司二静
- 作品数：183 被引量：427H指数：12
- 供职机构：甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目甘肃省科技重大专项计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 不同来源大麦对条纹病抗性鉴定及遗传多样性分析被引量：9
- 2022年
- 为了解不同来源大麦对条纹病的抗性及遗传多样性,本研究采用“三明治法”通过人工接种大麦条纹病菌对91份大麦材料进行抗性评价,并通过31对SSR标记对91份大麦材料进行遗传多样性和群体结构分析。结果表明,人工接种大麦条纹病菌后共鉴定出4份免疫、6份高抗、33份抗病、43份感病和5份高感大麦材料;31对SSR标记共检测出等位基因238个,平均每对标记可检测到7.677个等位基因,等位基因数的变幅为2~19;主基因频率变化范围为0.236~0.951,平均值为0.394;基因多样性指数的变幅为0.094~0.871,平均值为0.667;多态性信息含量变幅为0.091~0.860,平均值为0.613;遗传相似系数变异范围为0.103~1.000,平均值为0.522;在遗传相似系数为0.783水平上可将参试材料聚为3个大类群,各大类分别包含86份、2份和3份材料;群体遗传结构分析表明,供试大麦材料分为3个亚群,每个亚群分别包含47份、33份和11份材料,且在91份材料中,Q>0.6的材料占总数的97.80%。本研究经抗病鉴定及分子标记结果综合分析,可为挑选抗病亲本辅助抗大麦条纹病优良品种的选育提供参考。
- 郭铭张金福司二静孙莉莎魏建敏刘海颖乔岩姚立蓉汪军成李葆春杨轲孟亚雄马小乐朱靖环尚勋武王化俊
- 关键词：大麦大麦条纹病抗性鉴定群体遗传结构
- 盐生草染色体着丝粒卫星DNA pBv序列的分离及其应用
- 本发明涉及一种盐生植物盐生草染色体着丝粒卫星DNA pBv序列的分离，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列，大小为327 bp。本发明还公开了上述卫星DNA pBv序列的用途，可用于制作荧光原位杂交中的探针，用于...
- 李葆春王化俊汪军成姚立蓉王刚司二静杨轲孟亚雄马小乐胡娜侯静静张燕陈春舟
- 文献传递
- 一种啤酒花α‑酸异构化孵育器
- 本实用新型提供了一种啤酒花α‑酸异构化孵育器，结构包括：反应罐主体，所述反应罐主体上方设有顶盖，顶盖下设有pH传感器，反应罐主体内放置反应容器，反应容器内添加反应物、缓冲液和催化剂，反应罐主体下方设有控制系统。本实用新型...
- 杨轲王化俊孟亚雄金晶马小乐李葆春司二静
- 文献传递
- 大麦SSR标记遗传多样性及其与农艺性状关联分析被引量：93
- 2013年
- 【目的】分析大麦亲本材料的遗传多样性,寻找与部分农艺性状相关联的分子标记,为大麦杂交组合的配置及分子标记辅助育种提供依据。【方法】利用86个SSR标记对113份大麦亲本材料进行多态性扫描,并进行遗传多样性分析。挑选57个标记进行群体遗传结构分析,在此基础上采用Tassel 2.1 GLM(general linearmodel)和MLM(mixed linear model)方法进行标记与农艺性状的关联分析。【结果】86个标记共检测出200个等位变异,变异范围为1—5个;基因频率的变异范围为0.0088—1.0000,Shannon指数变异范围为0.0000—1.2236;遗传相似系数(GS)变异范围在0.5504—0.9897,平均值为0.7477。通过群体遗传结构分析将供试材料分为4个亚群。以GLM分析,发现9个与株高、穗长、芒长、穗粒数和小穗着生密度相关联的标记,各标记对表型变异的解释率在0.0507—0.2766;以MLM分析,发现6个与株高、芒长和小穗着生密度相关的标记,各标记对表型变异的解释率在0.0238—0.1999。【结论】利用SSR标记分析了113份大麦亲本材料的遗传多样性及群体遗传结构,并通过2种关联分析模型,分别寻找到了9个与株高、穗长、芒长、穗粒数相关联,6个与株高、芒长和小穗着生密度相关联的标记,这些标记位于1H、2H、3H、4H和7H染色体。
