周英妹
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- USP22基因启动子的克隆与鉴定
- 目的：对泛素水解酶22(Ubiquitin-specific processing enzyme22，USP22)基因转录起始位点上游启动子区域进行克隆与鉴定，界定出USP22基因核心启动子的范围，为USP22基因表达调...
- 周英妹
- 关键词：启动子基因克隆
- 文献传递
- 肿瘤细胞新的标记基因——USP22被引量：1
- 2011年
- 2005年,G.V.Glinsky等利用mRNA微集阵列（microarray）技术,对不同组织来源的肿瘤细胞进行大量分析,归纳出11个在多数细胞中普遍高表达的标记基因,包括BMI-1、cyclin B1、FGFR-2、USP22、BUB1、HEC1、GBX2、Ankyrin3、RNF2、Mad2、Ki67等。以上基因在肿瘤发生、进展中扮演着重要的角色,不仅编码促使肿瘤生长的蛋白质,并且其表达程度与肿瘤转移的潜能、化疗耐药性及患者预后密切相关，因此，也被认为是肿瘤细胞的标记基因‘引。其中去泛素化酶DUB基因家族成员USP22尚不为研究者熟知，本文就USP22的研究进展作一综述。
- 周英妹熊建军
- 关键词：肿瘤
- 原癌基因USP22启动子的克隆及转录活性分析被引量：2
- 2011年
- 目的克隆原癌基因USP22部分启动子序列,探讨其转录活性。方法应用cDNA5′末端快速扩增(5′RACE)方法定位USP22基因转录起始点;在此基础上针对其5′端非编码区处包括转录起始点在内的-2828^+52片段进行PCR扩增,产物克隆入荧光素酶表达载体pGL3-Basic。重组质粒与内参质粒pRL-TK共转染HepG2与Hela细胞,双荧光素酶活性检测确定其转录活性。结果成功确定USP22基因转录起始位点,酶切及测序结果证实USP22基因5′端非编码区2880bp序列正确插入到荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic。重组质粒pGL3-USP22promoter转染HepG2细胞和Hela细胞后,检测到荧光素酶的高表达(P<0.05)。结论成功构建具有转录活性的USP22启动子片段,为进一步研究USP22表达调控机制奠定基础。
- 熊建军周英妹干丽君龚帧林玲
- 关键词：启动子报告基因
- Sp1真核表达载体的构建及对USP22基因转录活性的影响
- 2011年
- 目的 克隆人sp1基因,构建真核表细胞达载体pVAX-Sp1,研究其对USP22基因转录活性的影响.方法 Trizol试剂快速提取人肝癌细胞株HepG2总RNA,经RT-PCR扩增Sp1基因序列,与pVAX1真核表达载体连接;测序、酶切鉴定重组载体;pVAX1-Sp1与含USP22启动子的萤光素酶报告质粒共转染HepG2细胞,双萤光素酶报告系统检测萤光素酶活性表达.结果 测序及酶切结果显示重组质粒pVAX1-Sp1构建成功;高表达sp1可使USP22启动子的转录活性降低（P＜0.01）.结论 成功构建了sp1真核表达质粒,sp1对USP22启动子具有转录抑制作用.
- 张敏周英妹龚帧陈惠熊建军
- 关键词：启动子萤光素酶
