史爱欣
- 作品数：116 被引量：488H指数：11
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆中依立替康及代谢物SN-38的浓度被引量：3
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中依立替康及其代谢物SN-38的浓度。方法:血浆中加入内标后经固相萃取后进行分析。采用Symmetry C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为pH=3.0的5 mmol.L-1甲酸铵缓冲液(A)-含0.1%甲酸的甲醇(B),梯度洗脱,梯度流速恒定为0.25 mL.min-1,柱温为30℃,整个分析时间为10min。采用ESI正离子多反应监测模式进行检测。结果:依立替康及其代谢物SN-38线性范围分别为1～2000 ng.mL-1和0.5～100 ng.mL-1;血浆中依立替康及SN-38的LLOQ分别为1 ng.mL-1和0.5 ng.mL-1;提取回收率均在88%以上;方法回收率在90%～110%之间;批内、批间RSD均小于9%。结论:本方法灵敏度高,操作简便,可应用于大鼠血浆中依立替康及其代谢物SN-38浓度的测定。
- 史爱欣胡艳玲胡欣
- 关键词：液相色谱-串联质谱血药浓度
- LC/MS测定人血浆中盐酸班布特罗及其代谢物特布他林的浓度
- 李可欣刘蕾史爱欣殷琦
- 关键词：LC/MS人血浆盐酸班布特罗
- 阿莫西林/克拉维酸国产分散片与进口糖浆人体生物等效性研究被引量：12
- 2002年
- 20名健康受试者采用随机交叉给药方案 ,分别单剂量口服国产阿莫西林 /克拉维酸 (4∶ 1)分散片和进口制剂 (含阿莫西林 5 0 0 m g,克拉维酸 12 5 mg) ,进行人体药代动力学和生物等效性研究。采用高效液相色谱法测定血清中阿莫西林及克拉维酸的浓度 ,经 3P97程序拟合 ,阿莫西林采用梯形法计算的两者 AUC0 - t均值分别为 (2 2 .94± 5 .0 4)和 (2 3.0 6± 5 .87) mg· h/L ,实测 Cmax均值分别为 (10 .71± 3.2 7)和 (9.99± 2 .96 )mg/L ,实测 Tmax均值分别为 (1.0 3± 0 .2 7)和 (0 .95± 0 .2 6 ) h。克拉维酸采用梯形法计算的两者 AUC0 - t均值分别为 (5 .2 3± 1.5 0 )和 (5 .42± 1.49) mg·h/L,实测 Cmax均值分别为 (2 .5 0± 0 .6 1)和 (2 .44± 0 .6 9) mg/L,实测Tmax均值分别为 (1.0 0± 0 .32 )和 (1.0 5± 0 .33) h。经统计学分析 ,国产制剂和进口制剂具有生物等效性。阿莫西林的相对生物利用度为 (10 1.2± 15 .8) % ,克拉维酸的相对生物利用度为 (97.3± 13.7) %。
- 史爱欣李可欣刘蕾殷琦赫广威孙春华
- 关键词：阿莫西林克拉维酸生物等效性
- HPLC/MS法研究国产氯雷他定片的人体生物等效性被引量：2
- 2004年
- 目的评价国产及进口氯雷他定片的生物等效性。方法用随机交叉试验方法,18名受试者按体重指数进行分层,随机服用氯雷他定片试验制剂或参比制剂。结果试验制剂与参比制剂的tmax分别为1.3±0.2和1.3±0.3h,Cmax分别为:38.47±17.41和39.03±18.33mg.L-1,用梯形法计算所得的AUC0-t分别为:139.19±49.03和144.33±65.66ng.h.mL-1,氯雷他定试验制剂的相对生物利用度为(100.7±13.6)%。结论2制剂具有生物等效性。
- 孙春华刘蕾赫广威殷琦史爱欣李可欣
- 关键词：氯雷他定药代动力学生物等效性
