张海英
- 作品数：133 被引量：739H指数：12
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- 治疗慢性髓系白血病的新型靶向药——Asciminib
- 2022年
- Asciminib是一种治疗慢性髓系白血病(CML)的口服小分子肉豆蔻酰口袋(STAMP)变构抑制剂,由瑞士诺华公司研发,分别在2020年和2021年在欧盟和美国获批上市。临床研究显示,Asciminib对耐药或不耐受其他的BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂的CML患者疗效显著,且耐受性较好,常见不良反应包括骨髓抑制、超敏反应、高血压、脂肪酶和淀粉酶升高等。Asciminib的上市为CML患者的治疗带来了新的选择和希望。
- 兰晨张海英
- 关键词：慢性髓系白血病
- 前列地尔注射液治疗病毒性肝炎疗效和安全性Meta分析被引量：4
- 2017年
- 目的系统评价前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性。方法计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库,CBMdisc、中国知网(CNKI)、万方数据库及维普数据库(VIP),纳入比较前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用Rev Man5.1版软件进行统计分析。结果共纳入14个RCT,1 232例患者。Meta分析结果表明,对病毒性肝炎患者加用前列地尔注射液治疗组的治疗效果优于综合基础治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.000 01);未报道前列地尔注射液临床应用相关的严重不良反应。结论前列地尔注射液能够提高病毒性肝炎的治疗效果,不良反应较少。但由于纳入研究质量所限,降低该系统评价结论的可靠性,尚需开展更多设计合理、执行严格和多中心、大样本的RCT以进一步证实,以及更多的药物经济学研究。
- 任晓蕾詹轶秋贺真张海英张春燕冯婉玉
- 关键词：前列地尔注射液META分析
- 微生态制剂的安全性及其临床应用被引量：30
- 2008年
- 微生态学是一门研究微生物和宿主相互关系的生命科学分支。近年,由于微生态学的发展涌现出许多微生态制剂。它可调节微生态失调,保持微生态平衡,提高宿主健康水平。微生态制剂包括益生菌(活菌)、益生元(不为宿主消化的食物成分)及合生元(益生菌和益生元的混合物)三类。它适用于腹泻(包括儿童腹泻、抗生素相关性腹泻及旅行者腹泻等)、肠易激综合征、炎症性肠病、幽门螺旋杆菌感染、便秘、肝硬化、过敏及女性泌尿生殖道感染等疾病。微生态制剂相对比较安全;但免疫力低下及肠道黏膜屏障受损的患者应避免使用活菌制剂以免发生机会感染。使用这类制剂时一般应注意以下几方面:①用<40℃温开水送服;②活菌制剂避免与铋剂、鞣酸、活性炭、酊剂及某些抗生素同服;③低温避光贮存。
- 张海英吕欣李玉珍
- 关键词：微生态制剂安全性
- 吉非替尼致严重皮肤瘙痒伴皮疹被引量：4
- 2009年
- 1例52岁女性患者,因右肺腺癌口服吉非替尼250 mg,1次/d。用药3个月后,患者出现全身皮肤瘙痒伴皮疹。之后,病情逐渐加重,并出现口周水疱及吞咽困难。停用吉非替尼,给予维生素C和葡萄糖酸钙,症状好转。
- 张海英李玉珍
- 关键词：吉非替尼皮肤瘙痒皮疹
- 利福平致严重血小板减少被引量：11
- 2008年
- 1例46岁女性患者,因结核性胸膜炎入院,给予口服利福平450mg,1次/d、异烟肼300mg,1次/d、吡嗪酰胺500mg,3次/d、乙胺丁醇750mg,1次/d治疗。患者治疗前血小板为335×109/L,用药14d后血小板下降至1.8×109/L,四肢及腹部皮肤出现较密集的出血点和瘀斑。停用利福平,给予输注血小板和甲泼尼龙治疗,其他治疗维持不变。1周后血小板升至164.2×109/L。
