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姜红堃

作品数:78 被引量:209H指数:6
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 68篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 72篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 12篇肾病
  • 11篇综合征
  • 10篇细胞
  • 10篇患儿
  • 9篇基因
  • 8篇蛋白
  • 8篇心脏
  • 8篇肾病综合征
  • 8篇肾小球
  • 8篇激素
  • 8篇儿童
  • 7篇肌营养不良
  • 7篇肥胖相关
  • 7篇肥胖相关性
  • 6篇心脏病
  • 6篇营养
  • 6篇肾小球病
  • 6篇先天性心脏
  • 6篇先天性心脏病
  • 6篇肥胖相关性肾...

机构

  • 74篇中国医科大学...
  • 22篇中国医科大学
  • 4篇日本东北大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇沈阳市苏家屯...
  • 1篇沈阳市第五人...

作者

  • 78篇姜红堃
  • 32篇姜红
  • 17篇孙桂莲
  • 12篇罗钢
  • 9篇邱广蓉
  • 8篇孙开来
  • 8篇李雷
  • 5篇李萍
  • 4篇姚芳
  • 4篇刘红波
  • 4篇张菁
  • 4篇孙钰
  • 4篇胡宛如
  • 4篇赵爽
  • 4篇马晓雪
  • 3篇范妍
  • 3篇白英龙
  • 3篇安东
  • 3篇刘培燕
  • 3篇张乾忠

