杨誉竹
- 作品数：12 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江大学化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 基于过渡金属催化的杂环化合物的合成
- <正>杂环在天然产物、药物和多功能材料中是一类重要的结构单元,有效合成杂环化合物新方法的研究是有机合成中的重要研究领域。近年来,碳氢键活化反应~([1])作为一种原子经济的合成手段为杂环化合物的合成提供了高效的合成途径。...
- 陈铮凯杨誉竹刘岳张玉红
- 文献传递
- 一种C-2芳基化吲哚嗪化合物的制备方法
- 本发明公开了一种C-2芳基化吲哚嗪化合物的制备方法，包括：将催化剂、配体、2-烷基吡啶化合物以及α，β-不饱和羧酸化合物加入到有机溶剂中，加热至120～150℃，反应完全，后处理得到C-2芳基化吲哚嗪化合物。本发明提供的...
- 张玉红杨誉竹谢永居
- 文献传递
- 一种C-3酰基化吲哚嗪化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种C-3酰基化吲哚嗪化合物，其结构如式(I)所示：其中R<Sub>1</Sub>为甲氧羰基或正丁氧羰基，R<Sub>2</Sub>为芳基或烷基。本发明还公开了上述化合物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、水...
- 张玉红杨誉竹谢永居陈立
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- 过渡金属催化的C-H键活化反应研究
- 在过去的几十年中,过渡金属催化的C-H键活化引起了有机合成化学家的极大关注。通过对C-H键进行活化,可以无需对底物进行预官能化(金属化或卤化)进行碳碳键的构筑,从而实现以简单易得的原料高原子经济性、高效率的构筑复杂分子。...
- 梁尊俊杨誉竹黄乐浩张玉红
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- 过渡金属催化下,α,β-不饱和羧酸脱羧偶联合成官能化吲哚嗪化合物
- <正>吲哚嗪是一类重要的含N杂环化合物,是广泛存在的天然产物和药物骨架,例如一些抗炎药物,H 3受体拮抗剂,抗HIV药物。我们课题组在研究过渡金属催化的C-H键官能化的过程中,研究了以廉价铜盐作为催化剂,采用廉价易得的2...
- 杨誉竹张玉红
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- 过渡金属催化的碳氢键官能化及脱羧偶联反应研究
- 过渡金属催化的偶联反应是有机合成中构筑碳-碳键和碳-杂原子键的重要方法。传统的偶联反应如Heck反应、Suzuki-Miyaura偶联反应、Stille偶联反应以及Sonogashira偶联反应等在过去几十年对有机合成领...
- 杨誉竹
- 关键词：过渡金属催化
- 一种多取代呋喃类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种多取代呋喃类化合物的制备方法，包括：将金属盐、烷基取代酮以及α,β-不饱和羧酸加入到有机溶剂中，加热至120～150℃，反应完全，后处理得到多取代呋喃类化合物，其中所述的金属盐由一价铜盐和二价铜盐组成。本...
- 张玉红杨誉竹姚金忠
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- 一种C-3酰基化吲哚嗪化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种C-3酰基化吲哚嗪化合物，其结构如式(I)所示：其中R<Sub>1</Sub>为甲氧羰基或正丁氧羰基，R<Sub>2</Sub>为芳基或烷基。本发明还公开了上述化合物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、水...
- 张玉红杨誉竹谢永居陈立
- 一种C-2芳基化吲哚嗪化合物的制备方法
- 本发明公开了一种C-2芳基化吲哚嗪化合物的制备方法，包括：将催化剂、配体、2-烷基吡啶化合物以及α，β-不饱和羧酸化合物加入到有机溶剂中，加热至120～150℃，反应完全，后处理得到C-2芳基化吲哚嗪化合物。本发明提供的...
- 张玉红杨誉竹谢永居
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- 钯催化的吲哚嗪与苯硼酸氧化偶联反应
- 2013年
- 报道了一种钯催化下碳酸银作为氧化剂的吲哚嗪芳基化的新方法。该方法使用易得的苯硼酸,可以高收率地选择性在吲哚嗪的C-3位发生芳基化反应,而且底物适用性广,官能团耐受性好。
- 杨誉竹沈创张玉红
- 关键词：钯催化苯硼酸芳基化
