徐雪梅
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：北京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 取代苯丙烯基哌嗪基烷基多羟基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及通式(I)表示的(E)-N-3-(4-取代苯丙烯基哌嗪-1-基)烷基苯甲酰胺化合物或其盐，其中，R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>表示-H、-OH、-ONa、-O...
- 胡利明黄雅理徐雪梅曾程初何红秋王存新
- 文献传递
- 基于吡咯烷与正丁烷类衍生物CCR5拮抗剂的药效团模型构建(英文)被引量：1
- 2007年
- 吡咯烷与正丁烷类CCR5(化学趋化因子受体5)拮抗剂可通过抑制人类免疫缺陷病毒(HIV-1)包膜蛋白与CCR5的相互作用而阻断病毒进入细胞.本文使用已知拮抗剂结构和活性信息构建了一个三维药效团模型.按照Catalyst/HypoGen模块的要求,选择了25个结构和活性均具备差异性的分子作为药效团产生的训练集.其中训练集分子以IC_(50)值表示的生物活性值跨度为0.06到10000 nmol·L^(-1).最好的药效团模型(Hypo 1)由两个正离子化特征以及三个疏水特征组成,训练集预测相关系数为0.924,均方根偏差为1.068.模型用于预测由74个分子组成的测试集化合物活性,结果表明模型可以提供较好的活性预测结果并用于新的拮抗剂的设计.
- 孔韧徐雪梅陈慰祖王存新胡利明
- 关键词：CCR5药效团模型
- 基于gp41核心结构设计的小分子抑制剂的合成
- ＜正＞晶体结构表明多肽N36和C34能形成一个六聚螺旋束复合物,这种结构可能与gp41介导的融合活性中心结构相似。研究发现针对这个靶标的抑制剂主要与N-端形成的三聚体表面的疏水空
- 罗再刚黄雅理徐雪梅胡利明
- 关键词：HIVGP41小分子抑制剂
- 文献传递
- 以CCR5为靶标的抗HIV药物设计与合成
- 获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS)简称艾滋病,是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起,严重威胁人类健康的传染病。目前,艾滋病已成为全球第四大致命疾病。由...
- 徐雪梅
- 关键词：艾滋病CCR5基因药物分子设计
- 文献传递
- 取代喹啉甲酰丙二氨基-甲氨基芳基膦酰氨酯的合成及抗病毒活性研究
- 整合酶被认为是研究抗HIV药物的非常有吸引力的一个新靶点。采用计算机辅助药物设计方法设计HIV整合酶抑制剂并结合α-氨基膦酸作为生命体内源性物质,很多具有生理活性的特点,利用设计出的苄氧羰基氨基芳基喹啉类抑制剂与整合酶的...
- 胡利明王芳徐雪梅
- 关键词：抗病毒活性整合酶
- 文献传递
- 取代苯丙烯基哌嗪基烷基多羟基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及通式(I)表示的(E)－N－3－(4－取代苯丙烯基哌嗪－1－基)烷基苯甲酰胺化合物或其盐，其中，R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>表示－H、－OH、－ONa、－O...
- 胡利明黄雅理徐雪梅曾程初何红秋王存新
- 文献传递
- N,N’-双(N-3-丙基-2-（噻吩-2-基）喹啉-4-甲酰胺基哌嗪合成
- 3D Docking and Molecular dynamics simulation were performed to investigate the relation of new type HIV inhibi...
- 胡利明王芳徐雪梅
- 关键词：HIV整合酶哌嗪喹啉
- 文献传递
