方婧
- 作品数：47 被引量：596H指数：14
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 野生与栽培苍术对鼠胃溃疡模型的药理研究被引量：8
- 2010年
- 目的:探讨野生与栽培苍术药材主要药理作用的差异。方法:采用无水乙醇和HC l造模,观察苍术栽培品及野生品70%醇提物对小鼠胃溃疡的影响;采用碳末推进法,观察观察苍术栽培品及野生品70%醇提物对正常小鼠和大黄致脾虚小鼠小肠运动的影响;采用最小抑菌浓度(M IC)测定研究苍术栽培品及野生品70%醇提物的体外抑菌作用。结果:同一产地茅苍术野生品与栽培品药理作用差异较小,不同产地茅苍术野生品与栽培品之间差异较大。差异主要表现在对正常、脾虚小鼠小肠推进功能的影响及抑菌作用方面,罗田产地的作用比句容产地的好。而对无水乙醇及用0.6 mol.L-1盐酸制备的大、小鼠胃溃疡的抑制作用无明显差异。结论:在主要药效方面,茅苍术栽培品与野生品无显著差异,实验结果为茅苍术栽培品代替野生品提供一些药效学依据。
- 朱东海付梅红杨庆方婧宋红月杨滨熊玉兰
- 关键词：茅苍术药理
- HPLC法双波长同时测定赤芍中4种成分的含量被引量：7
- 2014年
- 目的：采用高效液相色谱法，在不同检测波长下同时测定赤芍中儿茶素、芍药苷、苯甲酸、丹皮酚4种成分的含量。方法色谱柱为DiamonsilC185μm250＆#215;4.6mm，以0.1%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱，检测波长为230nm（儿茶素、芍药苷、苯甲酸），275nm（丹皮酚），流速1mL·min-1，柱温30℃。结果不同产地赤芍中4种成分含量差异较大，7批不同产地赤芍药材中儿茶素、芍药苷、苯甲酸和丹皮酚的含量范围分别为：0%-0.052%、1.044%-4.326%、0.126%-0.249%、0.022%-1.060%。结论本法操作简便、准确、重复性好,可用于赤芍药材中儿茶素、芍药苷、苯甲酸、丹皮酚含量的测定。
- 柳梦婷方婧孙昊吴宏伟付梅红杨洪军
- 关键词：赤芍儿茶素芍药苷丹皮酚
- 荚果蕨贯众化学成分Ⅳ
- 2014年
- 目的:对荚果蕨贯众的化学成分进行研究。方法:用色谱法分离化合物,根据理化性质和光谱鉴定结构。结果:分离鉴定了6个化合物:5,7-二羟基-6-甲基-4'-甲氧基二氢黄酮(1),甲氧基荚果蕨辛(2),thunberginol C(3),去甲氧基荚果蕨素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),荚果蕨素7-O-β-D-葡萄糖苷(5),gaylussacin(6)。结论:所有化合物均为首次从荚果蕨植物中分离得到,其中化合物1,4为新的天然产物。
- 李姝蓓张东杨岚李玉洁朱晓新傅梅红方婧
- 关键词：荚果蕨化学成分
- 栀子对大鼠肝毒性的实验研究被引量：87
- 2006年
- 目的:探讨栀子不同化学部位的肝毒性作用。方法:灌胃给药3 d后,观察大鼠外观、行为及体重变化;称量肝脏重并计算肝指数;测定大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及总胆红素(TBIL)含量;对肝脏组织进行光镜的病理学观察。结果:3.08 g.kg-1的水提物1、.62 g.kg-1的醇提物、0.28 g.kg-1的栀子苷导致肝重增加,肝指数增大,与空白比较P<0.05,P<0.001;ALT,AST活性增高,TBIL含量增加,与空白比较P<0.05,P<0.001;光镜下可见明显的肝细胞肿胀、坏死,大量炎症细胞浸润等形态改变。结论:栀子水提物、醇提物、栀子苷具有肝毒性,栀子苷是栀子肝毒性的主要物质基础。
- 杨洪军付梅红吴子伦梁日欣黄璐琦方婧李耿曹莹
- 关键词：栀子栀子苷肝毒性
- 黄芩中金属元素水溶特性和含量特征分析被引量：16
- 2014年
- 中药的传统剂型是水煎剂,且金属元素是在体内水环境下浸出、吸收而发挥疗效,因此开展中药中金属元素水溶特性和含量特征的研究具有重要意义。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法,建立了黄芩样品中Ca,Mg,Cu,Zn,Fe,Mn含量测定的方法,对黄芩中六种金属元素的水溶特性和含量特征进行分析。结果发现,10批不同产地的黄芩饮片和水提样中六种金属元素含量差异较显著(p<0.05)。但水提样中的六种金属元素含量与其饮片中含量无对应关系。在饮片中,各元素的含量为Mg>Ca>Fe>Mn>Zn>Cu,而在水提样中含量为Mg>Ca>Mn>Zn>Fe>Cu。所测黄芩饮片和水提样,基本呈现了低Ca高Mg、高Fe低Mn和低Cu高Zn的含量特征,且这些比值特征与黄芩降压、抗肿瘤等功效密切相关。研究结果为进一步丰富和发展黄芩多指标质量评价体系提供科学依据。
