- 吡格列酮对Aβ_(1-42)引起大鼠海马神经细胞凋亡caspase-3表达的影响
- 2007年
- 目的研究吡格列酮对Aβ_(1-42)所致大鼠海马神经细胞凋亡基因caspase-3蛋白表达的影响。方法大鼠脑室内一次性注射Aβ_(1-42)制备AD动物模型,通过Western Blot方法检测caspase-3蛋白表达量的变化。结果与正常对照组比较,caspase-3蛋白在Aβ_(1-42)模型组的表达明显增多,(P<0.05),吡格列酮组(20mg·kg^(-1),40mg·kg^(-1),80 mg·kg^(-1))的caspase-3蛋白表达比模型组明显减少(P<0.05);吡格列酮40 mg·kg^(-1)治疗组的caspase-3蛋白表达量要少于20、80 mg·kg^(-1)剂量组。结论吡格列酮可以明显的抑制Aβ_(1-42)引起的海马神经细胞凋亡。
- 姜艳金英王世兴李亚男
- 关键词：细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶吡格列酮
- 吡格列酮对Aβ1-42引起的大鼠海马MAP激酶信号转导通路变化的影响
- 2008年
- 目的：研究PPAR-γ激动剂吡格列酮（pioglitazone，Pio）对淀粉样β蛋白（Amyloid-β protein，Aβ）1-42所致大鼠海马损伤的保护作用及其作用机制。方法：大鼠灌胃给予Pio（20、40、80mg·kg^-1-d^-1），正常对照组和Aβ1-42损伤组大鼠灌胃给予0．2％的二甲基亚砜（Dimethy1 Sulfoxide，DMSO），24h后，左侧脑室内单次注射Aβ1-42 5μL（2．0mmol／L）制备大鼠痴呆动物模型，
- 李亚男金英王世兴姜艳闫恩志齐志敏魏佳
- 关键词：AΒ1-42大鼠海马吡格列酮信号转导通路MAP激酶PPAR-Γ激动剂
- 吡格列酮对淀粉样β蛋白片段1-42引起的大鼠海马神经细胞凋亡相关蛋白表达的影响被引量：6
- 2008年
- 目的研究吡格列酮(Pio)对淀粉样β蛋白片段1-42(Aβ1-42)所致大鼠海马神经细胞凋亡的抑制作用及作用机制。方法大鼠随机分为5组,即正常对照组,Aβ1-42损伤组,Aβ1-42+Pio20,40及80mg·kg-1组。于d1和2,Pio处理组大鼠灌胃给予Pio,正常对照组和Aβ1-42损伤组灌胃给予0.2%二甲亚砜。d2给药处理后,Aβ1-42损伤组及Pio处理组大鼠左侧脑室内单次注射Aβ1-425μL(2.0mmol·L-1)制备大鼠痴呆模型,正常对照组注射等量的生理盐水。再连续给药6d后,取海马CA1区,用Western蛋白印迹法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)3,caspase7,caspase9及μ-钙蛋白酶和多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)蛋白表达水平的变化。结果脑室内注射Aβ1-42可使大鼠海马CA1区活化的caspase3,caspase7,caspase9蛋白及μ-钙蛋白酶表达水平明显增高,分子质量116kuPARP表达明显减少,而分子质量89ku劈切PARP表达明显增加。Pio40及80mg·kg-1可明显抑制Aβ1-42所致海马CA1区活化的caspase9和μ-钙蛋白酶表达增加,也可明显抑制Aβ1-42所致的PARP表达的改变。但Pio20mg·kg-1对Aβ1-42所致海马caspase9,μ-钙蛋白酶和PARP表达无明显作用。Pio20,40及80mg·kg-1均可抑制Aβ1-42所致海马CA1区活化的caspase3和caspase7表达增加。结论Pio对Aβ1-42引起的海马神经细胞凋亡具有明显的抑制作用。
- 姜艳金英王世兴李亚男闫恩志齐志敏魏佳
- 关键词：吡格列酮半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶钙蛋白酶
- 吡格列酮对淀粉样β蛋白片段1-42引起的大鼠海马有丝分裂原激活蛋白激酶p38信号传导通路变化的影响被引量：7
- 2008年
