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王祝举

作品数:145 被引量:1,352H指数:20
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 101篇期刊文章
  • 40篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 138篇医药卫生
  • 10篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 29篇中药
  • 26篇学成
  • 26篇化学成分
  • 18篇决明
  • 18篇决明子
  • 17篇饮片
  • 17篇色谱
  • 16篇HPLC
  • 15篇指纹
  • 14篇指纹图
  • 14篇指纹图谱
  • 13篇药理
  • 13篇相色谱
  • 13篇黄酮
  • 12篇色谱法
  • 12篇夏枯草
  • 11篇液相色谱
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇三萜
  • 10篇高效液相

机构

  • 104篇中国中医科学...
  • 32篇中国中医研究...
  • 15篇河南中医药大...
  • 8篇北京医科大学
  • 6篇江西中医药大...
  • 4篇中国医科大学
  • 3篇沈阳药科大学
  • 2篇北京大学
  • 2篇南昌大学
  • 2篇广西中医学院
  • 2篇山西医科大学
  • 2篇邢台医学高等...
  • 2篇甘肃岷归中药...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇广东食品药品...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇开滦(集团)...
  • 1篇北京微量化学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 145篇王祝举
  • 96篇唐力英
  • 32篇赫炎
  • 20篇方婧
  • 20篇吴宏伟
  • 20篇付梅红
  • 19篇原思通
  • 15篇王婷
  • 15篇周国洪
  • 13篇寇真真
  • 12篇张启伟
  • 10篇张东
  • 10篇赵玉英
  • 10篇杨岚
  • 9篇杨洪军
  • 8篇黄璐琦
  • 8篇许梦莹
  • 7篇孙洁
  • 7篇张志杰
  • 6篇张保献

