孟亚雄
- 作品数：246 被引量：778H指数：15
- 供职机构：甘肃农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目甘肃省科技重大专项计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 大麦不同氮利用效率品种筛选及GS2基因的表达分析被引量：5
- 2017年
- 为探明大麦品种的不同氮利用效率差异及质体型谷氨酰胺合成酶基因的表达差异,以48份大麦品种为材料,并利用不同氮水平营养液水培8周,研究其在低氮(0.4 mmol·L^(-1))、中氮(2.0 mmol·L^(-1))及高氮(5.0 mmol·L^(-1))下根、茎、叶的相关性状,筛选氮高效利用和氮低效利用的大麦品种,并利用qRT-PCR对筛选到的大麦氮高效和氮低效品种的GS2基因表达特性进行分析。结果表明,中氮下,除根干重和根含氮量外,其余的大麦苗期根、茎、叶各生物性状在品种间差异极显著,根据不同氮处理下的48份大麦品种苗期性状以及氮利用效率,筛选到1个氮高效品种(Z0099001)和2个氮低效品种(ARr-91和甘啤7号)。3个氮处理水平下,氮高效品种GS2基因的相对表达量高于氮低效品种,并且氮高效品种和氮低效品种根、茎、叶中GS2基因的相对表达量也各不相同,其中,叶中最高,茎中次之,根中最低。低氮条件下,根茎叶中,Z0099001的GS2基因的相对表达量高于甘啤7号,ARr-91最低。中氮条件下,根、茎、叶中均表现为氮高效品种高于氮低效品种,但在根中差异不显著,茎和叶中差异显著。高氮条件下,3个品种在根中GS2基因的相对表达量较低;在茎和叶中,Z0099001的相对表达量显著高于ARr-91和甘啤7号,且Z0099001叶中GS2基因的相对表达量在所有性状中最高。本研究结果为进一步解析大麦氮高效利用率奠定了基础。
- 姚立蓉谢蕾蕾强欣汪军成司二静任盼荣赵向田李葆春马小乐孟亚雄王化俊
- 关键词：大麦氮高效利用
- 小麦种质资源抗旱耐盐性评价及种质筛选被引量：12
- 2021年
- 为了解16份小麦种质材料的苗期抗旱性和耐盐性,本研究分别以20%PEG-6000溶液和0.20 mol/L NaCl溶液模拟干旱胁迫和盐胁迫,对其抗氧化酶活性、叶绿素含量、细胞质膜透性、苗长、根系性状、生物量等指标进行测定,应用隶属函数、因子分析和聚类分析等方法综合评价小麦苗期抗旱性和耐盐性。结果表明,在胁迫处理下,小麦的苗长、总根长、总根面积、总根体积、根鲜重、苗鲜重、根干重、苗干重和叶绿素含量均低于对照;细胞质膜透性的损伤程度均大于对照,但盐胁迫下损伤更为严重;抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性升高,且在干旱条件下SOD和CAT酶活性的增加量均高于盐胁迫。相关性分析表明各性状隶属函数值均值与总根面积和总根体积的相关性最大,因子分析表明总根面积、总根体积和苗干重可以作为小麦苗期抗旱性和耐盐性的综合评价指标。通过对16份种质材料进行综合评价最终筛选出3份苗期抗旱性和耐盐性均较高的小麦品种‘(40IBWSN93’,‘甘春25号’和‘MSN2’)和3份对干旱和盐胁迫敏感的小麦品种‘(京临春’,‘巴084123’和‘D39M1153’),为培育抗旱耐盐小麦新种质和挖掘小麦抗旱耐盐基因提供基础材料。
- 陈春舟马占军马占军孟亚雄马小乐王化俊
- 关键词：苗期耐盐性
- 芸芥自交亲和系与自交不亲和系糖蛋白和氨基酸分析(英文)
- 本文对芸芥自交亲和与不亲和材料的糖蛋白和氨基酸成分进行了测定分析。采用己烷抽提法提取糖蛋白,并利用茚三酮和SDS-PAGE电泳对提取蛋白进行定性分析,结果表明自交亲和材料的电泳图谱在505KDa处出现1条特异谱带,而自交...