- 目的探讨吡格列酮(Pio)对淀粉样β蛋白片段1-42(Aβ1-42)所致大鼠海马损伤的保护作用及其作用机制。方法大鼠随机分为正常对照组,Aβ1-42损伤组,Aβ1-42+Pio20,40及80mg·kg-1组。d1与d2,Pio处理组大鼠灌胃给予Pio,正常对照组和Aβ1-42损伤组灌胃给予0.2%二甲亚砜。d2给药处理后,Aβ1-42损伤组及Pio处理组大鼠左侧脑室内单次注射Aβ1-425μL(2.0mmo·lL-1)制备大鼠痴呆模型,正常对照组注射等量生理盐水。继续给药6d,处死大鼠,取海马CA1区,Western蛋白印迹法观察磷酸化有丝分裂原激活蛋白激酶激酶3/6(MKK3/6)、磷酸化有丝分裂原激活蛋白激酶P38(p38MAPK)、磷酸化活化转录因子2(ATF-2),磷酸化有丝分裂原激活蛋白激酶活化的蛋白激酶2(MAPKAPK-2)和磷酸化热休克蛋白27(HSP27)的蛋白表达水平的改变。结果脑室内注射Aβ1-42可引起海马CA1区磷酸化的MKK3/6、磷酸化的p38MAPK和磷酸化的ATF-2表达明显增加,而磷酸化的MAPKAPK-2和磷酸化的HSP27表达明显降低。Pio可明显抑制Aβ1-42引起的磷酸化的MKK3/6、磷酸化的p38MAPK和磷酸化的ATF-2表达的增加;逆转Aβ1-42引起的磷酸化的MAPKAPK-2和磷酸化的HSP27表达降低的变化。结论Pio对Aβ1-42引起的海马神经损伤的保护作用可能与其抑制Aβ1-42引起的磷酸化p38MAPK信号传导通路的改变有关。
- 李亚男金英王世兴姜艳闫恩志齐志敏魏佳
- 关键词：吡格列酮信号传导
- 吡格列酮对淀粉样β蛋白片段1-42引起的大鼠学习记忆障碍及海马炎症反应的影响被引量：12
- 2008年
- 目的观察吡格列酮(Pio)是否对学习记忆障碍有治疗改善作用。方法大鼠随机分为正常对照组,淀粉样β蛋白片段1-42(Aβ1-42)损伤组,Aβ1-42+Pio20,40及80mg·kg-1组。于d1和2,Pio处理组大鼠灌胃给予Pio,正常对照组和Aβ1-42损伤组灌胃给予0.2%二甲亚砜。d2给药处理后,Aβ1-42损伤组及Pio处理组大鼠左侧脑室内单次注射Aβ1-425μL(2.0mmol·L-1)制备大鼠痴呆动物模型,正常对照组注射等量生理盐水。同时,d2开始进行Morris水迷宫实验,连续6d;水迷宫实验结束后,Nissl染色观察海马CA1区锥体神经元改变和免疫组织化学法观察星形胶质细胞改变;Western蛋白印迹法检测白细胞介素(IL)-1β和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平。结果脑室注射Aβ1-42可引起大鼠学习记忆能力明显降低,表现为逃避潜伏期延长,原平台象限游泳时间占总时间的比例降低;形态学上表现为海马CA1区锥体神经元的损伤和星形胶质细胞的激活和浸润;同时海马IL-1β和iNOS蛋白表达也显著增加。Pio(40和80mg·kg-1)能明显改善大鼠学习记忆能力,减轻海马CA1区锥体神经元损伤和星形胶质细胞激活与浸润,抑制Aβ1-42引起的IL-1β及iNOS蛋白表达增加。结论Pio能改善Aβ1-42损伤大鼠学习记忆障碍,抑制海马炎症反应可能是其机制之一。
- 王世兴金英李亚男姜艳闫恩志齐志敏魏佳
- 关键词：吡格列酮记忆障碍海马炎症
- 吡格列酮对β-淀粉样蛋白所致大鼠学习记忆障碍的保护作用被引量：1
- 2008年
- 目的通过行为学方法研究吡格列酮(pioglitazone,Pio)对Aβ1-42所致大鼠学习记忆障碍的保护作用。方法把大鼠随机分为正常对照组,Aβ1-42模型组,Aβ1-42+Pio20mg组、40mg组、80mg组,前2组灌胃给予0.2%DMSO溶液,后3组大鼠分别灌胃给予Pio(20,40,80mg·kg-1)2d,然后脑室注射凝聚态的Aβ1-42(5μL,2mmol·L-1),第2天,对大鼠进行Morris水迷宫定向航行试验,连续训练5天后,第6天进行空间探索试验。结果侧脑室注射Aβ1-42能造成大鼠的学习和记忆能力的降低,表现为模型组大鼠的逃避潜伏期较治疗组显著延长,大鼠在原平台象限游泳时间占总游泳时间的比例降低。治疗组大鼠的逃避潜伏期较模型组明显缩短,在原平台象限游泳时间占总时间的比例显著增加。结论吡格列酮对Aβ1-42所致的大鼠的学习记忆障碍有显著的改善作用。
- 王世兴金英李亚男姜艳闫恩志齐志敏
- 关键词：吡格列酮MORRIS水迷宫
