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吕英然

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇疫病
  • 2篇重组腺病毒
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇口蹄疫
  • 2篇口蹄疫病毒
  • 2篇RNAI抑制
  • 2篇病毒
  • 1篇重组腺病毒介...
  • 1篇介导
  • 1篇口蹄疫病毒V...
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇病毒复制
  • 1篇病毒介导

机构

  • 2篇华南农业大学

作者

  • 2篇吕英然
  • 2篇赵明秋
  • 2篇陈金顶
  • 1篇廖洁丹
  • 1篇李姗姗
  • 1篇琚春梅
  • 1篇刘文俊
  • 1篇李银光
  • 1篇陈立军
  • 1篇贾俊涛

传媒

  • 1篇中国兽医杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
口蹄疫病毒VP1基因siRNA重组腺病毒的构建及其介导的RNAi抑制口蹄疫病毒复制的研究被引量:1
2010年
本研究选择O型FMDV VP1基因上保守序列作为可能的干扰位点,合成了siRNA,将siRNA克隆到pSIREN-Shuttle中,获得siRNA重组表达载体pShuttle-VP1。用限制性内切酶PI-Sce I和I-Ceu I双酶切siRNA重组表达载体和腺病毒质粒载体pAdeno-X,利用体外连接法获得了重组质粒。经过PCR扩增、酶切鉴定及序列测定,证明成功构建了重组腺病毒质粒pAdeno-VP1。利用脂质体转染法,将Pac I线性化的重组腺病毒质粒pAdeno-VP1转染HEK293细胞,包装成重组腺病毒rAdeno-VP1。经过PCR鉴定正确后大量增殖,增殖的重组腺病毒经过浓缩、纯化得到了高滴度的病毒。用终点稀释法测定病毒滴度为2.5×109PFU/mL。将rAdeno-VP1感染IBRS-2细胞后,12 h后再加入100TCID50的FMDV O/HKN/2003。结果显示,重组腺病毒能够抑制FMDV的复制。
贾俊涛陈立军赵明秋琚春梅吕英然陈金顶
关键词:口蹄疫病毒重组腺病毒
重组腺病毒介导的RNAi抑制口蹄疫病毒在豚鼠体内复制的研究
口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(foot-and-mouthdisease virus,FMDV)引起偶蹄类动物的一种急性、热性和高度接触性传染病,对畜牧业造成巨大的经济损失...
廖洁丹李银光赵明秋吕英然刘文俊李姗姗陈金顶
关键词:口蹄疫病毒RNA干扰重组腺病毒
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共1页<1>
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