姚金忠
- 作品数：15 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 联苯亚甲基芳基硫醚化合物的制备方法及化合物
- 本发明公开了一种联苯亚甲基芳基硫醚化合物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、对甲基苯基苄基硫醚化合物以及芳基氟硼酸钾化合物加入到有机溶剂中，加热至100～130℃，反应完全，后处理得到联苯亚甲基芳基硫醚化合物。本发明还公...
- 张玉红姚金忠于明
- 邻基参与的a-炔醇的亲电环化和二碘化反应
- 呋喃是一种重要的杂环化合物,它是许多天然产物和药物的重要结构单元,可以用于作为很多有机合成的前体。长期以来,发展一种新颖和高效的合成多取代呋喃环一直吸引着人们广泛的兴趣。炔烃衍生物的亲电环化反应已经被证明是合成杂环,特别...
- 姚金忠
- 关键词：邻基参与
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- 一种多取代呋喃类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种多取代呋喃类化合物的制备方法，包括：将金属盐、烷基取代酮以及α,β-不饱和羧酸加入到有机溶剂中，加热至120～150℃，反应完全，后处理得到多取代呋喃类化合物，其中所述的金属盐由一价铜盐和二价铜盐组成。本...
- 张玉红杨誉竹姚金忠
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- Applicableβ-Sulfonium Carbanions: Facile Metal-Free Construction of Thiophene Derivatives
- β-Sulfonium carbanions,as a member of organosulfur family,are ephemeral intermediates and difficult to be appl...
- 邢刚冬姚金忠周宏伟
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- 邻基参与的α-炔醇的亲电环化和二碘化反应
- 姚金忠
- 关键词：邻基参与
- 一种西他列汀及其盐的合成方法
- 本发明公开了一种西他列汀及其盐的合成方法，以2,4,5-三氟苯乙酸为起始原料，经过酯化、还原、氧化和Witting反应后，得到4-（2,4,5-三氟苯基）-2-丁烯乙酯，或经过还原、氧化和Witting反应后，得到4-（...
- 张玉红姚金忠钱洪胜林聪鲁国斌唐家兴沈创
- 一种2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、2-吡啶氧基芳基化合物以及芳基甲酰甲酸加入到有机溶剂中，加热至90～120℃，反应完全，后处理得到2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物。本发明的2-...
- 张玉红姚金忠冯若昆刘占祥
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- 钯催化的含硫基团导向的碳氢键官能化反应
- 过渡金属催化的导向碳氢键活化反应是选择性构筑碳碳键的有效方法[1],近年来各种含氮和含氧官能团的导向性质得到了广泛深入的研究.近来,我们研究了以硫醚基团作为导向基团在钯催化条件下芳环碳氢键的烯基化[2]和芳基化转化[3]...
- 于明姚金忠王斌杰林聪张玉红
- 钯催化的含硫基团导向的碳氢键官能化反应
- <正>过渡金属催化的导向碳氢键活化反应是选择性构筑碳碳键的有效方法~([1]),近年来各种含氮和含氧官能团的导向性质得到了广泛深入的研究。近来,我们研究了以硫醚基团作为导向基团在钯催化条件下芳环碳氢键的烯基化~([2])...
- 于明姚金忠王斌杰林聪张玉红
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- 一种2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、2-吡啶氧基芳基化合物以及芳基甲酰甲酸加入到有机溶剂中，加热至90～120℃，反应完全，后处理得到2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物。本发明的2-...
- 张玉红姚金忠冯若昆刘占祥
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