- 孟亚雄王宝成范惠玲邵登魁曾军孙万仓
- 关键词：GLYCOPROTEIN
- 文献传递
- 四价抗马铃薯病毒植物表达载体构建及其对烟草的转化被引量：3
- 2017年
- 该研究为了培育兼抗4种病毒的马铃薯品种,采用RT-PCR技术对PVX、PVS、PVY和PLRV的外壳蛋白(CP)基因进行克隆与分析,获得了大小分别为670、800、700、600 bp的CP基因序列,将获得的CP基因序列与NCBI中已报道的序列进行比对分析,其同源性都在96%以上。根据所克隆的CP基因对靶标片段进行筛选,获得了大小约300 bp的靶标片段PVX-rh、PVS-rh、PVY-rh和PLRV-rh,同时利用Overlap-PCR技术将4种病毒的靶标片段进行拼接,得到了长度约为1 200 bp的融合片段XSYV-rh,与预期目标片段XSYV-yxz的相似性达100%。利用DNA重组技术将融合片段XSYV-rh克隆到p GM-T载体上构建成克隆载体p GM-T-XSYVrh,用SpeⅠ和SacⅠ对克隆载体p GM-T-XSYV-rh和植物表达载体p ART27进行同步双酶切,用T4 DNA连接酶将XSYV-rh片段连接到载体p ART27上,成功构建了同时含4种病毒CP基因片段的植物表达载体p ART27-XSYV-rh。采用直接转化法将植物表达载体导入根癌农杆菌LBA4404中,并利用农杆菌介导法对烟草品种T12试管苗进行遗传转化,转化后的烟草植株经PCR检测,有40株转化植株可扩增出目的条带,表明XSYVrh融合基因已成功转入烟草基因组中。
- 陈晓艳孟亚雄贾小霞张武刘石郭玉美齐恩芳
- 关键词：马铃薯病毒融合基因转基因烟草
- 啤酒大麦品种甘啤4号成熟胚再生体系的建立被引量：3
- 2015年
- 建立啤酒大麦品种甘啤4号成熟胚再生体系可为其遗传转化奠定基础。本研究以甘啤4号成熟胚为材料,研究不同诱导培养基对其愈伤组织诱导及分化的影响,并通过添加不同浓度梯度的Ag NO3(0,2.5 mg/L,5.0 mg/L,7.5 mg/L,10.0 mg/L,15.0 mg/L)和ABA(0,0.1 mg/L,0.3 mg/L,0.5 mg/L,0.7 mg/L,1.0 mg/L),观察其愈伤组织形态变化,统计出愈率、绿点率,探索适宜甘啤4号成熟胚组织培养的条件。同时在0、7 d、14 d、21 d和二叶期分别测定成熟胚再生过程中SOD、POD、CAT活性、MAD、可溶性蛋白及内源激素(IAA,ABA,GA3)的含量,为优化成熟胚再生体系准备条件。研究结果表明:培养基NMB较适宜甘啤4号成熟胚再生培养,发现添加适量Ag NO3和ABA有助于愈伤组织的诱导及分化,但Ag NO3处理的效果较ABA明显,其诱导甘啤4号愈伤组织的最适浓度分别为7.5 mg/L和0.5 mg/L;观察到不同时期酶活性大致均呈现先上升后下降的趋势,内源激素含量也随着培养时期的不同有所差异。研究结果可为添加外源激素、进一步优化培养条件奠定了基础。
- 马玲珑任盼荣汪军成孟亚雄马小乐李葆春王化俊
- 关键词：啤酒大麦甘啤4号成熟胚
- 盐生草着丝粒反转录转座子序列元件LTR的分离及其应用
- 本发明涉及一种盐生植物盐生草着丝粒反转录转座子序列元件LTR的分离，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列，大小为1071 bp。本发明还公开了上述元件LTR序列的用途，可用于制作荧光原位杂交中的探针，用于分析盐生...
