房学迅
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
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- 大鼠局灶性脑缺血再灌注碱性成纤维细胞生长因子蛋白表达的研究被引量：1
- 2003年
- 目的检测大鼠局灶性脑缺血再灌注后中心区、半影区bFGF的蛋白表达动态变化及意义.方法采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,采用神经病学评分,TTC染色,光镜检测对模型予以评价,并用免疫组化法观察缺血3 h再灌注3,6,24,72h缺血中心区、半影区bFGF表达的动态变化,并观察相应时间点、相应区域病理组织学变化.结果在正常组及假手术组bFGF呈弱阳性表达.缺血3 h及缺血3 h再灌注3,6 h中心区、半影区表达明显增强.与假手术组比较,差异显著(P＜0.05).缺血3 h再灌注24,72 h缺血中心区bFGF表达下降,但仍较正常对照组高,此时半影区表达呈持续升高趋势,24 h达高峰,72 h有所下降.而相应病理变化为:缺血3 h可见轻重不等的神经细胞变性坏死,缺血3 h再灌注中心区及半影区随缺血再灌注时间延长,病理组织学变化逐渐加重.结论正常脑组织中bFGF呈弱阳性表达,缺血中心区及半影区随缺血再灌注2 d内随时间延长表达增强,与神经细胞缺血改变加重呈正相关.提示bFGF对脑缺血损伤后的神经细胞有保护和修复作用.
- 张睿徐洋房学迅包雪鹦
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子局灶性脑缺血再灌注损伤蛋白表达神经细胞
- VEGF在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中的表达变化被引量：7
- 2003年
- 目的研究局灶性脑缺血再灌注中心区、半影区VEGF表达的动态变化及意义.方法采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型.采用神经病学评分、TTC染色、光镜检测对模型予以评价.在此基础上采用免疫组化技术,观察缺血3h及缺血3h再灌注3,6,24,72 h缺血中心区及半影区VEGF表达的动态变化,以及观察相应时间点缺血中心区及半影区病理组织学变化.结果正常对照组及假手术组VEGF呈阳性表达,缺血3h及缺血3h再灌注3,6 h中心区及半影区VEGF表达明显增强,缺血3 h再灌注24,72 h缺血中心区VEGF表达接近正常,而此时半影区呈升高趋势,24 h达到高峰,72 h有所下降(与假手术组相比,P＜0.05).相应神经元的病理组织学变化也随再灌注时间的延长而加重.结论正常脑组织中VEGF呈弱阳性表达,缺血半影区随缺血再灌注时间延长表达增强.随着缺血再灌注时间延长,中心区神经细胞以坏死为主,半影区以神经细胞以凋亡为主.提示VEGF对脑缺血损伤后的神经细胞有保护和修复作用.
- 张睿徐洋房学迅林世和
- 关键词：血管内皮生长因子