- HPLC/MS测定人血浆中盐酸班布特罗及其代谢物特布他林的浓度被引量：7
- 2001年
- 目的 :用高效液相 /质谱联用法测定人血浆中盐酸班布特罗及其代谢物特布他林的浓度。方法 :液相 :采用SupelcodiscoveryC18色谱柱 (5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm) ;柱温 40℃ ;流动相为甲醇 -醋酸铵溶液 (0 0 0 7mol·L-1) (2 0∶80 ) (并用冰醋酸调 pH =4 8) ,流速 0 6mL·min-1,进样量 6 0 μL ;质谱 :大气压化学电离源 (APCI) ,选择性监测 (SIR)质荷比 (m/z)分别为 2 2 6 (特布他林 ) ,2 6 0 (内标 ) ,36 8(班布特罗 )带正电荷的分子离子峰定量。样品用固相萃取小柱提取处理。结果 :班布特罗线性范围 0 12 5～ 16 μg·L-1,最低检测浓度为 0 0 5 μg·L-1。特布他林线性范围 0 312 5～ 40 μg·L-1,最低检测浓度为 0 0 5 μg·L-1。班布特罗和特布他林的萃取回收率均在 90 %以上 ,日内、日间的RSD皆小于 15 %。结论
- 刘蕾李可欣史爱欣殷琦赫广威孙春华
- 关键词：班布特罗特布他林高效液相-质谱联用法
- 我院128例喹诺酮类抗菌药不良反应分析被引量：3
- 2009年
- 目的:分析北京医院喹诺酮类抗菌药引起的不良反应发生情况及临床表现,为临床合理使用提供依据。方法:回顾性地对2003～2007年我院上报的128例喹诺酮类药不良反应报告按患者性别、年龄,药物种类、给药途径,涉及器官或系统,不良反应的临床表现进行统计、分析。结果:涉及不良反应的喹诺酮类药品共有7种,以左旋氧氟沙星居首位,用药途径以静脉给药为主,主要的不良反应类型为皮肤损害。结论:应继续加强抗感染药不良反应监测,以促进临床合理用药,保证患者用药安全。
- 韩莹史爱欣傅得兴
- 关键词：喹诺酮类药品不良反应
- 基于生理药动学模型定量分析P-糖蛋白对阿哌沙班吸收的影响
- 2023年
- 目的建立阿哌沙班的机制性生理药动学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型,探究阿哌沙班体内代谢清除机制,定量评估P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)外排作用对阿哌沙班胃肠道吸收的影响。方法通过整合阿哌沙班理化参数及临床研究数据构建静脉PBPK模型,确保药物参数及作用机制的准确性,在此基础上连接高级房室吸收和转运模型(advanced compartmentabsorption transit model,ACAT)用于定量评估阿哌沙班P-gp在胃肠道吸收中的贡献,分析肠道P-gp作用机制及胃肠道吸收特性。结果阿哌沙班不仅是肠道P-gp的底物,肾脏P-gp同样对药物处置具有重要作用。肠道P-gp抑制了阿哌沙班在胃肠道中的吸收,并使得各肠段吸收速率常数具有部位依赖性。此外肾脏重吸收作用也参与阿哌沙班排泄。结论本研究构建的机制性PBPK模型能定量分析阿哌沙班作用机制,并可为临床用药中药物相互作用等研究奠定基础。
- 李亚梅谢潘潘张瑜陈志兴史爱欣
- 关键词：阿哌沙班P-糖蛋白
- 肺动脉高压新型靶向治疗药物的临床研究进展被引量：10
- 2017年
