刘放
- 作品数：113 被引量：423H指数：10
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省中医药科学研究基金浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程理学更多>>
- 洛美利嗪片剂与胶囊的溶出度比较
- 目的:测定了洛美利嗪片剂和洛美利嗪胶囊的溶出曲线,并进行比较。方法:用 HPLC 法测定溶出液中洛美利嗪的含量,用转篮法比较了胶囊和片剂在0.1mol·L盐酸溶液中的溶出度。数据用 WEIBULL 方程进行处理。结果:胶...
- 孙洁胤刘放周芝芳
- 文献传递
- 中国食品食源性致病菌监测结果分析与检测技术新进展
- 【目的】分析中国各省市食品中食源性致病菌的污染状况和检测新技术。【方法】按照文献对各地4类食品4种食源性致病菌的监测数据进行汇总,并按照GB4789对浙江省6年来保健食品的食源性致病菌的污染状况进行了监测。【结果】4类食...
- 唐靓李跃中徐水祥张文元刘放王茵
- 关键词：食品污染食源性致病菌污染监测食品安全
- 大鼠组织及血清中锌、铜、钙、镁的原子吸收光谱测定被引量：4
- 1989年
- 本文报道了利用国产原子吸收仪,同时检测大鼠组织和血清中Zn、Cu、Ca、Mg的方法。样品处理:组织采用浓HNO_3和HClO_4加热的湿法消化,血清直接用1%HNO_3稀释的方法。方法简便、快速,精密度和准确性均符合要求。
- 李祥兴刘放
- 关键词：原子吸收光谱锌大鼠组织血清铜
- 高效液相色谱法同时测定注射用赖氨匹林中的阿司匹林和水杨酸的含量被引量：1
- 2007年
- 目的采用高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林中阿司匹林含量并对其降解产物水杨酸进行控制。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂，甲醇-0．1％三乙胺溶液（1：1，冰醋酸调节pH至3．5）为流动相，检测波长为280nm，以峰面积外标法计算。结果阿司匹林和水杨酸在60．34—905．10mg／L和1、20—18．00mg／L浓度范围内呈良好的线性关系，其线性相关系数分别为0．9999和0．9999；加样回收率分别为98．76％-99.29％（RSD=0．59％-0．93％）和98．49％-99．69％（RSD=0．80％-1．01％）。结论本法简便、快速，结果准确、可靠。
- 刘放孙洁胤周芝芳
- 关键词：赖氨匹林阿司匹林水杨酸注射用赖氨匹林高效液相色谱法
- 反相高效色谱法测定洛美沙星含量被引量：6
- 1998年
- 洛美沙星（ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ，ＬＦＬＸ）的分析方法，目前主要有微生物法［１，２］、紫外分光光度法［３］、荧光分光光度法［４］和高效液相色谱法［５～９］。本文采用庚磺酸钠磷酸二氢钾混合溶液－甲醇－磷酸为流动相，可变波长紫外检测器检测，外标法对洛美...
- 黄卫平黄卫平
- 关键词：洛美沙星高效液相色谱法反相
- 苯磺酸氨氯地平片两种含量测定方法比较被引量：2
- 2017年
- 目的采用高效液相色谱法和紫外分光光度法同时测定苯磺酸氨氯地平片的含量,为质量控制提供有效的分析手段。方法高效液相色谱法:色谱柱:DIAMONSIL C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.03mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(75∶25);检测波长:237nm。紫外分光光度法:检测波长:365nm。结果高效液相色谱法:制剂中其它成分不干扰测定,氨氯地平峰和杂质峰达到有效分离。氨氯地平浓度在15.28~33.61μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9994,n=7),平均回收率为99.79%~100.21%,RSD为0.33%~1.11%。紫外分光光度法:氨氯地平浓度在5.1~45.9μg·mL^(-1)浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9997,n=9),平均回收率为96.65%~98.13%,RSD为0.55%~1.32%。结论两种方法均可用作苯磺酸氨氯地平片剂的质量控制。
- 刘放程敏毓
- 关键词：苯磺酸氨氯地平苯磺酸氨氯地平片高效液相色谱法紫外分光光度法
- 他克莫司胶囊的溶出度研究被引量：6
- 2009年
- 目的考察他克莫司胶囊的溶出度及其体外释药性质。方法照溶出度测定法中国药典2005年版二部附录XC溶出度实验法第三法(桨法),以水100mL为溶出介质,采用HPLC法测定,HypersilC8柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(75∶25)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm。按外标法以峰面积计算。结果他克莫司质量浓度在1.10～13.15g.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),回收率为97.95%～98.92%,RSD为0.62%～1.81%。结论该方法简便、准确、灵敏,他克莫司胶囊具有良好的溶出度,符合规定。
- 刘放孙洁胤周芝芳
- 关键词：他克莫司他克莫司胶囊溶出度HPLC法
- 反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液的含量被引量：2
- 2008年
- 目的建立利巴韦林注射液含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm),以水为流动相,检测波长为207nm。结果利巴韦林质量浓度在20.24～80.96μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.09%,RSD=1.26%(n=9)。结论RP-HPLC法简便、快速、准确、专属,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。
- 吴宏富刘放
- 关键词：利巴韦林利巴韦林注射液反相高效液相色谱法
- 肾宝合剂薄层色谱鉴别
- 目的建立肾宝合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对肾宝合剂中补骨脂、蛇床子、何首乌、淫羊藿、当归和川芎进行定性鉴别。结果在薄层色谱中能检出补骨脂、蛇床子、何首乌、淫羊藿、当归和川芎。结论本法简便,重现性好,可用于该制剂...
- 刘放周芝芳孙洁胤张艳冬
- 关键词：肾宝合剂薄层色谱
- 利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性
- 2005年
- 目的 研究室温6小时内利巴韦林注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后，6小时内利巴韦林的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果 在室温条件下，利巴韦林与上述3种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论 利巴韦林注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。
- 刘放周芝芳孙洁胤
- 关键词：利巴韦林注射液输液配伍稳定性反相高效液相色谱
