任晓蕾
- 作品数：132 被引量：676H指数：13
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：北京大学人民医院研究与发展基金国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 石杉碱甲治疗轻中度阿尔茨海默病有效性和安全性的meta-分析
- 目的：通过对治疗前后的简易精神状态检查表(MMSE)、日常生活活动量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、韦氏记忆商(MQ)的评分，及治疗有效率、不良反应发生例数等进行比较，评价石杉碱甲治疗轻中度阿尔茨海默病的有效性和...
- 任晓蕾张海英李玉珍
- 关键词：阿尔茨海默病石杉碱甲药物不良反应生物有效性安全评价
- 文献传递
- 120例中药注射剂致药品不良反应报告分析被引量：18
- 2022年
- 目的:了解该院10年间中药注射剂致药品不良反应(ADR)发生情况,探讨其ADR的发生特点,促进临床合理应用中药注射剂,规避用药风险。方法:检索2010—2020年该院上报至国家ADR监测系统的涉及中药注射剂的ADR报告,进行回顾性统计分析。结果:共上报120例中药注射剂致ADR报告,一般的ADR 118例(包括新的、一般的ADR 10例),严重的ADR 2例;男女患者比例为0.48∶1;≥60岁的老年患者86例(占71.67%);有药物过敏史者10例;涉及10种中药注射剂,发生ADR病例数排序居前3位的中药注射剂为丹红注射液、醒脑静注射液和痰热清注射液;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害较多;82例ADR(占68.33%)在用药第1日发生,其中32例ADR(占26.67%)在用药后30 min内出现;存在超剂量用药情况。结论:应规范、合理应用中药注射剂,加强对中药注射剂的ADR监测,促进安全用药。
- 任晓蕾詹轶秋张春燕封宇飞
- 关键词：中药注射剂药品不良反应用药安全性
- 贝伐珠单抗致蛋白尿的潜在危险因素及保护因素分析
- 2024年
- 目的:回顾性分析贝伐珠单抗所致蛋白尿潜在的危险因素及保护因素,延缓蛋白尿进展,减少用药后严重肾脏损害及其他致命性不良反应。方法:选取2021年1月至2022年12月于北京大学人民医院接受安维汀(贝伐珠单抗注射液)治疗的住院患者电子病历共331份,其中蛋白尿阳性病历116份,阴性病历215份。应用SPSS 27.0软件进行统计分析,确定蛋白尿相关危险因素,对既往高血压及糖尿病患者潜在的保护因素进行分析。结果:331例患者中116例出现蛋白尿阳性,总发生率为35.05%,其中2级及以上蛋白尿发生率为13.29%。多因素logistic回归分析显示尿素氮基值、肾脏病史、用药周期及联合使用表皮生长因子-酪氨酸酶抑制剂(EGFR-TKI)与蛋白尿发生呈正相关(P<0.05),是发生蛋白尿的独立危险因素;非肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂(非RAAS抑制剂)、非钠-葡萄糖共同转运蛋白2抑制剂(非SGLT2i)的使用与发生蛋白尿呈正相关(P<0.05),是既往高血压、糖尿病患者发生蛋白尿的危险因素;尿素氮基值与发生蛋白尿的严重程度具有统计学意义(P<0.05);RAAS抑制剂与钙离子拮抗剂(CCB)联合使用与蛋白尿的发生呈负相关(β=-2.065,P<0.05),是既往高血压患者的保护因素。结论:贝伐珠单抗所致蛋白尿的发生率较高,在临床使用时应对患者基线尿素水平、既往肾脏疾病、用药周期、联合使用EGFR-TKI给予关注,控制好危险因素可以降低贝伐珠单抗所致蛋白尿的严重程度;对于既往高血压患者,应早期规范RAAS抑制剂与CCB联合用药以降低贝伐珠单抗所致蛋白尿的发生。
- 谷莹莹谷莹莹刘一黄琳任晓蕾
- 关键词：抗血管生成蛋白尿
- 鲍曼不动杆菌耐药率与常用抗菌药物用量的相关性分析
- 目的：研究鲍曼不动杆菌(A.b)的耐药率与抗菌药物用量之间的相关性,以期为临床合理使用抗菌药物提供依据。
方法：回顾性分析我院2001-2007年A.b的耐药率和常用抗G-杆菌抗菌药物的使用量,并采用SPSS1...