- 汪军成王化俊李葆春姚立蓉王刚司二静杨轲孟亚雄马小乐侯静静胡娜陈春舟张燕
- 文献传递
- 转叶绿体超氧化物歧化酶基因水稻的获得被引量：1
- 2009年
- [目的]研究转叶绿体超氧化物歧化酶(SOD)基因水稻的获得。[方法]在构建叶绿体超氧化物歧化酶基因转化载体的基础上,采用农杆菌侵染法,使用G418作为筛选剂,经筛选和分化获得转基因植株,并对其进行PCR检测。[结果]确定G418的最佳浓度为200mg/L,采用尽可能短的筛选时间获得了好的转化效果,最终获得237株再生苗;经PCR检测,65株呈阳性,转化率为27%。[结论]确定了G418的筛选效果,为其进一步应用提供科学依据。
- 余有霞牛颖刘调平孟亚雄郭玉朋魏晓红
- 关键词：水稻
- 盐生草Hg41242基因及其应用
- 本发明提供了盐生草Hg41242基因及其调控Na<Sup>+</Sup>外排方面的应用，通过克隆盐生草Hg41242基因，构建亚细胞定位载体和酵母缺陷型遗传转化验证该基因功能。发现盐生草Hg41242基因能够促进Na<S...
- 姚立蓉王化俊孙禄娟汪军成李葆春孟亚雄马小乐司二静杨轲陈倩安海斌姚尊鹏丁国涛
- 盐生草WRKY耐盐基因及其筛选方法
- 本发明提供了盐生草WRKY耐盐基因及其筛选方法。通过检测31个盐生草WRKY基因在盐胁迫下的表达量，筛选出WRKY23、WRKY19和WRKY27三个耐盐基因。本发明还提供了含有HgWRKY19、HgWRKY23和HgW...
- 孟亚雄陈倩徐晓芸汪军成姚立蓉王化俊黄志磊马增科陈一酉宋美妮陆雯佳韦晓玲
- 文献传递
- 不同来源大麦对条纹病抗性鉴定及遗传多样性分析被引量：3
- 2022年
- 为了解不同来源大麦对条纹病的抗性及遗传多样性,本研究采用“三明治法”通过人工接种大麦条纹病菌对91份大麦材料进行抗性评价,并通过31对SSR标记对91份大麦材料进行遗传多样性和群体结构分析。结果表明,人工接种大麦条纹病菌后共鉴定出4份免疫、6份高抗、33份抗病、43份感病和5份高感大麦材料;31对SSR标记共检测出等位基因238个,平均每对标记可检测到7.677个等位基因,等位基因数的变幅为2~19;主基因频率变化范围为0.236~0.951,平均值为0.394;基因多样性指数的变幅为0.094~0.871,平均值为0.667;多态性信息含量变幅为0.091~0.860,平均值为0.613;遗传相似系数变异范围为0.103~1.000,平均值为0.522;在遗传相似系数为0.783水平上可将参试材料聚为3个大类群,各大类分别包含86份、2份和3份材料;群体遗传结构分析表明,供试大麦材料分为3个亚群,每个亚群分别包含47份、33份和11份材料,且在91份材料中,Q>0.6的材料占总数的97.80%。本研究经抗病鉴定及分子标记结果综合分析,可为挑选抗病亲本辅助抗大麦条纹病优良品种的选育提供参考。
- 郭铭张金福司二静孙莉莎魏建敏刘海颖乔岩姚立蓉汪军成李葆春杨轲孟亚雄马小乐朱靖环尚勋武王化俊
- 关键词：大麦大麦条纹病抗性鉴定群体遗传结构
