
2014年
乳糖酶缺乏(lactase deficiency,LD)是个世界性问题,LD会造成乳糖吸收不良,对人类的健康造成很大的威胁。原发性乳糖酶缺乏(adult-type hypolactasia,ATH)是最常见的类型,属于常染色体隐性遗传,但ATH中乳糖酶活性下降的遗传及调节机尚不明确。目前研究发现:-13910C/T、-14010G/C、-22018G/A等突变点与ATH发生相关;Oct-1、Cdx2、GATA-4,-5,6、HNF-1等因子参与乳糖酶活性的调节。
周兰兰张玉英刘娜李书伟刘阳洋仰曙芬
关键词:启动子乳糖酶
Coombs试验阳性的TTP患者2例
最近,我院发现2例Coombs试验阳性的TIP,现报告如下: 例1、女患,18岁,以“咽痛4日,发热、皮肤瘀点2日”于2003/1/22入我院血液科。入院查体:T:37.4℃,神志清楚,贫血外观,巩膜无黄染,咽红,扁桃体...
王京华张延清刘娜
文献传递
共1页<1>
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