传媒

  • 17篇中国医科大学...
  • 8篇中华实用儿科...
  • 7篇实用儿科临床...
  • 7篇中国实用乡村...
  • 5篇中国实用儿科...
  • 4篇中国当代儿科...
  • 3篇中国现代医学...
  • 2篇卫生职业教育
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇小儿急救医学
  • 1篇辽宁医学杂志
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇国际儿科学杂...
  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇中国继续医学...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 6篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2007
  • 12篇2006
  • 5篇2005
  • 6篇2004
  • 2篇2002
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TBX1基因T350M多态性与法洛四联症的相关性被引量:5
2011年
目的探讨TBX1基因T350M多态性与法洛四联症(TOF)的相关性。方法选择TOF患儿112例(TOF组)。其中男69例,女43例;年龄(4.27±1.93)岁。200例健康体检儿童作为健康对照组。其中男102例,女98例;年龄(5.68±2.17)岁。采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性结合DNA测序进行TBX1基因T350M位点(NCBI SNPID:rs4819522)多态性检测,分析基因型频率和等位基因频率在病例组和健康对照组的分布,比较不同基因型和等位基因与TOF患病风险的关系。应用SPSS13.0软件进行分析。结果在所有312例样本中,TBX1基因T350M多态位点存在C/T多态。T350M多态位点基因型频率在TOF组与健康对照组中的分布存在统计学差异(χ2=8.220,P=0.016),等位基因频率在TOF组与健康对照组中的分布亦存在显著性差异(χ2=9.544,P=0.002),且T等位基因携带者患TOF的风险高于C等位基因携带者(OR=1.746,95%CI1.224~2.490)。结论 TBX1基因T350M多态性与TOF具有明显的相关性,具有T等位基因的个体TOF患病风险增高,TBX1基因可能是TOF的遗传易感基因。
邱广蓉周静怡刘培燕姜红堃刘红波孙开来
关键词:法洛四联症TBX1基因多态性
肌营养不良冷冻肌肉标本纤溶酶原激活物抑制物-1的表达被引量:1
2006年
目的探讨纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)借助于抑制细胞外基质降解在进行性肌纤维化的发展中作用,揭示PAI-1在肌营养不良(MD)中的作用。方法应用免疫组织化学、双免疫荧光标记和Western印迹分析检测5例Duchenne型肌营养不良(DMD)、3例Becker型肌营养不良(BMD)、9例先天性肌营养不良(CMD)和4例正常活检冷冻肌肉标本中PAI-1的表达和细胞定位。结果PAI-1只在正常肌肉的血管内皮细胞处表达。免疫组织化学及Western印迹分析均表明PAI-1在大多数MD的萎缩肌肉中的表达明显高于正常肌肉。双免疫标记显示PAI-1在再生肌纤维的细胞浆和细胞核、巨噬细胞、巨噬细胞浸润的坏死纤维中强烈表达,在DMD和CMD肌肉中的肌内膜和肌束膜中的某些激活的成纤维细胞中明显表达。结论PAI-1在萎缩肌肉中过度表达的作用尚不清楚,但PAI-1在MD病变肌肉的局部表达增强及其明显的分布类型为PAI-1参与MD的病变提供了依据。
孙桂莲姜红堃赵爽张菁
关键词:纤溶酶原激活物抑制物-1肌营养不良
TBX1基因在常染色体显性遗传性多囊肾肾组织中的表达及意义被引量:4
2014年
目的通过检测常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)患者肾组织中TBX1基因的表达,探讨其在多囊肾发病中的分子遗传学机制。方法 ADPKD多囊肾肾组织11例为病例组;正常肾组织7例为对照组。实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾组织TBX1 m RNA表达;Western blot及免疫组化法检测TBX1蛋白表达。采用SPSS 13.0软件比较两组差异。结果ADPKD多囊肾肾组织TBX1 m RNA及蛋白表达较对照组均明显增强,差异有统计学意义(P<0.01);TBX1在对照组肾组织的肾小管上皮细胞中有微量表达,而在多囊肾囊肿组织上皮细胞中有较强的表达。结论在ADPKD发病过程中TBX1基因过度表达可能是ADPKD发生的一种潜在致病机制。
姜红堃郭燕平李雷姜红白英龙
关键词:TBX1基因常染色体显性多囊肾病
原发性肾病综合征激素冲击治疗前后白细胞介素13及白细胞介素18基因表达
目的:原发性肾病综合征(PNS)是小儿常见的肾脏疾病,其病程中常有反复或复发,发病机理仍不十分清楚,研究结果的多样性提示其发病机理的异质性.该实验通过观察白细胞介素13(IL-13)及白细胞介素18(IL-18)在小儿P...
姜红堃
关键词:肾病综合征白细胞介素13白细胞介素18
文献传递
小儿肝豆状核变性45例误诊分析被引量:1
2011年
目的探讨小儿肝豆状核变性(WD)的临床特点及误诊情况。方法回顾性分析45例WD患儿临床特点、误诊情况及治疗。结果首发症状以肝功能受损为主者33例,神经系统受累为主者4例,溶血性贫血为主者2例,同时以肝功能及神经系统受累者3例,肝功能及肾脏受累者3例。首诊误诊为肾炎者2例,溶血性贫血2例,癫痫2例,进行性肌营养不良1例,营养不良1例。结论 WD临床表现复杂多样,易被误诊。
姜红堃李雷姜红
关键词:误诊
儿科学理论教学中引入PBL教学模式的应用探讨被引量:5
2009年
该教研室在儿科学部分章节的理论教学中引入以问题为基础的学习(problem based learning,PBL)教学模式,并对其教学效果及学生反馈进行分析。发现PBL教学模式有助于全面提高学生的综合素质能力,为医学生成为终生学习者做好准备。PBL教学模式值得在儿科教学中推广,但也存在一系列问题,如PBL教学资料的合理规范、教学效果的评价、学生及教师的观念转换问题等。该教学模式在人才培养方面具有较多独特的优势,如何与传统教学模式有机结合是成功培养新型医学生的关键问题。
姜红堃罗钢姜红
关键词:PBL儿科学教学模式
原发性肾病综合征患儿结缔组织生长因子与激素耐药的相关性研究
姜红堃安东姜红
TBX1基因在透明细胞型肾细胞癌组织中的表达及意义
2016年
目的通过检测TBX1基因在透明细胞型肾细胞癌(cc RCC)癌组织中的表达,探讨该基因在cc RCC发病中的分子遗传学机制。方法应用实时定量聚合酶链反应(q RT-PCR)法检测12例cc RCC癌组织及对应的癌旁正常肾组织中TBX1 m RNA表达;Western blot法检测肾组织TBX1蛋白表达。结果与癌旁正常肾组织比较,TBX1 m RNA及蛋白表达水平在cc RCC癌组织中均明显增强(均P<0.05)。结论 TBX1基因过度表达可能为cc RCC发生的一种潜在致病机制。
姜红堃田红宇郭燕平王妍张宇曦姜红
关键词:TBX1基因实时定量聚合酶链反应WESTERNBLOT
CTGF和TGF-β1在进行性肌营养不良中的表达及与肌肉纤维化的关系被引量:3
2006年
目的:探讨结缔组织生长因子(CTGF)和转化生长因子β1(TGF-β1)在进行性肌营养不良(PMD)中的表达及与肌肉纤维化的关系。方法:取杜氏肌营养不良(DMD)、Becker型肌营养不良(BMD)、先天性肌营养不良(CMD)患儿的肌肉活检标本,采用W estern印迹分析及三免疫荧光标记法检测CTGF和TGF-β1的免疫表达和定位。结果:PMD的萎缩肌肉中CTGF和TGF-β1的免疫表达明显增强,但年长CMD患儿肌肉中CTGF弱表达;肌内膜及肌束膜中多数激活的成纤维细胞表达CTGF和TGF-β1,而且三者共同定位。结论:CTGF和TGF-β1可能参与了PMD的发病,在肌肉纤维化中可能起重要作用。
孙桂莲赵亚娟姜红堃姚芳荻野谷和裕
关键词:结缔组织生长因子转化生长因子Β1肌营养不良
一种基于超声引导技术的肾活检穿刺模拟训练装置
本实用新型公开了一种基于超声引导技术的肾活检穿刺模拟训练装置,包括底板,所述底板顶端的两侧均安装有侧支板,且侧支板的一侧设置有清洁机构,所述侧支板之间连接有壁板。本实用新型通过将训练模型放置在两组限位块之间,以便对训练模...
姜红堃李凌蔚杨春晖赵雪琦马晓雪祝华孙钰
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