传媒

  • 38篇中国实验方剂...
  • 32篇中国中药杂志
  • 6篇时珍国医国药
  • 6篇中药材
  • 3篇中国中医药信...
  • 3篇中华中医药学...
  • 3篇中华中医药学...
  • 3篇中华中医药学...
  • 3篇中华中医药学...
  • 3篇2014年全...
  • 2篇药学学报
  • 2篇光谱学与光谱...
  • 2篇国外医药(植...
  • 1篇中医药信息
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇河南中医
  • 1篇中成药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇Journa...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 9篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 7篇2011
  • 11篇2010
  • 9篇2009
  • 9篇2008
  • 14篇2007
  • 10篇2006
  • 4篇2005
  • 8篇2004
145 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用主成分分析对制南星饮片HPLC指纹图谱的定量标识研究
目的:通过虎掌南星饮片研究,探讨指纹图谱在饮片质量标准建立的应用;方法:HPLC指纹图谱检测和化学计量分析(WindowPreprocessing,PrincipalComponentAnalysis),结果:建立虎掌南...
赫炎张启伟张永欣孙洁王祝举
关键词:主成分分析虎掌南星
文献传递
中药炮制科研思维方法探讨
中药炮制是我国的传统制药技术。由于它对中药减毒增效、转变药性方面的独特作用、中华民族拥有的自主知识产权及其在中医药宝库中的重要地位,被国务院列为国家级首批非物质文化遗产名录。传统的炮制经验和理论产生于医药结合的历史时期,...
原思通王祝举张志杰李娆娆
文献传递
夏枯草属植物三萜类化学成分及^(13)C NMR波谱特征被引量:29
2000年
目的 :对夏枯草属植物中三萜类化学成分研究进行综述 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳总结。方法 :查阅国内外研究文献 ,对夏枯草属植物中三萜类成分进行总结 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳、分析。结果和结论 :从夏枯草属植物中共分离得到了 2 8个三萜类化合物 ,其中 2 0个呈游离状态 ,8个呈结合状态 (皂苷 ) ;且不同的三萜化合物其13 CNMR波谱在骨架类型、取代基类型及位置等方面均具有其特征性。
王祝举赵玉英陈雅妍马炳娜
关键词:三萜^13CNMR化学成分苷类苯丙素
分析建国以来中药饮片及中药材不良反应的主要原因——原思通教授学术经验传承研究
原思通教授从事中药研究,密切关注中药发展的动向。近些年中药的不良反应报道例数呈急剧上升趋势,严重影响其在国内外的应用。导师对此现象深感忧虑,因此笔者系统检索了"中国中医药期刊数据库"(1949~2007年)和"中国生物医...
李娆娆张志杰王祝举
关键词:中药经验传承
文献传递
HPLC法分析炮制对芫花中芫花素的影响被引量:9
1996年
用HPLC法分析了芫花各种炮制品中芫花素的含量变化。结果表明:芫花经不同方法炮制后芫花素的含量均有所降低,以醋炙降低最少。并对各大区芫花饮片的芫花素含量进行了定量分析,为制订芫花饮片的质量标准提供了实验依据。
原思通张保献王祝举夏坤
关键词:芫花芫花素HPLC
炮制对王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的影响被引量:11
2016年
目的:研究炮制对王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的影响,探索王不留行的炮制机制。方法:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的方法,采用Acclaim^(TM)120 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~8 min,32%A;8~13 min,32%~60%A;13~20 min,60%~70%A),流速1 m L·min^(- 1),检测波长220 nm,柱温40℃,进样量10μL。分析炮制前后王不留行环肽A,B,E含量及溶出率的变化。结果:炮制前后,王不留行环肽A,B,E在王不留行中含量差异较小,炮制前分别为0.035%,0.009%,0.017%,炮制后分别为0.033%,0.009%,0.015%;但3个成分的水煎溶出率分别升高了13.2%,5.3%,17.4%。结论:炮制对王不留行环肽A,B,E含量的影响较小,但炮制后3个成分的水煎溶出率均有增加。
周国洪唐力英寇真真王婷周喜丹王祝举
关键词:王不留行环肽催乳作用溶出率
气相色谱法测定苍术中茅术醇含量的方法学研究被引量:1
2008年
目的建立苍术药材中特征性成分茅术醇的含量测定方法。方法采用气相色谱法,以十八烷为内标,毛细管柱HP-5(交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相),30 mm×0.32 mm,25μm,柱温164℃,气化和检测温度210℃,空气∶氢气=2∶1,载气氮气,流速1.0 m l/m in。结果茅术醇在1.00-4.97μg之间呈良好的线性关系,r=0.999 8。平均回收率为102.11%,RSD=2.18%(n=6)。结论该法灵敏、准确、重现性好、专属性强,可作为苍术的质量控制方法。
付梅红方婧王祝举唐力英
关键词:苍术茅术醇气相色谱
炮制对葶苈子的指标成分在大鼠体内药代动力学的影响研究被引量:7
2019年
首次建立了UPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷(QGG)和芥子酸的浓度,并用于炮制对葶苈子中这2个药效成分的药代动力学影响研究。以沙苑子苷A为内标,血浆样品用甲醇沉淀蛋白,UPLC-MS/MS分析,方法经专属性、线性范围、准确度、精密度、提取回收率和基质效应、稳定性等确证该方法可靠,适用。分别灌胃给予等量生药量的生品或炮制品葶苈子60%乙醇提取物后,于不同时间点采血,测定血药浓度,采用DAS 3.2.6软件非房室模型法计算药代动力学参数,SPSS 23.0进行统计学分析,绘制血药浓度-时间曲线图。结果显示,炮制品组QGG各药代动力学参数较生品组无显著性差异,而芥子酸曲线下面积较生品组显著升高,平均驻留时间延长。结果表明,炮制有利于葶苈子中芥子酸的吸收,并减缓排泄时间,对QGG的吸收程度无明显影响。
于现阔罗寒燕鲁亚奇张晓吴宏伟唐力英王祝举
关键词:南葶苈子药代动力学
天南星中草酸钙针晶的含量测定被引量:6
2010年
目的:建立天南星中的草酸钙针晶的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相0.5%KH2PO4-H3PO4水溶液(pH 2.3),流速0.7 L.min-1;检测波长210 nm;柱温28℃。结果:草酸在0.06~1.20μg线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率为100.89%(n=5),RSD为1.07%。结论:本法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于天南星草酸钙针晶定量研究。
汪晓莉唐力英王祝举龚千锋
关键词:天南星HPLC草酸钙针晶
白芍饮片质量研究被引量:7
2006年
目的:探讨白芍炮制过程中,饮片芍药苷含量及其差异的分布。方法:炒白芍、酒白芍及白芍片的中试生产,以HPLC测定样品芍药苷的含量。结果:亳芍,杭芍及川芍药材的芍药苷平均含量分别为0.97%,1.01%和0.88%;白芍片分别为0.91%(亳芍),0.70%(杭芍)和0.41%(川芍);炒白芍为0.725%(亳芍),0.30%(杭芍),0.22%(川芍);酒白芍为0.91%(亳芍),0.35%(杭芍),0.21%(川芍)。结论:加工批次之间的饮片的芍药苷含量差异均低于10%,略高于亳芍、杭芍及川芍药材之间的差异,说明在白芍的质量控制中,加工程序和工艺参数与对药材的控制同等重要。
赫炎赵惠东唐力英王祝举张启伟
关键词:白芍芍药苷
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