- 张海英任晓蕾李玉珍
- 关键词：抗菌药物鲍曼不动杆菌耐药率
- 文献传递
- 他克莫司血药浓度与中国人肾小球疾病临床疗效及不良反应的相关性研究被引量：2
- 2022年
- 目的:分析他克莫司血药浓度与肾小球疾病疗效及不良反应的关系。方法:检索万方数据库、知网、维普中文数据库,收集他克莫司血药浓度与肾小球疾病临床疗效及不良反应的相关性研究,纳入符合标准的文献,提取有效数据,采用SPSS(24.0)统计学软件进行分析,比较不同血药浓度范围的他克莫司与肾小球疾病患者的疗效及不良反应的关系。结果:共纳入4篇文献,统计学分析结果显示他克莫司血药浓度与肾小球疾病疗效具有统计学意义上的相关性(P=0.011)。他克莫司血药浓度越高不良反应发生率越高。结论:他克莫司血药浓度与肾小球疾病临床疗效及不良反应具有相关性,临床上应将他克莫司血药浓度控制在适当范围以增加疗效同时减少不良反应,实现个体化治疗。
- 张春燕任晓蕾黄琳封宇飞
- 关键词：他克莫司血药浓度肾小球疾病临床疗效
- 67例甲氨蝶呤不良反应报告分析
- 目的：了解甲氨蝶呤引起的不良反应，为深入开展药品不良反应监测工作提供依据。
方法：对我院1996年-2008年收集的67例甲氨蝶呤的不良反应报告进行回顾性分析。
结果：67例不良反应中，男性43例，女...
- 刘恩生任晓蕾李玉珍
- 关键词：抗肿瘤药甲氨蝶呤药物反应合理用药
- 文献传递
- 45例药源性过敏性休克病例分析被引量：10
- 2018年
- 目的分析45例药源性过敏性休克,为临床安全用药提供参考。方法汇总整理2007—2016年北京大学人民医院整理上报的药品不良反应3 498例,从中筛选出过敏性休克病例进行分析和再评价。结果 45例过敏性休克患者中,可疑药物为抗微生物药、诊断用药、抗肿瘤药构成比居前3位。静脉用药致过敏性休克发生率最高,占95.56%。过敏性休克大多发生在用药后30 min内。结论临床用药应警惕药源性过敏性休克的发生,用药前应仔细询问患者过敏史,严格掌握用药指征,做好用药监护,减少或避免严重不良反应的发生。
- 任晓蕾詹轶秋张春燕贺真冯婉玉
- 关键词：安全用药
- 免疫检查点抑制剂安全性研究及不良反应防治被引量：6
- 2022年
- 目的探讨免疫检查点抑制剂相关不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据。方法汇总整理我院2020年1月至2022年4月报告的免疫检查点抑制剂相关的不良反应病例进行分析和再评价。结果25例免疫检查点抑制剂相关不良反应涉及药物包括卡瑞利珠单抗8例、信迪利单抗6例、替雷利珠单抗4例、度伐利尤单抗3例、帕博利珠单抗3例及纳武利尤单抗1例。其中严重程度为严重的13例(52%),一般的12例(48%)。25例报告中男性19例,女性6例,最小年龄26岁,最大年龄81岁,平均年龄(62.40±15.38)岁。原患疾病包括肺癌、骨肿瘤、食管癌、膀胱癌、肝癌及胰腺癌。不良反应临床表现以免疫相关肺炎、内分泌毒性及心脏毒性为主。药品不良反应(ADR)发生时间从用药当天到首次用药后329 d不等。结论临床应关注免疫检查点抑制剂的安全性问题,只有妥善管理好免疫治疗相关不良反应,才能更好的实现肿瘤免疫治疗。
- 任晓蕾詹轶秋张春燕黄琳张晓红
- 关键词：安全用药
- 关注莫西沙星不良反应引起的临床用药安全性问题
- 目的：以临床实例出发探讨莫西沙星不良反应的发生特点，为临床用药安全提供依据。方法：对我院2005年-2009年收集的69例莫西沙星的不良反应报告进行回顾性分析，重点关注莫西沙星所引起的罕见的不良反应--横纹肌溶解症，并从...
- 任晓蕾张海英李玉珍
- 关键词：莫西沙星横纹肌溶解症安全性
- 1996～2009年我院74例甲氨蝶呤致不良反应报告分析被引量：3
- 2010年
- 目的:了解甲氨蝶呤引起的不良反应,为深入开展药品不良反应监测工作提供依据。方法:对我院1996～2009年收集的74例甲氨蝶呤致不良反应报告进行回顾性分析。结果:74例不良反应中,男性46例,女性28例,平均年龄20.59岁。静脉滴注给药引发的不良反应为39例,占52.70%;鞘内注射引发的不良反应为25例,占33.78%。神经系统损害最为常见,主要为头痛、发热、下肢无力、脊髓神经根病变等。结论:临床应重视甲氨蝶呤引起的不良反应,须定期监测与报告,其可为临床治疗提供参考资料,减少或避免药品不良反应的发生。
- 任晓蕾于冉李玉珍
- 关键词：甲氨蝶呤药品不良反应
