夏鸿彬
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省卫生厅资助课题广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口腔鳞癌组织hMSH2外显子突变筛选的初步研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :探讨错配修复基因hMSH2在口腔鳞癌发生发展中的作用。方法 :应用PCR_SSCP法检测 30例口腔粘膜鳞状细胞癌组织标本中hMSH2外显子 5、6、7、8、9、12的突变情况。结果 :在 30例口腔鳞癌中 ,hMSH2六个外显子PCR均扩增到目的DNA片段 ;SSCP检测未检出hMSH2六个外显子发生突变。结论 :口腔鳞癌hMSH2外显子结构改变模式与遗传性肿瘤不同 ;错配修复基因在口腔鳞癌发生发展中的作用值得探讨。
- 程斌夏鸿彬李春阳洪筠杨灵澜
- 关键词：口腔鳞状细胞癌错配修复基因HMSH2口腔粘膜肿瘤
- 口腔癌前病变和鳞癌组织中hMSH2蛋白表达的初步探讨被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨错配修复基因hMSH2的表达与口腔鳞癌发生、发展的关系。方法:采用WesternBlot和免疫组化方法检测正常口腔上皮组织、癌旁组织和鳞癌组织中hMSH2的蛋白含量和组织分布。结果:WesternBlot检测发现口腔正常上皮组织与癌旁上皮组织的hMSH2表达无明显差异(P>0.05),而鳞癌上皮内hMSH2蛋白表达较前两者显著增加(P<0.05)。免疫组化结果显示正常上皮内仅见基底层细胞胞核阳性表达;癌旁上皮内hMSH2蛋白表达与异常增生程度有关,异常增生明显的上皮,胞核阳性表达的细胞亦较多;hMSH2蛋白在鳞癌上皮全层细胞胞核内呈阳性表达。所有细胞的胞浆均未见阳性表达。结论:在口腔鳞癌组织中hMSH2蛋白表达水平升高,表明hMSH2的表达在口腔鳞癌的发生、发展过程中可能存在表观遗传调节。
- 夏鸿彬程斌李春阳洪筠杨灵澜
- 关键词：口腔癌鳞状细胞错配修复表观遗传学
- 实验性大鼠舌癌p16^(CDKN2A)外显子1甲基化状态研究被引量：1
- 2003年
- 目的 :检测实验性大鼠舌癌发生发展过程中 p16CDKN2A基因exon 1的甲基化状态 ,探讨关键基因甲基化在口腔鳞癌发生发展中的作用。方法 :0 .0 2 g/L 4 硝基亚氧喹啉 (4NQO)饮水饲养清洁级SD大鼠 3 0只 ,分别于第 13、16、2 4周切取其正常组织、中重度异常增生组织及鳞癌组织 ;应用甲基化特异性PCR检测上述组织中p16CDKN2A基因exon 1的甲基化状态。结果 :所有实验标本均扩增出 12 3bp的非甲基化产物 ,但未检测出甲基化产物。结论 :应用 4NQO成功建立实验性SD大鼠舌癌模型 ;抑癌基因 p16CDKN2Aexon
- 程斌洪筠李春阳夏鸿彬杨灵澜叶萍
- 关键词：舌癌甲基化状态
- hMSH2与口腔癌前损害发生发展关系的研究
- 目的:采用分子生物学技术,从DNA、mRNA和蛋白质水平研究口腔癌前损害发生发展过程中错配修复基因hMSH2所发生的改变,为口腔癌前损害的病因和防治研究提供理论依据.结论:口腔癌前损害的发生发展中hMSH2第5、6、7、...
- 夏鸿彬
- 关键词：基因转录水平口腔癌蛋白表达水平单链构象多态性蛋白质表达
- 文献传递
- 口腔癌前损害和鳞癌组织hMSH2转录水平改变与意义被引量：5
- 2003年
- 目的 检测口腔癌前损害和鳞癌组织中hMSH2基因转录水平,探讨hMSH2在口腔鳞癌发生发展过程中的作用。方法 RT-PCR法选择性扩增11例口腔鳞癌及其癌前损害、正常组织hM-SH2 mRNA片段(316bp),以GAPDH(580bp)为内参对照,半定量测定hMSH2基因的mRNA转录水平。结果 口腔鳞癌的hMSH2转录水平较正常组织和癌旁组织显著升高(P<0.05),正常组织与癌旁组织的hMSH2基因转录水平差异无显著性(P>0.05)。结论 在口腔鳞癌的发生发展过程中,hMSH2基因的转录存在表观遗传学调节。
- 夏鸿彬程斌洪筠李春阳杨灵澜叶萍
- 关键词：癌前损害HMSH2RT-PCR法错配修复基因
- 新型小鼠乙肝病毒受体模型的建立及其初步研究
- 人类乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus，HBV)属于DNA病毒。HBV能引起人类急、慢性肝炎和肝细胞癌。与其他病毒性疾病一样，HBV的感染可能是由病毒外膜上的蛋白与宿主细胞膜上的一个或多个受体结合而引发。HBV...
- 夏鸿彬
- 关键词：乙型肝炎乙型肝炎病毒DNA病毒
- 文献传递