- 李化刘静付梅红康琛方婧杨滨
- 关键词：黄芩电感耦合等离子体原子发射光谱法金属元素
- 决明子中游离蒽醌类化学成分研究被引量：11
- 2009年
- 目的:研究决明子中的游离蒽醌类化学成分。方法:采用各种现代色谱方法对决明子进行提取分离,并运用1H-NMR和13C-NMR波谱方法鉴定其结构。结果:分离鉴定了8个化合物,分别为橙钝叶决明素(1)、甲基钝叶决明素(2)、大黄素(3)、钝叶素(4)、Questin(5)、2-hydroxyemodin-1-methyl ether(6)、大黄酚(7)、大黄素甲醚(8)。结论:其中化合物6为首次从决明Cassia obtusifolia中分离得到,化合物4、5为首次对其波谱数据进行了全归属。
- 唐力英王祝举傅梅红方婧吴宏伟黄璐涛
- 关键词：决明子化学成分游离蒽醌
- 紫萁贯众中多糖的含量测定被引量：18
- 2010年
- 目的:建立紫萁贯众中总多糖的含量测定方法,比较不同产地和采收期紫萁贯众多糖含量。方法:采用硫酸-苯酚法显色,分光光度法在490nm处测定。结果:12个不同产地紫萁贯众多糖含量为1.22%～1.85%,同产地不同采收期紫萁贯众多糖含量为0.91%～1.37%。结论:紫萁贯众多糖含量因产地和采收期变化而不同。
- 厉博文张东杨岚傅梅红方婧
- 关键词：总多糖硫酸-苯酚法
- 微波辅助萃取枳壳中有效成分柚皮苷的研究被引量：10
- 2009年
- 目的建立乙醇微波辅助萃取枳壳中柚皮苷的提取方法。方法采用正交实验法分别考察了乙醇体积分数、微波功率、液固比和微波萃取时间对枳壳中柚皮苷提取的影响。结果得出优化的微波萃取条件：乙醇体积分数为40%,微波功率为425 W,液固比为50 ml/g,微波萃取时间为4 min。在此最佳条件下,进行了加样回收率实验,回收率为96.8%～102.4%,RSD为2.57%。结论正交实验法优选出的枳壳中有效成分柚皮苷的微波提取工艺合理可行,微波辅助萃取与索氏提取、超声波萃取法相比具有快速,高效等特点。
- 王桂花周峰赵常青杨屹方婧郭振库
- 关键词：微波辅助萃取枳壳柚皮苷
- 微波协助提取在中药材含量测定中的应用(2)——微波法与药典法测定白芷中欧前胡素含量比较被引量：1
- 2011年
- 目的:比较微波协助提取法与药典法提取欧前胡素优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长300 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间10 min,提取温度80℃,提取溶剂乙醇。欧前胡素在0.01～0.2μg呈良好线性关系(r=0.999 9)。平均回收率97.48%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取欧前胡素更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测白芷药材中有效成分欧前胡素含量。
- 方婧付梅红杨洪军张贝贝王祝举杨岚张东
- 关键词：微波提取白芷欧前胡素
- UPLC法同时测定丹参中11种成分的含量被引量：24
- 2014年
- 目的:建立同时测定丹参中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA11种化学成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.5%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.4 ml/min,检测波长为265 nm和280 nm。结果:该方法可在14 min内完成一次色谱分析,11种成分色谱峰之间有良好的分离度,各成分的质量浓度与各自峰面积积分值之间呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性及加样回收率试验的RSD<2.0%。结论:该方法快捷、准确、重复性好,能同时测定丹参药材与饮片中11种成分的含量,可用于更全面地控制丹参的质量和丹参的相关研究。
- 李耿孟繁蕴杨洪军方婧付梅红
- 关键词：丹参超高效液相色谱法
