孙春华
- 作品数：266 被引量：1,517H指数：17
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：中央保健专项资金资助科研项目国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 1 882人4 092次治疗药物监测数据统计及结果分析被引量：6
- 2006年
- 目的:对我院治疗药物监测(TDM)数据统计分析,评估患者进行TDM测定的次数、血药浓度分布情况及测定的效果和意义。方法:统计分析我院1 882位患者4 092次的TDM结果,其中环孢素502人1 207次;丙戊酸604人1073次;地高辛776人1 207次。结果:分析发现,环孢素、丙戊酸和地高辛首次监测结果在有效治疗窗内的分别占41.4%、40.73%和42.27%;3种药物的监测次数为1次的构成比分别为44.1%、70.9%和74.2%;测定2次的比例都小于17%;在所有测定3次和4次的患者中,3种药物的监测结果在治疗窗内的构成比分别为47.7%、27.6%和44.6%,而血药浓度低于治疗范围的构成比分别为42.8%、61.7%和45.6%。结论:TDM虽然广泛应用,但是由于多种原因导致监测次数偏少;即使监测多次,结果达标情况仍不理想,需要引起临床的高度重视,临床药师也要从药学监护的高度,加强患者依从性的教育,最大限度保证用药的安全和有效。
- 刘治军李可欣刘志鹤杨莉萍孙春华
- 关键词：药物监测构成比治疗窗药学监护数据统计
- 我院门诊2004-2007年口服抗高血压药利用分析被引量：15
- 2009年
- 目的:评价我院口服抗高血压药的应用情况及趋势。方法:对我院门诊2004～2007年口服抗高血压药的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析。结果:我院口服抗高血压药的DDDs和销售金额均呈逐年上升趋势,各年度抗高血压药总DDDs分别为420.7、502.58、596.36、707.78万日;总销售金额分别为1 719.21、2 128.62、2 677.47、3 136.92万元。2004、2005年销售金额排序列前2位的是钙拮抗药和血管紧张素转换酶抑制剂,2006、2007年为钙拮抗药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药。结论:我院口服抗高血压药物应用较合理,基本符合国家及世界卫生组织的抗高血压用药原则。在品种选择上,体现了有效性、安全性和多样性等特点。
- 王志宏刘蕾孙春华
- 关键词：口服抗高血压药销售金额用药频度日均费用
- 毛细管气相色谱法分析枸杞子及其制剂中有机氯农药残留
- 枸杞子为常用中药，性平，味甘。具有滋补肝肾、益精明目之功效。也是常用营养滋补品。我国主产于宁夏回族自治区。然而，目前，对市售的枸杞子及其制剂的农药残留量的分析较少。本实验收集市售的枸杞子及其制剂，采用毛细管气相色谱，电子...
- 何笑荣邹定姜文清胡欣孙春华
- 关键词：毛细管气相色谱法枸杞子有机氯农药
- 国产依贝沙坦片剂人体药动学及生物等效性评价被引量：1
- 2002年
- 目的 评价国产和进口依贝沙坦片剂在人体生物等效性。方法 采用高效液相色谱荧光检测法测定 2 4名健康受试者po 30 0mg依贝沙坦后 ,血浆中依贝沙坦的浓度。 结果 国产依贝沙坦片剂和进口片剂的tmax分别为 (1.90± 0 .6 3)和 (2 .0 0±0 .6 3)h ,cmax为 (40 5 8.16± 12 39.4 5 )和 (40 12 .5 4± 14 4 9.71) μg·L-1,AUC0～ 48为 (194 18.91± 3991.0 )和 (1976 0 .38±4 12 7.12 ) μg·h·L-1,t1/ 2ke为 (10 .2 3± 1.6 3)和 (10 .4 1± 2 .4 8)h。国产依贝沙坦片剂的相对生物利用度为 (98.9± 10 .8) %。结论 经统计学分析 。
- 刘蕾赫广威殷琦史爱欣李可欣孙春华
- 关键词：依贝沙坦药动学生物利用度片剂
- 我国医院药学学科的建设与发展(上)被引量：36
- 2014年
- 医院药学是一门既古老又年轻的学科,是以患者为中心、药剂学与药物治疗学为基础、临床药学为重点、合理用药为目标[1]的综合性应用学科,研究内容几乎涵盖药学的各分支学科。由于医院药学学科的形成只有二三十年时间,学科的性质与定义、内涵与外延、学科领域的界定、学术研究的范围,均需进一步完善[2]。基于此,本文试图分别探讨医院药学学科的形成与发展、建设与成果、未来与趋势,以便理清建国60余年来我国医院药学工作的脉络,明晰亟待解决的问题，客观公正地评价现状，更加理性地思考未来。
- 屈建刘高峰朱珠孙春华
- 关键词：医院药学工作药学学科药物治疗学临床药学合理用药学术研究
- 高效液相色谱法测定左旋奥硝唑原料药中右旋异构体被引量：8
- 2007年
