张蓓蓓
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 洛索洛芬钠缓释片在比格犬体内的药代动力学被引量：5
- 2006年
- 目的:建立犬血浆中洛索洛芬钠浓度的LC-UV定量分析方法,测定其在犬体内的血药浓度经时过程,评价缓释试验片和普通参比片的生物等效性。方法:血浆中加入内标酮洛芬,酸化后经乙酸乙酯5 mL提取,进行LC-UV测定。给药方案采用双交叉设计。采用BAPP 2.2程序拟合药物浓度-时间曲线,求算药代动力学参数。结果:与普通片相比,缓释片的tmax、t1/2延长,cmax降低,相对生物利用度为(95.2±19.0)%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确性好。缓释片与普通片的吸收程度生物等效,且具有明显的缓释特征。
- 张蓓蓓张尊建田媛汪洋李先霞
- 关键词：洛索洛芬HPLC药代动力学生物利用度
- 高效液相色谱-大气压化学离子化-质谱法测定人血浆中扎来普隆的浓度及相对生物利用度被引量：1
- 2005年
- 目的:建立测定人血浆中扎来普隆的高效液相色谱-大气压化学离子化-质谱(HPLC-APCI-MS)分析方法,研究扎来普隆口腔崩解片的人体相对生物利用度.方法:以艾司唑仑(estazolam)为内标,血浆碱化后经醋酸乙酯提取,进行HPLC-APCI-MS测定.色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250 mm×2.0 mm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为0.2 mL·min-1.结果:HPLC-APCI-MS测定人血浆中扎来普隆浓度的线性范围为0.2～100μg稬-1,检测限0.1μg稬-1,提取回收率大于90%,方法的准确性和精密度优于液相色谱-电喷雾离子化-质谱法(HPLC-ESI-MS).18名志愿者单剂量交叉口服试验制剂与参比制剂后的血药浓度测定结果表明,试验片与参比片的主要药动学参数差异无显著性,试验片的相对生物利用度为(107.6±15.3)%.结论:HPLC-APCI-MS方法操作简单,专属性强,灵敏度高,准确性好.试验片和参比片生物等效.
- 张蓓蓓张尊建田媛许风国陈沄
- 关键词：扎来普隆药动学
- 来曲唑配合高脂饲料诱导胰岛素抵抗多囊卵巢综合症大鼠模型的实验研究
- 董靖靖薛楚张蓓蓓黄芳
- HPLC-MS法快速定量分析人血浆中硫普罗宁浓度(英文)被引量：4
- 2008年
- 目的:建立快速测定人血浆中硫普罗宁浓度的HPLC-MS联用分析方法。方法:在全血中加入抗氧剂半胱氨酸后,于分得的血浆中加入霉酚酸为内标,酸化后经乙酸乙酯提取,进行HPLC-MS测定。色谱柱为Shim-pack VP-ODSC18 column(250mm×2.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸(70∶30),流速为0.2mL/min。结果:方法的线性范围为30～4000ng/mL,提取回收率大于70%,批间和批内精密度均小于8.5%,单样品分析时间7.5min。并将所建立的方法成功地应用于硫普罗宁片生物等效性研究。结论:本方法操作简单、快速,灵敏度、准确度、精密度和定量分析线性关系均良好,符合生物样品测定要求。
- 刘娜张蓓蓓张尊建田媛许风国陈沄
- 关键词：硫普罗宁半胱氨酸生物等效性
- 酒石酸托特罗定缓释片的生物利用度及其药代动力学被引量：2
- 2005年
- 目的:建立人血浆中酒石酸托特罗定浓度的LC-MS定量分析方法,测定志愿者口服酒石酸托特罗定片后的血药浓度,并对缓释试验片(ER)和普通参比片(IR)的生物等效性进行评价.方法:血浆中加入内标奥昔布宁,经正己烷-5%异丙醇5 mL提取,进行LC-MS测定.色谱枉为Shimadzu Shim-pack VP-ODS C18,流动相为CH3CN-10 mmol/L NH4OAc,pH 3.0(50:50),流速为0.2 mL/min;ESI选择性正离子检测.临床试验方案采用双交叉设计.结果:酒石酸托特罗定血浆线性范围为0.1～30 ng/mL,检测限为0.05 ng/mL,方法回收率大于90%.单剂量口服酒石酸托特罗定缓释片和普通片后,与普通片相比,缓释片的cmax显著降低(P＜0.05),tmax和ti/2显著延长;相对生物利用度为(107.3±11.4)%.多剂量口服两制剂后,缓释片的波动度(DF)小于普通片;其相对生物利用度为(105.2±21.5)%.结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确性好.缓释片与普通片的吸收程度生物等效,且具有明显的缓释特征.
- 张蓓蓓张尊建田媛许风国
- 关键词：酒石酸托特罗定高效液相色谱-质谱法药代动力学生物利用度