- 赖勇王鹏喜范贵强司二静王晋杨轲孟亚雄李葆春马小乐尚勋武王化俊
- 关键词：SSR群体遗传结构
- 大麦种质资源磷利用效率的评价及其转录组分析被引量：1
- 2018年
- 磷是维持作物生长发育的主要元素。磷矿作为磷肥的原料,是面临枯竭的不可再生资源,培育磷高效作物新品种势在必行。基于此,本研究对150份大麦种质的磷效率进行评价,筛选出磷高效和低效基因型材料,从形态、生理生化和分子水平上探讨了它们响应低磷胁迫的机制,主要结果有:1)通过盆栽试验对大麦种质进行正常磷和低磷水平处理,通过农艺性状分析发现不同基因型响应贫磷胁迫的策略差异较大,总体表现为生长发育迟缓、产量下降。综合评价各性状指标筛选出磷高效(GN121)和低效(GN42)基因型各1份。其中GN121在贫磷胁迫下株高、茎粗、穗长、穗粒数、穗质量和千粒质量较正常磷处理分别下降0.86%、2.50%、1.45%、4.17%、3.79%和4.31%,GN42的各项指标降幅分别为10.37%、15.39%、51.97%、31.25%、40.74%和27.03%。2)以田间施肥量及其1/10分别作为正常磷和贫磷处理水平,水培条件下GN121的长势受贫磷胁迫影响远小于GN42。对贫磷处理3、19 d及恢复供磷3 d后2份材料的生理生化指标进行分析,发现贫磷胁迫下干质量、无机磷及可溶性糖含量呈下降趋势,GN42中各指标的降幅比GN121更大,酸性磷酸酶活性、相对电导率和可溶性蛋白含量却有不同程度的增加。当恢复供磷3 d后,除相对电导率持续升高外,其余指标的变化均与贫磷胁迫下相反。除相对电导率外,同一条件下GN121的各项指标均比GN42大。3)结合二代和三代转录组测序,构建了大麦响应贫磷胁迫的转录本数据库,比较基因在不同磷水平下的表达量,在GN121和GN42中分别鉴定到6 182和5 270个差异表达基因,其中大部分基因参与了磷代谢途径,且这些基因在GN121中的表达量显著高于GN42。在根系和叶片中分别检测到6和7个磷转运蛋白,它们的表达模式在GN121和GN42之间差异较大。
- 任盼荣汪军成姚立蓉司二静杨轲孟亚雄李葆春马小乐王化俊
- 关键词：大麦磷胁迫磷效率生理生化转录组学
- 不同来源大麦的SSR标记与连锁不平衡分析
- 2024年
- 为分析大麦种质材料遗传多样性并且为大麦基因型分析及育种组合选择提供依据,本研究利用品种间表现多态性的45个SSR标记对84份大麦材料进行分析,结果表明:(1)由45对SSR引物扫描鉴定出305个等位变异,平均每对引物扩增得到6.8个等位变异,同时45对引物的平均多态性信息含量为0.640 1;(2)根据遗传距离和聚类分析结果显示,本研究中84份大麦材料间的平均遗传距离约为0.614 2,表明由甘肃省农科院提供的84份大麦材料种质间遗传差异较大,亲缘关系相对较远;(3)群体遗传结构分析将84份种质材料分成6个亚群,与聚类分析结果较一致;(4)连锁不平衡结果显示,D'值范围主要集中在0和0.6之间,占到992个SSR标记位点成对组合的82.06%,表明这次选择的大麦种质材料内部基因间重组概率和突变概率都比较低;同时在分布于大麦7条染色体上的SSR分子标记检测中,发现了较高的LD水平(D'>0.5)主要分布于2H、4H、5H和6H上。由此可知,不管是自然变异还是人为选择,作物内部产生的遗传变异和连锁不平衡程度对研发高产和高抗逆作物的新品种起着至关重要的作用,所以通过大麦的SSR标记与连锁不平衡分析,可为今后的育种策略提供更有效和有针对性的理论方法。
- 祁天涛刘海颖司二静孟亚雄汪军成王化俊
- 关键词：大麦SSR标记
- 快速诱导繁殖偏穗鹅观草下胚轴愈伤组织的方法
- 本发明涉及一种植物愈伤组织诱导及培养的方法，尤其是一种偏穗鹅观草无毒条件下种子消毒及快速诱导繁殖其无菌实生苗下胚轴愈伤组织的方法。一种快速诱导繁殖偏穗鹅观草下胚轴愈伤组织的方法，其主要特点在于步骤如下：(1)无毒条件下无...