- 张海英施晓薇李玉珍
- 关键词：利福平血小板减少
- 鲍曼不动杆菌耐药率与常用抗菌药物用量的相关性分析被引量：19
- 2010年
- 目的:分析北京大学人民医院鲍曼不动杆菌(A.b)的耐药率与抗菌药物用量之间的相关性,以期为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:回顾性分析该院2001-2007年A.b的耐药率和常用抗革兰阴性杆菌抗菌药物的使用量,并采用SPSS12.0统计软件分析二者之间的相关性。结果:A.b对各种抗菌药物的耐药率大体较稳定。所调查药物用量(用药频度,DDDs)的变化呈现多样化。通过分析推测A.b的耐药率与哌拉西林/他唑巴坦(TZP)、美罗培南(MPM)、和莫西沙星(MOX)的用量之间存在负相关性。结论:该院分离A.b的耐药率较稳定,且与多种抗菌药物使用量之间存在相关性,应关注抗菌药物的合理使用,减少A.b耐药的产生。
- 张海英任晓蕾李玉珍
- 关键词：抗菌药物鲍曼不动杆菌耐药率DDDS
- 痰热清致过敏性休克1例被引量：7
- 2010年
- 谢本树张海英
- 关键词：痰热清过敏反应休克
- 2种阿莫西林分散片人体药动学及生物等效性研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究2种阿莫西林分散片在人体内的药动学及生物等效性。方法:采用随机自身交叉对照试验设计,20名健康男性志愿者分别单剂量口服500mg阿莫西林受试制剂与参比制剂后,采用高效液相色谱法测定血浆阿莫西林的浓度,用DAS药动学软件计算二者药动学参数及生物利用度。结果:阿莫西林受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:Cma(x11.11±3.63)、(9.93±3.39)μg.mL-1,tma(x1.14±0.42)、(1.34±0.47)h,t1/(21.08±0.52)、(1.07±0.66)h,AUC0～(624.49±6.22)、(22.44±5.98)μg.h.mL-1,AUC0～∞(25.21±6.44)、(23.40±6.25)μg.h.mL-1。以AUC0～6估算,受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为110.3%。结论:2种阿莫西林分散片生物等效,可以替换使用。
- 张海英赵立波蔡焕王茜方翼李玉珍
- 关键词：阿莫西林分散片生物利用度药动学生物等效性
- 关注莫西沙星不良反应引起的临床用药安全性问题被引量：15
- 2010年
- 目的:以临床实例出发探讨莫西沙星不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据。方法:对我院2005—2009年收集的69例莫西沙星的不良反应报告进行回顾性分析,重点关注莫西沙星所引起的罕见的不良反应——横纹肌溶解症,并从药物结构、相互作用等方面进一步论述莫西沙星的安全性问题。结果:69例不良反应中,莫西沙星注射液不良反应51例,片剂18例。不良反应排在前3位的是皮肤损害、中枢神经系统和心血管系统损害,同时要关注和警惕莫西沙星所致的横纹肌溶解症。结论:临床应重视莫西沙星的用药安全性问题,对不良反应须定期监测与报告,对罕见的不良反应要警惕,其可为临床治疗提供参考资料,减少或避免药品不良反应的发生。
- 任晓蕾张海英李玉珍
- 关键词：莫西沙星横纹肌溶解症安全性
- 微小剂量阿司匹林对正常小鼠及高尿酸血症模型小鼠血尿酸的影响
- 目的：考察微小剂量阿司匹林对正常小鼠和高尿酸血症模型小鼠血尿酸、肌酐、尿素氮的影响。
方法：120只小鼠，随机分为8组，分别为正常对照组、高尿酸血症模型对照组、正常给药组(3组)和高尿酸血症模型给药组(3组)。...
- 张海英卓来东李玉珍
- 关键词：阿司匹林高尿酸血症血尿酸肌酐尿素氮
- 文献传递