- 目的:了解肺动脉高压(PAH)靶向治疗药物的临床研究进展。方法:以"肺动脉高压""靶向治疗药物""可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂""前列环素受体激动剂""Pulmonary hypertension"等作为关键词,查阅2007-2017年中国知网、PubMed等数据库就PAH新型靶向治疗药物的临床研究进行归纳和总结。结果与结论:随着PAH新治疗靶点的出现,有关PAH靶向治疗药物研究取得了较大进展,主要包括sGC激活剂、前列环素受体激动剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)、酪氨酸激酶抑制剂和Ras homologous(Rho)激酶抑制剂。sGC激活剂Riociguat具有双重作用模式,具有良好的安全性和耐受性,且服用方便;前列环素受体激动剂Selexipag具有高度的受体结合特异性,对其他前列腺素受体无激动作用,可规避由于激动非前列环素受体而导致的副作用;口服活性ERAs Macitentan较传统的ERAs的亲和性更高,组织分布好,药物相互作用少,耐受性提高,与靶向组织结合能力强,副作用少;酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼能够明显改善PAH患者的肺功能,但心功能、达到临床恶化时间和病死率等指标改善不明显,且伊马替尼的不良反应出现了未预期的硬脑膜下血肿;第一代Rho激酶选择性抑制剂法舒地尔具有较强的降低肺血管阻力作用,但尚缺少临床试验研究证实。PAH的新型靶向治疗药物为缓解症状、降低复发率及更好地改善PAH患者的预后提供了希望,但仍需更多的临床证据支持。
- 刘嫄胡欣胡欣
- 关键词：肺动脉高压靶向药物
- 盐酸氟桂利嗪片人体生物等效性研究被引量：9
- 2000年
- 目的 :12名健康受试者随机自身交叉口服20mg盐酸氟桂利嗪片和孚瑞尔进行药代动力学和生物等效性研究。方法 :采用高效液相色谱荧光检测法 ,测定血浆中盐酸氟桂利嗪的浓度。结果 :经3p97生物利用度计算程序处理拟合 ,得盐酸氟桂利嗪片和孚瑞尔AUC0～∞ 分别为 (328 15±24 52) μg/ (h·L)和 (351 93±35 86) μg/ (h·L) ,Cmax 分别为 (39 41±5 67) μg/L和 (39 89±3 39) μg/L ,Tmax 分别为 (2 56±0 57)h和 (2 64±0 52)h ,经配对t检验 ,两者的主要药动学参数均无显著性差异 (P>0 05)。采用梯形法计算的盐酸氟桂利嗪片和孚瑞尔的AUC0～t 分别为 (360 40±23 50) μg/(h·L)和 (377 81±28 59) μg/(h·L)。结论 :经方差分析和双单侧检验 ,结果表明 ,两者具有生物等效性 ,盐酸氟桂利嗪片剂的相对生物利用度为 (95 7±6 6) %。
- 李扬王威刘蕾史爱欣赫广威李可欣孙春华宋友华
- 关键词：盐酸氟桂利嗪高效液相色谱法生物等效性
- 胺碘酮静脉给药治疗心房纤维颤动患者引致休克的临床特点被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨胺碘酮静脉给药治疗心房纤维颤动患者引起休克的临床特点。方法:收集2003年至2007年中文医学文献关于胺碘酮静脉给药治疗心房纤维颤动患者引致休克的临床资料,包括患者的基础心脏病,心房纤维颤动发作时的心律、心率、血压、心功能状态、心电图以及胺碘酮的用法用量。对胺碘酮输液的浓度、静脉滴注速度和总剂量以及休克发生的时间、表现和处理进行分析。结果:共收集7例胺碘酮所致休克患者的临床资料,其中2例来自本院。胺碘酮溶于5%葡萄糖注射液100ml中,浓度为1.5～7.5mg/ml,静脉给药速度为2.5～10mg/min。用药后休克发生的时间,4例为2min内,3例为5～20min内,持续时间为3～120min。2例休克患者伴有意识障碍,5例患者休克时仍有心房纤维颤动。结论:胺碘酮静脉给药可能引起休克,临床表现危重,及时对症治疗可缓解。
- 赵迎高历男史爱欣孙福成傅得兴
- 关键词：胺碘酮休克心房纤维颤动静脉给药
