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朱传娴
作品数:
7
被引量:4
H指数:1
供职机构:
上海医药工业研究院
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发文基金:
国家科技重大专项
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
沈舜义
上海医药工业研究院
葛涵
上海医药工业研究院
王章跃
上海医药工业研究院
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机构
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上海医药工业...
作者
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朱传娴
6篇
葛涵
6篇
沈舜义
4篇
王章跃
传媒
1篇
中国医药工业...
年份
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2010
3篇
2009
1篇
2008
1篇
2007
1篇
2005
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十五元氮杂大环内酯类新化合物的合成与抗菌活性研究
大环内酯类抗生素在临床各科感染性疾病的治疗中发挥着重要作用。当前世界范围内 耐药菌问题日益严峻,采用化学方法对大环内酯进行结构修饰已经获得了几类对耐药菌有 良好抗菌活性的化合物,如酮内酯类和4”-氨基甲酸酯类化合物。 ...
朱传娴
关键词:
化学修饰
大环内酯类
阿奇霉素
文献传递
阿奇霉素衍生物的合成和抗菌活性研究4”-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯
以阿奇霉素11,12-环硼酸酯为原料,设计并合成了13个阿奇霉素4”-取代杂芳环亚肼基甲酸酯及4”-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯-11,12-环碳酸酯衍生物。体外抗菌活性试验结果表明,目标化合物对革兰阳性金黄色葡萄球菌,表...
朱传娴
葛涵
沈舜义
关键词:
生物合成
抗菌活性
阿奇霉素衍生物及其应用
本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐式IR为-R<Sup>1</Sup>或-A-R<Sup>1</Sup>;A为C<Sub>1-5</Sub>亚烷基、C<Sub>2-5</Sub>亚烯基、C<Su...
沈舜义
王章跃
朱传娴
葛涵
文献传递
阿奇霉素衍生物及其应用
本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐:式IR为-R<Sup>1</Sup>或-A-R<Sup>1</Sup>;A为C<Sub>1-5</Sub>亚烷基、C<Sub>2-5</Sub>亚烯基、C<S...
沈舜义
王章跃
朱传娴
葛涵
文献传递
阿奇霉素衍生物的合成和抗菌活性研究.Ⅳ.4''-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯
被引量:4
2009年
以阿奇霉素11,12-环硼酸酯为原料,设计并合成了13个阿奇霉素4''-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯及4''-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯-11,12-环碳酸酯衍生物。体外抗菌活性试验结果表明,目标化合物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、肺炎双球菌和丙型链球菌等革兰阳性菌,以及福氏志贺菌等革兰阴性菌抗菌活性良好。
朱传娴
葛涵
沈舜义
关键词:
抗菌活性
阿奇霉素衍生物及其应用
本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐:<Image file="200610116214.0_AB_0.GIF" he="179" imgContent="undefined" imgFormat...
沈舜义
王章跃
朱传娴
葛涵
文献传递
阿奇霉素衍生物及其应用
本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐。式I,R为-R<Sup>1</Sup>或-A-R<Sup>1</Sup>;A为C<Sub>1-5</Sub>亚烷基、C<Sub>2-5</Sub>亚烯基、C<...
沈舜义
王章跃
朱传娴
葛涵
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