- 李葆春甘敏王化俊孟亚雄马小乐杨轲汪军成任盼荣姚立蓉司二静
- 文献传递
- 一种简易幼苗真菌侵染装置
- 本实用新型公开了一种简易幼苗真菌侵染装置；包括箱体、箱盖、孔板、限位结构和叶片固定夹，所述箱盖嵌合在箱体上，所述孔板位于箱体内部且通过限位结构与箱体连接，所述叶片固定夹设在孔板上，所述孔板的中部设有露苗孔；本实用新型在进...
- 孟亚雄周振国王化俊汪军成司二静马增科方永丰马小乐
- 文献传递
- 一种盐生草植物粗盐的提取装置及方法
- 本发明公开了一种盐生草植物粗盐的提取装置及方法，粗盐的提取装置包括粗盐溶解器和粗盐富集器两部分。本发明简单利用了盐分溶解、结晶的物理原理，实现了盐生草中粗盐提取的自动化生产，大大提高了效率。此外，本发明还涉及一种盐生草中...
- 汪军成王化俊姚立蓉陈一酉马增科何建军乔蕤周菁黄志磊司二静杨轲孟亚雄李葆春马小乐
- 文献传递
- 啤酒花不同外植体筛选及再生体系构建被引量：3
- 2019年
- 为研究不同外植体、不同激素配比对啤酒花愈伤组织诱导、分化和植株再生的影响,建立稳定高效的啤酒花再生体系,选用5种不同基因型啤酒花半木质化枝条,通过扦插生根发芽筛选最适外植体供体。以啤酒花根尖、腋芽、叶片为外植体,研究不同外源激素配比对其愈伤组织诱导、不定芽分化及生根的影响。结果表明:1)PJ274材料在相同生长条件下生根率最高为85%,且在日本园试配方的水培液中发芽率高达40%,是最理想的啤酒花外植体供试母体材料;2)对比根尖、腋芽和叶片为外植体诱导愈伤组织情况,腋芽为最适外植体,诱导率为51.11%;3)啤酒花腋芽愈伤组织诱导的最适激素配比是6-BA(6-苄氨基嘌呤)0.1mg·L^-1+IAA(吲哚乙酸)1.0mg·L^-1+2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)2.0mg·L^-1,愈伤组织诱导率可达86.67%;4)啤酒花腋芽愈伤组织芽的分化率在6-BA1.0mg·L^-1+NAA(萘乙酸)0.2mg·L^-1+2,4-D2.0mg·L^-1的条件下最高,为66.67%;5)啤酒花腋芽愈伤组织根分化的最佳激素调控模式为6-BA0.1mg·L^-1+IBA(乙哚丁酸)1.0mg·L^-1,最高生根率为66.67%。试管苗经炼苗后移栽,成活率达80%。最终成功构建了以腋芽为外植体的啤酒花高频再生体系,为啤酒花种质资源保存、组培快繁和基因工程育种研究奠定基础。
- 杨轲陈一酉汪军成姚立蓉孟亚雄马小乐李葆春司二静王化俊
- 关键词：啤酒花外植体愈伤组织激素