- 目的:采用高效液相色谱法拆分奥硝唑对映体,并对左旋奥硝唑原料药进行其右旋异构体的检查。方法:使用Daicel Chiralcel OB-H手性固定相色谱柱,流动相为正己烷-异丙醇-甲醇(95∶1∶4),进样体积5μL,柱温30℃;流速0.8mL·min^(-1),检测波长311nm,并考察了流动相的组成、流速等色谱条件对分离的影响。结果:在上述色谱条件下,奥硝唑对映体的分离度大于1.86,原料药中未检出右旋体杂质。结论:本方法可以实现奥硝唑的手性分离,并能应用于左旋奥硝唑原料药中的右旋体杂质的控制。
- 黄建权徐巧玲曹国颖胡欣孙春华张君仁傅得兴
- 关键词：奥硝唑手性拆分
- HPLC测定健康人体内头孢泊肟含量及其药动学被引量：2
- 2003年
- 目的 建立HPLC UV检测方法测定健康人体内头孢泊肟含量的方法 ,并用该法研究头孢泊肟在健康人体内的药动学。方法 色谱柱为KromasilC1 8(1 50mm× 4 .6mm ,5μm) ,流动相为水 乙腈 三乙胺 (1 0 0 0∶1 36∶5) (以磷酸调节 pH =4.6) ,检测波长 2 54nm。以头孢克罗为内标 ,血样以固相萃取法进行预处理 ,尿样稀释 1 0倍后直接进样。结果 血浆样品线性范围 0 .0 50～ 6 .40 0mg·L- 1 (r =0 .9997) ,尿样线性范围 0 .2～ 2 5 .6mg·L- 1 (r =0 .9999) ,血浆样品萃取回收率均在 79%以上 ,日内、日间的RSD皆小于 1 2 %。应用该法研究 2 0名健康受试者 po 2 0 0mg头孢泊肟酯片剂后的药动学 ,其体内过程符合一室模型 ,其药动学参数为 :tmax为 (3 .0± 0 .4)h ,cmax为 (3 .4± 0 .4)mg·L- 1 ,用梯形法计算所得的AUC0～t为 (1 7.7± 2 .1 )mg·h·L- 1 ,V为 (37± 6)L ,1 2h尿药排泄率为 (47.8± 2 .9) %。结论 此方法准确 ,灵敏 ,适于药物分析 ,其药动学参数 。
- 刘蕾彭雯赫广威殷琦孙春华
- 关键词：HPLC头孢泊肟药动学高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定人血浆中缬沙坦、氢氯噻嗪浓度被引量：13
- 2005年
- 目的:建立缬沙坦、氢氯噻嗪人血浆浓度的高效液相色谱分析方法.方法:以厄贝沙坦为缬沙坦内标、二甲磺胺嘧啶为氢氯噻嗪内标,分别用沉淀和固相萃取法去除蛋白,并用荧光法和紫外法测定.结果:缬沙坦在10～8 000 μg·L-1的范围内、氢氯噻嗪在5～200 μg·L-1的范围内有良好的线性关系(r=0.999 9,r=0.999 9),最低检测浓度分别为10 μg·L-1和5 μg·L-1(S/N＞3),缬沙坦的相对回收率为85.1%～100.5%(n=5),绝对回收率为86.2%～105.6%(n=5),氢氯噻嗪的相对回收率为91.9%～116.2%(n=5),绝对回收率为76.5%～93.5%(n=5);缬沙坦日内精密度RSD为2.3%～10.0%,目间精密度RSD为3.9%～9.6%,氢氯噻嗪日内精密度RSD为3.6%～9.4%,日间精密度RSD为3.1%～9.5%.结论:本方法简便,准确,灵敏,特异性强,重现性好,可用于血浆中缬沙坦、氢氯噻嗪的测定及人体药动学研究.
- 李扬陈今扬王德志李可欣刘蕾孙春华
- 关键词：氢氯噻嗪固相萃取高效液相色谱法
- 国产麦角溴烟酯缓释胶囊的相对生物利用度和生物等效性评价
- 1997年
- 10名健康男性志愿者采用交叉给药方案，分别多剂量口服30mg国产和进口麦角溴烟酯纷释胶囊，用HPLC法测定代谢较快者血浆中麦角淇烟酯代谢产物Ⅱ（MDL）浓度，进行国产制剂生物利用度和生物等效性评价，其生物等效性采用方差分析和单侧t检验判定。结果表明：国产与进口胶囊达稳态后MDL血药浓度－时间曲线均符合一室模型，Cmax分别为47．41±9．77μg／L和47．88±8．46μg／L，AUC分别是754，60±96．77μg·h·L－1778．45±80．16μg·h·L-1，FI（峰谷波动）为1．70±0．05和1．68±0．08。国产麦角溴烟酯的相对生物利用度是96．94％，两种制剂的药代动力学参数经数理学统计，无显著性差异（P＞0．05）。
- 曹国颖张恒李可欣孙春华
- 关键词：相对生物利用度生物等效性
- 环孢素与其他药物相互作用的临床研究被引量：9
- 2006年
- 了解环孢素与其他药物之间可能发生的不良相互作用,以便合理利用有益的药物相互作用结果,供临床参考。通过检索Medline和其他医药学相关文献,对环孢素与其他药物间相互作用问题进行归纳和概述。环孢素与细胞色素P450酶系(CPY)中CYP3A4酶的多种抑制剂或诱导剂之间存在明显的相互作用,临床在联合应用时应注意监测环孢素的全血浓度,防止中毒或造成抗排异失败。
- 刘治军傅得兴孙春华张亚同
- 关键词：环孢素地尔硫[艹卓]酮康唑奈法唑酮贯叶金丝桃
