朱京童
- 作品数：49 被引量：12H指数：3
- 供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国际科技合作与交流专项项目河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程理学更多>>
- 一类倍半萜酯化合物及其制备方法和用途
- 本发明属于制药领域，涉及一类新的倍半萜酯化合物及其可药用盐或酯以及其制备方法和应用，特别是在制备治疗肝X受体(LXR)介导的相关疾病药物中的应用。
- 路新华郑智慧可爱兵李业英马瑛张兰天崔晓兰石英任晓林洁丁彦博徐岩曹霖张雪莲栗若兰朱京童范玉玲蔡超静穆云龙郑海洲徐冬梅单越琦穆栋张华
- 新来源棘白霉素B脱酰基酶产生菌的筛选和转化条件优化被引量：4
- 2012年
- 目的筛选放线菌来源的棘白霉素B脱酰基酶产生菌,并对其转化条件进行优化。方法根据菌株转化产物对白念珠菌的抑制活性进行初筛,再以HPLC、LC-MS检测确定目的菌株;对目的菌株转化棘白霉素B的培养基、转化温度和时间、缓冲液、甲醇含量等条件进行优化以提高转化率。结果筛选得到4株可产生脱酰基酶的阳性菌株,其中,N07W-.61为小单孢菌属菌株,其余3株为链霉菌属菌株;通过转化条件优化,菌株N07W-61对棘白霉素B的转化率从2.60%提高至61.24%。结论小单孢菌属菌株产生棘白霉素B脱酰基酶为首次报道;该属菌株N07W-61在优化转化条件下对棘白霉素B的转化率有了大幅提高。
- 丁彦博可爱兵蔡超靖穆云龙单越琦李业英石英崔晓兰徐岩朱京童路新华
- 关键词：小单孢菌属
- 卤代2-苯并[c]呋喃酮类化合物及其应用
- 本发明公开了卤代2‑苯并[c]呋喃酮类化合物、制备方法及其应用，该类化合物结构式如下，其中:R1、R2代表氢原子或卤原子。其通过7‑羟基丁苯酞卤代反应合成。该化合物或其盐用于制备治疗和预防脑卒中和其他神经损伤性疾病的药物...
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- LXR激动剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及一类作为LXR受体激动剂的新化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物，还涉及制备这些化合物的方法及其药用组合物。本发明公开了该类化合物作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高血压、高血脂、高胆固醇、动脉粥样...
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- 文献传递
- 抗癌活性山酮及其制备方法和用途
- 本发明涉及一类抗癌活性山酮、其制备方法以及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物。本发明还涉及山酮类化合物在诱导肿瘤细胞凋亡、抗新生血管形成以及抗肿瘤转移等方面的用途。
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- 文献传递
- 一种倍半萜酯类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种结构新颖的倍半萜酯类化合物及其制备方法和用途，该化合物是通过伪弯头曲霉（<i>Aspergilluspseudodeflectus</i>）发酵制备的，所述伪弯头曲霉的保藏单位是中...
- 路新华郑智慧朱秀良可爱兵李业英马瑛郑海州石英崔晓兰任晓林洁丁彦博栗若兰徐岩朱京童曹霖范玉玲蔡超静穆云龙霍培元单越琦穆栋赵峰沈文斌蔡喜田段宝玲
- 文献传递
- 7‑羟基‑丁苯酞的医药用途
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及7‑羟基‑丁苯酞在制备预防和/或治疗心脑血管性疾病药物中的应用。
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- 一株链霉菌菌株以及利用该菌株制备棘霉素的方法
- 本发明公开了一株链霉菌菌株以及利用该菌株制备棘霉素的方法。本发明提供的链霉菌菌株为采集自山东省威海市的海泥样品中分离得到的N12W0310，该菌株保藏编号为CGMCC No.12922。利用该菌株制备棘霉素的方法为：制备...
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- 榴菌素类化合物的医药用途
- 本发明属于药物化学技术领域，具体地说涉及榴菌素类化合物的医药用途。该类化合物用于预防或治疗由IDO和/或TDO引起的色氨酸代谢相关病理学特征的疾病，包括但不限于肿瘤免疫逃逸、病毒感染性疾病、神经系统病症、精神疾病或心血管...
- 郑智慧任晓张雪莲郑海洲路新华朱京童马瑛丁彦博穆云龙高健
- 文献传递
- 黄酮类化合物F01WB1695B对肝细胞脂肪变性的抑制作用及分子机制研究被引量：1
- 2014年
- 目的：研究黄酮类化合物F01WB1695B对脂肪变性人胚肝细胞L-02中脂质合成的抑制作用及其分子作用机制。方法：通过体外油酸诱导L-02细胞发生脂肪化,建立肝细胞脂肪变性细胞模型,再利用不同剂量的F01WB1695B干预脂肪化L-02细胞24 h后,通过油红O染色观察细胞内脂滴量变化,并通过定量检测细胞内甘油三酯（triglyceride,TG）和总胆固醇（total cholesterol,TC）的含量,确定F01WB1695B干预肝细胞脂肪变性的效果。利用报告基因细胞检测方法评价F01WB1695B对代谢性核受体过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs）的转录激动作用。利用实时荧光定量PCR方法检测F01WB1695B对脂代谢相关基因硬脂酰辅酶A去饱和酶1（stearoyl-Co A desaturase 1,SCD1）、酰基辅酶A氧化酶1（acyl-Co A oxidase 1,ACOX1）和脂肪酸合成酶（fatty acid synthase,FASN）mRNA水平的影响。结果：与正常组相比,20 mg/L油酸诱导L-02细胞48h后,油红O染色观察细胞内脂滴量明显增加,模型组TG和TC的含量显著升高,差异有统计学意义（P〈0.01）;F01WB1695B在20 mg/L浓度及以下时对脂肪化肝细胞无细胞毒作用,F01WB1695B干预脂肪化L-02细胞24 h后,与模型组相比,在0.2-2 mg/L浓度下细胞内脂滴量明显减少,胞内TG和TC值显著降低（P〈0.05）。瞬时转染的细胞报告基因的转录激活效应研究结果显示,F01WB1695B对核受体PPAR有较高的转录激活效应,其EC50值为0.5-2.1 mg/L。实时荧光定量PCR结果显示,F01WB1695B可下调脂肪酸合成相关基因SCD1和FASN mRNA的表达,上调脂肪分解代谢相关基因ACOX1 mRNA的表达。结论：黄酮类化合物F01WB1695B可明显降低脂肪变性肝细胞中TG及TC含量,抑制肝细胞脂肪变性,而该作用机制可能是通过激活PPAR通路,下调SCD1和FASN mRNA的表达,上调ACOX1mRNA的表达,进而降低细胞内甘油三脂水平。
- 朱京童郑智慧任晓路新华段宝玲孟雅娟
- 关键词：黄酮类非酒精性脂肪肝病过氧化物酶体增殖物激活受体
